摘要：为了评价鸡球虫病三价四株活疫苗的安全性并为临床试验提供依据,试验按照《兽用生物制品试验研究技术指导原则》将疫苗分别以一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量(20倍)接种雏鸡进行安全性试验,通过死亡率、相对增重率(RWG)、肠道病变记分、肠道病理组织学观察进行结果判定。结果表明:三个接种组鸡均无死亡,十二指肠、空场和盲肠的平均病变记分均≤1.00分;接种组与空白对照组鸡的平均增重除在14,28,35日龄差异显著外(P0.05);一次单剂量和单剂量重复接种各组绝大多数鸡的十二指肠、空肠和盲肠无明显眼观病变,镜检仅有少量绒毛上皮脱落和少数虫体寄生,一次超剂量接种鸡剖检可见十二指肠分布少量白色结节,空肠和盲肠有少量出血点,镜检发现三个肠段绒毛上皮局部脱落,固有层内有少量虫体寄生。说明该疫苗对鸡的生长性能没有影响,安全性良好。

摘要：为了确定鸡球虫病三价四株活疫苗的免疫效果,对鸡球虫病三价四株活疫苗进行了最小免疫剂量、最小首免日龄、最小二免间隔期、免疫产生期和持续期以及网上平养和地面平养试验。结果显示,当鸡球虫病三价四株活疫苗一免/二免剂量分别≥1600和3200个孢子化卵囊/只时,可达到良好免疫效果,符合疫苗效力检验标准;首免日龄≥4日龄的免疫攻毒组鸡至少9只雏鸡3个肠段的病变记分均≤1.0,死亡率≤10.0%,符合效力检验标准;二免间隔在7~11 d时均能够获得良好的免疫效果;鸡只在二免后第6~56天可产生足够免疫保护;网上和地面平养对免疫鸡群的生长性能与疫苗的免疫效果并无显著差异,均符合疫苗效力检验标准。表明鸡球虫病三价四株活疫苗的最小免疫剂量:一免剂量为1600个孢子化卵囊/只,二免剂量为3200孢子化卵囊/只;最小首免日龄为4日龄;最小二免间隔为7 d;免疫产生期为二免后的第6天,免疫持续期可至二免后第56天;该疫苗可用于网上和地面平养鸡的免疫。

摘要：为了探究自主研制的四价五株鸡球虫病活疫苗的实验室免疫效力,为临床应用提供科学依据,试验选择1日龄SPF雏鸡530只,设置了不同免疫剂量、日龄、免疫间隔及单次大剂量与两次小剂量、网上平养和地面平养组考察免疫后相对增重率、平均增重、死亡率、肠道病变记分等指标,测定疫苗的最小免疫剂量、最小首免日龄、最短免疫间隔、免疫产生期及免疫持续期、最适接种次数和适用范围。结果表明:当柔嫩艾美耳球虫山西早熟株(***,PTsx)、堆型艾美耳球虫山西早熟株(***,PAsx)、毒害艾美耳球虫山西早熟株(***,PNsx)、巨型艾美耳球虫山东和山西早熟株(***,PMsd和PMsx)的一免/二免剂量分别为≥1000/2000,400/800,200/400,100/200个/只时,免疫攻毒组鸡至少有8只各肠道病变记分均≤1.00分,死亡率≤10.0%,免疫效果良好;首免日龄≥4 d、二免间隔时间≥9 d、二免后攻毒间隔≥10 d、二免后攻毒间隔≥91 d的免疫攻毒组均至少8只鸡各肠道病变记分≤1.00分,死亡率≤10.0%,免疫效果良好;两次小剂量免疫组在死亡率、肠道病变记分方面均优于单次大剂量免疫组,免疫期间网上平养组与地面平养组鸡平均增重差异不显著(P>0.05),相对增重率均≥80.00%,攻毒后两组鸡各肠道平均病变记分均至少有8只鸡各肠道病变记分均≤1.00分,死亡率为0,免疫效果良好。说明PTsx、PAsx、PNsx和PMsd/PMsx最小一免/二免剂量分别为1000/2000,400/800,200/400,100/200个/只;最小首免日龄为4 d,最短二免间隔为9 d,二次免疫产生期为10 d,免疫持续期≥91 d;两次免疫接种方式的效果更好;该球虫疫苗对网上平养和地面平养鸡均适用。