摘要：分销渠道系统中,产品制造商会分配给销售额较大的分销商更多返点利润鼓励销售,而分销商之间可能会联合起来将多个分销商的销售业绩累计在其中一个分销商上,获取高额利润,这种商业欺诈行为被称为挂单或窜货.由于数据中大量正常极值点的存在,使得传统异常探测算法很难区分正常极值和由挂单导致的异常极值;另外,多维销售数据本身就存在的稀疏性导致多维数据异常探测算法无法有效运行.为了克服上述问题,将人工智能和数据库技术结合起来,提出了基于分割率的特征提取方法和基于张量重构的挂单行为挖掘算法.同时,由于分销商之间存在多种挂单行为,设计了基于挂单模式偏序格的特征提取方法来对销售数据集中存在的挂单行为进行分类.在合成数据的实验中,所提出的挂单点挖掘算法能达到65%的平均AUC值,而传统特征提取方法仅达到36%和30%的平均AUC值.在真实数据上的实验结果表明,挂单行为探测方法能区分正常销售极值和挂单行为产生的异常极值.

摘要：采用适合高Ｃｒ含量合金的晶间腐蚀试验方法（沸腾６５％ＨＮＯ。＋０．１％ＨＦ溶夜浸渍试验）和在３１６℃、５０％ＮａＯＨ溶液中的慢应变速率试验（ＳＳＲＴ）．研究了热处理对６９０合金晶间腐蚀和碱应力腐蚀性能的影响．热处理包括不同固溶温度（９５０－１１５０℃）及特殊热处理（Ｔ．Ｔ７１５℃）时不同保持时间（２～３０ｈ），根据试验结果．推荐６９Ｏ合金的热处理条件是；固溶温度应＜１１００℃，在７１５℃特殊热处理保持时间１５ｈ。

摘要：基于对儿童护肤品市场和皮肤差异的分析,针对性介绍了配方中乳化剂的选择和使用并分享了实际配方应用,为配方设计提供思路。

摘要：目的探讨人结节型皮肤基底细胞癌(BCC)病变组织及细胞株中视蛋白3(OPN3)的表达及功能。方法选取31例结节型BCC患者病灶组织及相邻癌旁正常组织(PANST)分别作为病灶组及PANST组,采用免疫荧光染色法检测OPN3的表达,Western blot及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分别检测2组标本组织中OPN3蛋白及mRNA的表达;取对数生长期的人BCC细胞株TE354T,分为对照(Control)组、空白(RNAi-NC)组及实验(RNAi-OPN3)组,并设计针对人OPN3的小干扰RNA转染TE354T细胞,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测OPN3下调后0、24、48及72 h RNAi-NC组及RNAi-OPN3组的细胞增殖活性,采用Transwell迁移和细胞划痕实验检测OPN3下调48 h后2组细胞的迁移能力,采用流式细胞术和Western blot分别检测OPN3下调48 h后2组细胞凋亡数量及钙通道相关蛋白环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、磷酸化CREB(p-CREB)、钙调蛋白依赖激酶Ⅱ(CAMKⅡ)、磷酸化CAMKⅡ(p-CAMKⅡ)的表达。结果与PANST组比较,病灶组BCC组织中OPN3表达增高(P<0.05);下调OPN3后72 h,RNAi-OPN3组TE354T细胞增殖活性较RNAi-NC组下降(P<0.05);下调OPN3后48 h,与RNAi-NC组相比,RNAi-OPN3组TE354T细胞迁移能力降低(P<0.05),TE354T细胞凋亡细胞数量增加(P<0.05),TE354T细胞钙通道相关蛋白p-CREB和p-CAMKⅡ表达下降(P<0.05)。结论OPN3在人结节型BCC组织中高表达,可调控人BCC系TE354T细胞的增殖、迁移及凋亡,其机制可能与钙依赖G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路有关。