摘要：目的 :建立35S MAbSZ3 9药代动力学模型 ,求取药代动力学参数 ,设计合理用药方案。方法 :以药代动力学程序包处理35S MAbSZ3 9给药后荷瘤鼠各时间点的血药浓度 ,进行药代动力学研究 ;以35S nIgG及35S为对照组 ,了解35S MAbSZ3 9的荷瘤鼠体内分布特点。结果 :35S MAbSZ3 9在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型 ,总药时方程为ct=1 764e-3 49t+1 10 6e-0 5t+0 0 2 5e-0 0 17t,t1/ 2α为 0 2 3h ,t1/ 2 β为 1 4 6h ,t1/ 2 γ为 4 2 9h。体内分布研究表明 ,35S MAbSZ3 9可特异性浓聚于胶质瘤 ,在正常组织中无明显蓄积 ,发挥了单抗导向的高选择性作用 ,在给药后第 5天 ,与35S nIgG及35S相比 ,特异指数分别为 4 1和 4 87,具有显著优越性 (P <0 0 5 )。结论 :35S MAbSZ3 9有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗 。