摘要：利用野生型的发根农杆菌K599对属于不同科属的大豆、黄瓜和凤仙花进行活体感染实验,结果表明,发根农杆菌K599可使切割后的大豆、黄瓜和凤仙花子叶形成不定根,生根频率分别为100%、65%和91%。此外,发根农杆菌K599还可以使未进行创伤切割的黄瓜腋芽处形成不定根,生根频率为10%。根据发根农杆菌所具有的rolC基因序列,设计PCR引物,对再生的毛状根DNA进行PCR扩增,验证了再生的毛状根中含有发根农杆菌T-DNA序列。文章中获得的转基因根为进一步开展大豆、黄瓜的根结线虫病理以及凤仙花的矮化育种研究提供了前提材料。

摘要：小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaicvirus,WMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,SqMV)和番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是危害葫芦科作物最严重、最广泛的5种病毒。根据已知的5种病毒序列设计特异性引物,对感染病毒的吊瓜总RNA进行RT-PCR扩增。结果表明长兴吊瓜的病毒种类主要为PRSV,感染率为100%,无复合病毒感染。吊瓜植株不同取样部位(茎尖、卷须、嫩叶、茎、花、子房、老叶等)的RT-PCR表明老叶是较好的病毒检测取样部位,而嫩叶是吊瓜脱毒最佳的外植体取样部位。对茎尖的PRSV表达量高过幼叶的原因也进行了分析,认为可能是病毒的表达量与植株的代谢强度有关。

摘要：根据捕光叶绿素a／b结合蛋白基因（cab）家族中的保守序列设计PCR引物，扩增出的约310bpcDNA小片段为分子杂交探针，对构建的水稻cDNA文库进行杂交筛选，并结合PCR分析确定阳性克隆中cDNA片段的大小。通过对插入的cDNA片段最长的阳性克隆进行测序分析验证，克隆了水稻中1个cab基因全长cDNA，命名为cab-n8（GenBank登记号：AY445626）。cab-n8长为1128bp，从第55bp开始至789bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子，编码244个氨基酸（GenBank登记号为AAR19267．1）；在3’端含有330bp的非编码区和Poly（A）18；在5’端有45bp的非编码区，在转录起始位点附近有TCA序列。通过序列分析，cab-n8编码的蛋白质在第54—216位包括典型的捕光叶绿素a／b结合蛋白功能域（chlorophll a／b binding domain）；在第141—158位含有无名指结构功能域（ring finger structure domain），该位点可能与捕光叶绿素结合蛋白与叶绿素a／b的结合有关；在第194—231位含有甘油醛-3-磷酸脱氢酶C端功能域（C-terminal domain of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase-like）。cab-n8编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为6．52和26955．80 Da。通过比较分析，cab-n8DNA序列（AY445626）和编码的氨基酸序列（AAR19267．1）与cab27DNA序列（AF094775．1）和编码的氨基酸序列（AAC67557．1）相似性最高，均为97％，显示cab家族基因在进化过程中是相当保守的。Northern blot分析表明，该基因在水稻叶和茎中表达没有差异，但光对其表达有明显的诱导促进作用。

摘要：黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-ACS2)片段(GenBank登记号为:DQ115884～DQ115886和DQ115875～DQ115879).经测序分析,3个雌雄同株性别类型品种的序列完全相同.与之相比,5个强雌性和全雌性品种中存在8个单核苷酸多态性(SNPs)标记,SNPs标记为4个A←→G和4个T←→C之间的转换.在8个SNPs中,有1个SNP位于内含子区域,其余7个SNPs都位于外显子区域.在7个位于外显子区域的SNPs中,有3个为非编码区的SNPs,4个为cSNPs.而在4个cSNPs中,有3个导致了编码的氨基酸序列改变.研究结果表明,与雌雄同株性别类型相比,雌性系中均存在单核苷酸的变异,这提示ACC合酶基因CS-ACS2的单核苷酸变异可能与黄瓜雌性系的发生形成有关.另一方面,根据SNP多态性还发展了一个酶切扩增长度多态性(CAPS)标记C-MT700.利用CAPS标记C-MT700能将强雌性优良品种MT-705与其他黄瓜品种相区别,该标记在黄瓜育种生产上具有一定的应用价值.此外,研究获得的SNPs标记和CAPS标记丰富了黄瓜的分子标记种类.

摘要：初步探讨4个成花关键基因LFY、SOC1、AP1和FT在一季草莓和四季草莓开花过程中的时空表达差异,为进一步了解草莓成花分子机理奠定基础,对其他农作物培育四季品种提供理论基础。以四季草莓蒙特瑞和一季草莓章姬为材料,从2019年1月15日至2019年5月30日,每隔15 d左右取样一次,进行实时荧光定量RT-PCR分析,获取蒙特瑞和章姬4个成花关键基因LFY、SOC1、AP1和FT相对表达量数据,并进行差异表达分析。LFY、SOC1、AP1和FT四个基因在一季草莓章姬和四季草莓蒙特瑞中随着时期推移表达趋势基本一致。章姬和蒙特瑞LFY基因的表达峰值先后出现于2月28日和3月15日。5月15日,蒙特瑞和章姬的SOC1基因均出现表达高峰。在整个实验时期中,蒙特瑞SOC1基因相对表达量基本都高于章姬SOC1基因。AP1基因在蒙特瑞和章姬中的表达峰值都出现在3月15日。1月15日至5月30日,章姬FT基因相对表达量始终高于蒙特瑞FaFT基因,且在3月15日,两者出现表达高峰。LFY和SOC1是调控四季草莓成花转变的重要基因,在促进四季草莓成花过程中扮演着重要的角色。章姬中AP1的表达量变化幅度较大,变化波动剧烈,这可能导致了章姬只能一季成花。FT基因对四季草莓成花的作用或受到多基因多途径调控,其表达丰度差异不显著。