摘要：在64例标本上，观察了颞浅动脉和枕动脉在头皮的分布及吻合。对动脉之间吻合的位置、数目和管径大小进行了定量测定。提出了设计跨血供区长头皮瓣的应用解剖要点。

摘要：目的：设计一种可特异识别人血红素加氧酶-1基因（Hmox1）增强子的人T转录因子。方法：以锌指蛋白（ZFP）作为人工转录因子的DNA结合结构域，在人Hmox1增强子上选择一段序列作为锌指蛋白靶序列，提交Zinc finger tools3.0设计得到该锌指蛋白的氨基酸序列，通过Swiss Model同源建模，对设计结果进行分析；将锌指蛋白与效应结构域相连组成完整的人工转录因子，用双荧光素酶报告基因检测系统检测其活性。结果：得到了能特异识别人Hmox1增强子的锌指蛋白氨基酸序列，同源建模结果显示其空间结构稳定，所构建的完整人工转录因子经双荧光素酶报告基因检测系统检测能特异上调报告基因的表达。结论：设计得到的人工转录因子经实验验证能特异识别人Hmox1增强子并有效上调报告基因的表达，为进一步构建可上调细胞核内Hmox1表达的人工转录因子奠定了基础。

摘要：了解猪血管去细胞后平滑肌细胞种植情况,为猪血管用于血管组织工程提供资料。取猪颈动脉,生物酶预处理猪血管,在自行设计制作的新型动力性生物反应器中,用原代培养的人平滑肌细胞种植在去细胞血管基质材料内,HE染色及银染检测平滑肌细胞种植效果。结果表明生物酶预处理血管后,HE染色及银染检测可见血管腔平滑肌细胞形态正常,沿血管长轴分布,提示经生物酶预处理的猪血管人平滑肌细胞能成功种植,可望构建实用的组织工程血管。

摘要：目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-N1,构建表达载体pEGFP-N1-p65 TAD,然后转染内皮细胞,荧光显微镜下观察表达情况,同时用W estern b lot分析蛋白的表达。结果有效地扩增了p65 TAD 783 bp的目的基因片段。酶切结果表明所构建的含p65 TAD基因的质粒与设计相同。p65 TAD在脐静脉内皮细胞中得到了高效的表达。结论成功地构建了p65 TAD的真核表达载体并实现了在内皮细胞中的高效表达。

摘要：目的　制备大体冰冻薄层断面标本 ,为三维重建提供丰富、准确的原始数据。方法　在冰冻切片技术的基础上设计和自制大体冰冻软组织切片机 ,改进了相关的冰冻技术 ,在冰盒内通过定标板埋设定标线 ,利用螺旋升降系统调节断层厚度。结果　断层厚度小于 0 .5mm(本实验为 0 .86 5mm)。并解决了冰冻标本的定标问题。结论　该切片机操作简单、经济、实用 ,获得的图像清晰、定位准确 ,且实验周期短 ,在生物组织三维重建中具有广阔的应用前景。

摘要：为合成与 TF基因启动子区切应力反应元件 ( Shear stress responsive element,SSRE)形成三链 DNA的硫代磷酸酯寡核苷酸 ( Triple helix- forming phosphorothioate oligodeoxynucleotides,TFO- ps) ,探讨其对内皮细胞TF基因表达及 TF促凝活性的影响。我们设计反向 TFO ( T2 1GTa)序列 ,采用固相亚磷酰胺三酯固相法合成TFO。在 TFO的 3′末端进行硫代磷酸酯修饰。应用电泳迁移分析 ( Electrophoretic mobility shift assays,EMSA)观察寡核苷酸和硫代脱氧寡核苷酸的亲和性。在 ECV3 0 4内皮细胞株观察 γ- 32 P标记硫代磷酸酯 TFO的细胞摄取及其对 TF基因表达的影响。结果显示 ,TFO- ps( T2 1Gta- ps)与靶序列能形成三链 DNA,其 Kd值为 3 .6× 10 - 1 0 M。在内皮细胞株 ECV3 0 4细胞 ,TFO- ps( T2 1GTa- ps)的细胞吸收率为 11.65 % ,主要分布在核沉淀 ,约占吸收总量的77.2 5 % ,显著降低内皮细胞 TF基因 m RNA表达及 TF蛋白合成的平均光密度 ( AOD)值 ,显著降低 TF的促凝活性。以上结果表明 ,TFO- ps( T2 1GTa- ps)具有较好的抗凝活性 ,其机制与抑制

摘要：改革课程考核方法是从应试教育向素质教育转变的一个关键环节。作者结合近三届检验专业解剖学考核模式的改革情况,阐述了"结构评分制"考核制度的设计、实施及结果,并对其进行了初步探讨。

摘要：本实验通过生物信息学手段人工设计了与A20基因启动子区特定靶序列特异作用的锌指蛋白结合域。首先对A20基因启动子进行了结构及功能分析,把经过分析获取的A20启动子区的目标序列提交Scrips研究院的ZF Tools在线服务器,经序列比较,成功获取了A20启动子区特定的18bp靶序列及与这一靶序列特异性作用的锌指蛋白的氨基酸序列。进一步利用生物信息学手段对获取的锌指蛋白进行了序列特征分析及结构模建。把锌指蛋白的DNA优化序列重组于原核表达载体pTYB11上,并成功进行了原核表达。研究表明,利用生物信息学手段,人工设计特定的锌指蛋白可行,为进一步设计完整的人工转录因子,进而干预A20基因的表达奠定了基础。

摘要：为了解胰蛋白酶处理前后版纳微型猪近交系血管的主要组织相容性复合体 (Major histocom patibilitycomplex,MHC)表达及去细胞后重新内皮化情况 ,为异种移植及猪血管用于血管组织工程提供资料 ,取猪颈动脉 ,胰蛋白酶预处理猪血管前后 Western Blot法检测 MHC抗原表达 ,在自行设计制作的新型动力性生物反应器中 ,用原代培养的内皮细胞种植在去细胞血管基质材料表面 ,扫描电镜检测内皮化效果。结果表明 ,胰蛋白酶预处理血管后 ,未见 MHC抗原表达 ,扫描电镜可见血管腔内皮细胞形态正常 ,沿血管长轴分布 ,提示经胰蛋白酶预处理的猪血管 MHC抗原大大降低 ,人内皮细胞能成功内皮化 。

摘要：通过三种内固定器械的力学对比研究,为临床的应用提供可靠依据。选取新鲜尸体胸腰段脊柱骨折模型,采用拉丁方设计,分别用三种内固定器械固定,观察不同负荷下位移及角度的变化。结果发现,单纯椎体压缩骨折模型中三种内固定方式的力学特征基本相似;伴有三柱损伤的椎体压缩骨折模型中,在轴向扭矩负荷下,ARRIF钉和AF钉明显优于DICK钉。在上述负荷下,钉道周围的骨小梁未见损伤。ARRIF钉的力学特点与AF钉、DICK钉基本相似,但其设计特点保证了其优异的抗旋转能力及在使用过程中安装简便,因此在临床上有一定的价值。