摘要：目的确定一个最佳的用于乳腺MR DWI的b值。方法按照前瞻性设计，选取怀疑乳腺癌的乳腺可触性包块患者40例，术前行双侧乳腺MR和DWI扫描，b值分别取1000、800和600s／mm^2，肉眼判断DWI图像等级，采用单因素方差分析比较3组b值的DWI像信噪比和病灶ADC值，采用ROC曲线评价ADC值诊断价值。结果40例患者中乳腺癌26例，良性肿块14例，DWI显示36例，共42个病灶。3组b值下的DWI图像质量均较好，40例中视觉分级达A级的分别占75．0％（30例）、77．5％（31例）和77．5％（31例）。3组b值DWI图像对病灶的检出能力相同。b=1000、800和600s／mm^2的信噪比平均值分别为63±22、82±27和96±29.3组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。良性病变平均ADC值分别为（1．44±0．28）×10^-3、（1．50±0．32）×10^-3和（1．52±0．29）×10^-3mm^2／s，3组间比较差异无统计学意义（P=0．725）。恶性病变平均ADC值分别为（1．00±0．25）×10^-3、（0．98±0．19）×10^-3和（1．07±0．22）×10^-3mm^2／s，3组间比较差异也无统计学意义（P=0．358）。3组b值的ADC值诊断乳腺良恶性病变的ROC曲线下面积分别为0．879、0．885和0．865；诊断良恶性病变的阈值分别为1．295×10^-3、1．435×10^-3和1．335×10^-3mm^2／s；诊断乳腺癌的敏感性分别为80．0％、92．0％和84．0％，特异性均为90．0％；阳性预测值分别为95．2％，95．8％和95．5％。结论综合图像信噪比和ADC值诊断价值，认为在乳腺DWI中，b=800s／mm^2是乳腺DWI成像的最佳b值。

摘要：目的明确正常组织和人乳腺癌细胞株MCF-7中caveolin-1的表达情况,构建pcDNA3.1(+)/caveolin-1表达质粒,并鉴定其表达。方法 RT-PCR法检测9种正常人体组织及人乳腺癌细胞株MCF-7中caveolin-1基因的扩增情况;Western blotting法检测MCF-7细胞中caveolin-1蛋白的表达情况。设计克隆引物和表达引物,RT-PCR法扩增caveolin-1基因,用EcoRⅠ+XbaⅠ内切酶消化回收PCR产物和质粒pcDNA3.1(+),连接后构建pcDNA3.1(+)/caveolin-1重组表达质粒。挑选pcDNA3.1(+)/caveolin-1转染感受态细菌后的单菌落进行PCR鉴定,阳性菌落培养后提取质粒行酶切鉴定及测序鉴定。瞬时转染MCF-7细胞后Western blotting检测caveolin-1蛋白的表达情况。结果①9种正常组织中均有caveolin-1基因扩增,MCF-7细胞中无caveolin-1基因扩增且无蛋白表达;②pcD-NA3.1(+)/caveolin-1重组表达质粒转染MCF-7细胞后caveolin-1蛋白表达良好。结论成功构建了pcDNA3.1(+)/caveolin-1重组表达质粒,瞬时转染乳腺癌MCF-7细胞后caveolin-1表达稳定。