摘要：为了解决能源问题,充分利用水资源,将水能转化成电能的原理,研究利用平时每户人家都需要用水这个细节,在水从高处到达低处这么一个过程中,水的能量形式有一个转化的过程,将水重力势能会转化成动能然后再将动能转化成所需要的电能,在这过程中并没有消耗其他能源和产生污染,被储存起来的电能将用来提供居民的每日用电,发电过程不但环保而且成本低廉。

摘要：高速公路建设历经可行性研究、初步设计、工程设计、工程施工、建成运营等五个阶段,高速公路噪声控制是贯穿于各个阶段的系统工程,在把握高速公路从可研到运营全过程控制的同时,还应着力研究控制工程技术措施以及行之有效的行政管理措施。

摘要：潜伏膜蛋白1(LMP1)是一种EB病毒编码的膜蛋白,组成型表达于各种肿瘤细胞表面。通过体外基因拼装技术,构建抗LMP1单链抗体/鱼精蛋白截短体融合蛋白基因(anti-LMP1scFv/tP)。在抗LMP1单链抗体基因的3'末端连接上编码鱼精蛋白截短体的基因序列,设计anti-LMP1scFv/tP融合蛋白基因。采用PCR为基础的基因拼接获得anti-LMP1scFv/tP。在大肠杆菌Rosseta中诱导表达anti-LMP1scFv/tP融合蛋白并利用其His标签在变性条件下通过Ni^(2+)亲合层析介质进行纯化,纯化产物通过尿素浓度梯度透析的方法进行复性。间接免疫荧光染色检测anti-LMP1scFv/tP融合蛋白的抗原结合活性,DNA凝胶迁移阻滞实验检测anti-LMP1scFv/tP的DNA结合活性,结果显示anti-LMP1scFv/tP融合蛋白能够与LMP1阳性表达的CNE1-GL细胞结合,而不能与LMP1阴性表达的CNE1细胞结合;同时复性anti-LMP1scFv/tP融合蛋白也具有与DNA结合的活性。本研究为该单链抗体用于靶向输送外源核苷酸的研究奠定了基础。

摘要：本文分别从培养学生的学习兴趣、培养学生良好的学习习惯和开设设计性实验三方面,就如何提高生物化学与分子生物学实验教学质量和教学效果进行了阐述。

摘要：目的构建靶向人Bax Inhibitor-1(Bi-1)基因的shRNA慢病毒重组载体。方法借助siRNA设计工具,并结合文献资料选取Bi-1基因编码序列中有效的干扰靶点,根据连接载体中的酶切位点自行设计并人工合成干扰靶点的一对反义脱氧寡核苷酸链,先定向克隆到pU6载体(pU6-Bi-1-shRNA),再经双酶切后克隆到慢病毒包装质粒LunIG,得到靶向Bi-1基因沉默的慢病毒包装重组质粒LunIG-Bi-1。重组质粒经PCR法进行初筛后,再通过双酶切电泳和目的基因沉默效果的检测保证插入序列的正确性。结果靶向沉默Bi-1基因的shRNA序列成功插入到慢病毒包装质粒LunIG中。结论靶向Bi-1基因沉默的慢病毒shRNA包装重组质粒构建成功。

摘要：目的慢病毒载体技术已被广泛应用于基因功能分析、信号转导通路和基因治疗的研究。文中应用慢病毒系统构建凋亡抑制基因Bi-1的慢病毒表达载体并检测其在NIH3T3细胞中的表达,为后续的以Bi-1基因为靶点的肿瘤基因治疗研究奠定基础。方法根据慢病毒表达载体酶切位点的特征序列设计PCR扩增引物并扩增人Bi-1 cDNA,并采用DNA重组技术定向克隆至pLCMV-IG质粒中,构建重组慢病毒载体质粒pLCMV-IG-Bi-1,经PCR、双酶切和测序鉴定后,包装慢病毒感染至小鼠成纤维细胞株NIH3T3中,RT-PCR及Western-blot分别检测NIH3T3细胞中Bi-1基因和蛋白的表达。结果 PCR、酶切及测序结果表明重组慢病毒载体构建成功;NIH3T3细胞感染重组载体包装的慢病毒后出现明显的Bi-1基因高表达。结论成功构建靶向Bi-1基因的重组慢病毒载体,为进一步研究Bi-1基因对细胞生长转化的影响提供了实验依据。

摘要：选用促黄体素释放激素类似物(LRH-A_3)作为种鸡饲料添加物,进行了2批试验。试验1采用单因子四水平试验设计,结果表明,10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)的添加水平对康达尔(Kangdar)种鸡可提高产蛋率和饲料报酬率分别是3.20%(P<0.05)、6.80%。试验Ⅱ,用10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)添加水平对阿纳克(Anak)种鸡可提高产蛋率和饲料报酬率分别是4.23%(P<0.05)、8.75%。在试验Ⅰ的第3次用药后3 h采血,用放射免疫测定法测定血清LH水平,结果是添加10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)种鸡血清LH显著高于对照组(P<0.05)。这些结果表明,LRH-A_3对提高种鸡的产蛋性能有一定效果,是通过影响垂体前叶释放LH分泌而实现的。