摘要：人呼吸中VOCs的种类及含量与人的身体状况有关,对其的检测可用于疾病的诊断。本研究利用谐振型声表面波传感器,开发出一套可用于对人呼吸中VOCs进行检测的系统。本文首先介绍了该系统的组成及原理,并对系统的关键环节进行了测试。在此基础上,系统对多组测试样本进行了实验,实验结果初步表明,本系统可对×10-9(ppb)级的VOCs测试样本进行直接检测,已经具备对人呼吸中VOCs的检测条件。

摘要：目前国际上有关肺癌的呼吸检测诊断方法越来越受到关注,其具有简便、快速、无创伤、无标记以及非接触等显著特点。在前期大量肺癌呼出气体挥发性有机物(VOCs)标志物研究的基础上,采用基于MOS-SAW传感器联用的电子鼻技术,分析27例肺癌患者和27例健康人呼出气体样本,并对数据进行处理和识别,设计PCA、PLS、LDA以及ANN等多种诊断方法,比较不同算法的识别结果。实验结果表明,采用的人工神经网络复合模型对肺癌和健康人群的识别灵敏度和特异性分别达到92.59%和88.89%。所提出的复合识别方法对于电子鼻快速诊断肺癌患者是有效的。通过呼出气体中冷凝物标志物的检测和复合诊断算法,将进一步提高通过呼吸气体标志物诊断的新型电子鼻仪器在临床诊断中的广泛应用。

摘要：本研究采用随机对照临床设计评价头孢西丁治疗呼吸道、泌尿道需氧菌感染及口腔间隙厌氧菌感染的临床疗效、细菌学效果及安全性，并与头孢美唑对照。试验组６２例中呼吸道感染２５例、泌尿道感染２７例。口腔间隙感染１０例，细菌阳性率为８８．７％；对照组６２例中呼吸道感染２７例、泌尿道感染２５例，口腔间隙感染１０例，细菌阳性率为８３．９％。结果头孢西丁２ｇ，每日两次静脉给药治疗各系统感染的总有效率为９０．３％，细菌阴转率９２．７％，细菌清除率为９２．４％，头孢美唑组（２ｇ，每日两次静脉给药）分别为８７．１％，９０．４％和９１．５％，两药比较无明显差异。本组细菌产酶率达４０％以上，体外细菌药敏结果显示头孢西丁对需氧菌、厌氧菌的敏感率分别为９８．９％和８５．３％，与头孢美唑相近，显著优于头孢唑啉、庆大霉素及氨苄西林，对８９．６％的临床分离菌的ＭＩＣ≤１６ｍｇ／Ｌ。头孢西丁的不良反应发生率为７．９％，主要为血清转氨酶一过性升高，停药后多能自行恢复正常，头孢美唑为９．５％，两者无显著差异。

摘要：目的与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液(富露施)雾化吸入比较,评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性。方法本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计。选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照。共收集急慢性下呼吸道感染患者234例,试验药物组117例,对照组117例。各取3 mL药物,雾化吸入,bid,总疗程5～7 d。统计学上采用非劣效检验及双侧检验。结果试验组的有效率为74.8%(PPS),74.1%(FAS),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在研究过程中,没有发生严重不良事件和重要不良事件。试验组不良事件发生率为14.5%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。根据预设的非劣界值15%,两组非劣效结论成立。结论吸入用乙酰半胱氨酸溶液与富露施比较,祛痰疗效和安全性相当。

摘要：重症监护室（ICU）中包括鲍曼不动杆菌在内的多重耐药菌感染已给呼吸机相关性肺炎（VAP）患者的诊治带来巨大压力。为避免不必要的抗生素使用，临床上及时鉴别菌株感染与定植的不同状态显得格外重要。目前下呼吸道标本内细菌的定量培养有赖于一些有创性操作。为寻找病原菌来源的生物标志物，已有报道关于在体内外环境中检测挥发性有机物（VOCs）的研究。鉴于此，我们设计了此项探索性的临床初步试验，预测鲍曼不动杆菌来源的代谢物及其浓度值可能与有创通气患者下呼吸道内存在该菌及其不同的生态微环境（感染与定植状态）相关。