摘要：目的　为开发以幽门螺杆菌 (Hp)肽脱甲酰基酶为靶位的新药 ,首先考察该基因的保守性。方法　从我国不同地区分离、选择多株Hp ,培养并提取细菌DNA ,设计特异引物以PCR方法扩增其肽脱甲酰基酶基因 (def) ,并克隆到 pGEMT Easy载体中 ,转化大肠杆菌 ,提取质粒鉴定重组质粒并测序。结果　经序列比较 ,发现def基因有高度保守性 ,在重要的基序点未发生变异。结论　本研究为以肽脱甲酰基酶作为靶位筛选药物提供了依据。

摘要：目的制备重组严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)蛋白疫苗抗原含量通用检测试剂盒,并进行验证。方法选用中国食品药品检定研究院(简称中检院)制备的羊抗S蛋白多克隆抗体作为包被抗体,从4株单克隆抗体(14C8、15F9、17A7和20D8)中筛选出1株具有受体结合域(receptor-binding domain,RBD)结合活性高,且广谱抗主要突变株的单克隆抗体作为酶标抗体(用HRP标记),制备重组SARS-CoV-2疫苗抗原含量的双抗体夹心ELISA法通用检测试剂盒,并采用棋盘滴定法对包被抗体稀释度(1∶125~1∶4000)和酶标抗体稀释度(1∶250~1∶32000)进行优化。验证试剂盒的专属性、线性范围、准确性、精密性及耐用性。将制备的通用检测试剂盒分发给12个实验室,检测各实验室自制的不同表达系统(CHO细胞、毕赤酵母、Sf9细胞或大肠埃希菌)和目的蛋白(RBD或S蛋白)的15批重组SARS-CoV-2蛋白疫苗原液(包括11批以WT株为参考序列设计的原液及4批以Beta、Gamma和Delta变异株设计的原液)。结果确定包被抗体最佳稀释度为1∶500,单克隆抗体20D8作为酶标抗体,最佳稀释度为1∶4000。通用检测试剂盒与严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS)病毒的重组S蛋白无交叉反应;第1代重组SARS-CoV-2蛋白疫苗抗原国家标准品(简称国家标准品)浓度在0.16~2.50 U/mL范围内,与A450/630呈良好的线性关系,线性方程为:y=0.791 x-0.1004,R2=0.9937;0.16~2.50 U/mL国家标准品重复6次检测结果回收率均在95%~104%之间,变异系数(coefficient of variation,CV)均<15%;2名实验员在不同时间重复3次检测结果的CV为4.4%~6.6%;在不同温度及时间条件下检测结果回收率均在80%~120%范围内。15批重组SARS-CoV-2蛋白疫苗原液抗原含量的检测结果与国家标准品均具有良好的平行性。结论本研究建立的抗原含量通用检测试剂盒具有良好的专属性、准确性、精密性及耐用性,可用于重组SARSCoV-2蛋白疫苗抗原含量的检测。

摘要：分析了目前我国农村的电表使用情况,并针对我国农村的经济发展状况,以最大程度降低成本为目标,提出了一种适用于我国农村地区的远程智能抄表系统。系统有电能表、采集器、集中器、远程控制中心组成。采集器与集中器之间利用低压电力载波线进行通信,集中器通过GSM网与远程控制中心进行互联。采集器和集中器采用价格低廉的AT89C52作为控制器,降低了系统成本。