摘要：以杂交水稻汕优63的根组织cDNA为模板，采用引物设计引入酶切位点和RT—PCR方法，扩增出了籼稻姊妹染色单体粘着基因OsRad21-i（AY318757）开放阅读框（ORF），命名为Eqfr，两端分别带有BamHI和Sal Ⅰ限制性位点。然后克隆到pGEM—T载体，将重组克隆载体pGEM—T—Eqfr与表达载体pQE30分别同时进行BamHI和SalⅠ双酶切，连接酶切后的Eqfr和pQE30，并转化DH5α感受态细胞，获得了DH5et[pQE30-Edfr]重组克隆。再以其重组质粒转化M15[pREP-4]感受态细胞，筛选出M15[pQE30-Eqfr，pREP-4]重组克隆。通过诱导表达，检测到了相对分子质量约为116000的重组蛋白表达，在诱导后的1～3h里表达量较高，之后表达量开始下降。用实验证实了理论推测ORF的正确性，所获得的表达蛋白及其表达体系为下一步的蛋白质实验奠定了基础。

摘要：本研究基于四川农畜育种攻关育种科研信息化的需求,采用并行计算、分布式计算等尖端技术,融入云计算、大数据、物联网和移动互联网等互联网+的前沿计算机及网络技术,建设四川农畜育种攻关云服务平台云服务数据中心,建设目的是实现四川农畜育种科研各领域对育种环境数据资源的自动采集、管理和便捷化使用,支撑海量设备运行数据高效存储和获取,为育种科研提供低成本、可靠、持续的数据支撑。

摘要：用52个RAPD随机引物和53对SSR引物,分析了来自国内外的14个旱稻品种和4个杂交稻亲本的遗传差异。结果表明,供试旱稻品种可清楚地区分为籼、粳2个亚种。以4个旱稻品种和4个水稻品种为材料,按完全双列杂交设计,探讨了在旱种和水种条件下供试材料的配合力和反交效应特点。资料显示,在水、旱2种条件下,旱稻品种的产量和品质性状的一般配合力效应多数均未达显著水平,且明显低于水稻品种;株高、结实率、千粒重、整精米率、长宽比和直链淀粉含量的特殊配合力效应呈现旱稻/旱稻>旱稻/水稻>水稻/水稻的趋势。在旱种条件下,多数旱稻/水稻组合的糙米率、精米率和整精米率的反交效应达极显著水平。