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布鲁氏菌L7/L12、OMP31基因的克隆、测序及免疫原性分析: 收藏
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引用; 《特产研究》2009年第4期31卷 5-8页; 作者：张广雷苗利光刘艳环李海涛李庆超庄风歧江苏科技大学江苏镇江212018 中国农科院特产研究所吉林吉林132109 桦甸市八道河子镇农村管理服务中心吉林桦甸132417; 为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同...; 为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同源分析L7/L12达97.1%,OMP31达100%,免疫原性分析可作为免疫优势抗原。; 来源：详细信息评论

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