摘要：根据海洋平台自升式液压升降原理,利用AMEsim软件对其建模仿真,并且针对一种平台分带荷载、单个提升齿轮故障两种工况分析了各个马达的性能,以确定液压系统升降的平稳性。仿真结果表明:这两种工况下马达的性能均满足要求,马达的扭矩与转速足够带动提升齿轮的同步运动,使平台与桩腿稳定工作。仿真结果验证了该系统设计合理,对液压系统的研发设计与参数的优化也能提供帮助。

摘要：针对钢壳沉管自密实混凝土质量控制问题,调研了国外类似工程指标情况,结合自密实混凝土综合分析相关标准规范和实际可操作性,初步提出了钢壳沉管自密实混凝土质量控制指标。开展了室内试验和现场模型试验,验证并优化了混凝土质量控制指标,明确了排气设计、浇筑工艺等关键质量控制参数。采用所提出的质量控制方法,可有效保证C50等级自密实混凝土的流动性、填充性和抗离析性,实现混凝土在管节舱室内的自动填充并形成密实结构。

摘要：目的构建转录端粒酶逆转录酶（hTERT）基因小发夹RNA（hTERT—shRNA）的条件增殖腺病毒。方法设计能转录hTERT-shRNA的模板DNA序列，煺火后克隆至pCA13质粒，构建重组质粒pCA13-hTERT。用Bgl Ⅰ从pCA13-hTERT酶切出包含CMV启动子及hTERT—shRNA模板的表达框，将表达框克隆入条件增殖腺病毒质粒pZD55，构建重组质粒pZD55-hTERT。将pZD55-hTERT与腺病毒右臂质粒pBHGE3共转染293细胞，9～12天后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA，PCR鉴定正确者即为条件增殖腺病毒ZD55-hTERT。大量扩增，氯化铯梯度离心纯化，测滴度。感染人肝癌细胞株（BEL-7404），通过荧光显微镜、结晶紫染色法观察细胞病作用，MTT法检测细胞存活情况。结果酶切分析、测序鉴定表明pCA13-hTERT构建成功；PCR、酶切分析、测序鉴定表明pZD55-hTERT构建成功；PCR鉴定表明ZD55-hTERT包含目的基因且无野生型腺病毒的污染；ZD55-hTERT滴度为1×10^11 PFU／ml; ZD55-hTERT在肝癌细胞株BEL-7404中可导致明显细胞病变效应。结论成功构建的ZD55-hTERT为利用hTERT—shRNA靶向肿瘤治疗奠定了基础。