摘要：【目的】检测鹿茸顶端组织GHR基因的表达，为鹿茸再生的分子机理研究提供理论依据。【方法】根据GenBank已发表的牛、山羊和绵羊生长激素受体（GHR）基因序列，用CLUSTAL W软件进行同源性分析，在保守序列设计克隆鹿GHR基因编码序列的引物。以3～4岁健康鹿生长30d的鹿茸顶端组织提取的总RNA为模板，利用RT-PCR技术克隆GHR基因的cDNA序列；并用原位杂交技术对GHR基因在鹿茸顶端进行组织定位。【结果】成功克隆到了1967bp的序列（GenBank登陆号为EU38．1142），该序列包含GHR基因的全部编码序列。鹿GHR基因与牛、羊、人GHR核苷酸同源性分别为97％，97％和80％，GHR蛋白氨基酸序列同源性分别为97．9％，97．6％和77．3％。杂交结果显示，在皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层的阳性组均有蓝色杂交信号。【结论】利用RT-PCR技术和原位杂交技术在鹿茸顶端皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层均检测到GHR的表达。

摘要：为实现空间地理信息与地下数字油藏的深度融合统一,解决不同专业领域横向分割问题,面向生产、科研、管理和决策的地上地下一体化应用需求,以三维GIS为平台,按照勘探开发管理模式进行架构设计编程,通过动静态数据库管理标准化、多业务功能融合和业务流程推送,搭建了新型数字油田研究平台架构。实现了油田勘探开发任意数据按行标进行存储管理、实时推送和分析研究,不同业务功能在平台上的协同工作,油藏与井输及地面数字模型的实时展示,现场管理的可视化控制,部署与重大方案的异地同步论证,以及开发决策的数字化和生产管控的智能化。介绍了该平台的研发过程与试点应用。

摘要：背景介绍我非常热爱体育运动,尤其是网球。网球运动对抗性很强,对于大多数网球运动员来说,挥拍力量不够、肌肉爆发力不够,导致出球后没有速度和力量。接发球的动作要领可以通过训练强化,但是提升上肢力量是提高网球接发球成绩的关键手段。对于有效快速提高上肢力量的方法,我查阅了大量的资料文献,也请教了教师,得知超等长肌肉力量练习手段是田径运动训练中提高肌肉力量的重要方法。因此,我想设计一款基于超等长力量训练科学方法的新型上肢肌肉力量训练器械。

摘要：本文创新设计实现了基于安卓系统和视觉智能分析的自主视力检测系统,让使用者自己可以独立完成视力检测,不再需要他人协助。视力测试过程中的指向方式遵循现行的视力检测方法,采用标准的E字母视力表。该系统具有成本低、易携带、方便操作、检测准确性高、可记录历史测试曲线等特点。其功能实现的核心技术为视觉智能,主要包括人脸检测、手势检测和标记物检测。

摘要：针对无刷直流电机的换相转矩脉动问题,提出母线开关控制和半控开关控制方法,这两种控制逻辑可以保证电流被限制在电机的内部的三相电流控制策略,解决传统全控的开关逻辑会导致母线电流产生回流现象,本文用母线电流检测代替相电流检测来对无刷直流电机进行直接转矩控制,不仅能抑制直流母线电流回流的产生,而且能有效减小转矩脉动,实验结果验证了理论分析的正确性。

摘要：基于Open MV机器视觉模块进行目标识别算法的研究。利用图像的滤波、二值化等算法对摄像头采集的图像进行预处理;利用边缘检测和形状识别算法获得引导线的路线信息,拟合计算得到无人机正面方向与地面轨道路线的转向角度;将该角度数据传输给STM32控制无人机实现寻迹行驶。目前自动循迹无人机的研究取得了极大的发展,我们研制了一种基于open MV的自动循迹无人机。其主要功能是实现针对地面上的黑线自主飞行。

摘要：绝对重力仪激光器光纤由于应力变化、形状改变、震动或耦合器维护等原因破坏了输出激光的偏振态,使其在光纤内的传输变得非常不稳定,导致光纤输出激光的消光比值小于100,无法满足绝对重力观测条件。针对该问题,介绍了光纤对准调节的方法,通过设计消光比检测装置检验消光比值是否大于100。对#181和#250两台WEO100型He-Ne激光器的光纤进行对准调节实验,并通过消光比检测装置实测,两台激光器输出的光束消光比值满足绝对重力测量的条件,表明该对准调节方法科学有效。

摘要：本文以2014—2018年A股上市公司为样本,从宏观和微观两个视角研究了股票质押率影响因素。研究发现,微观层面的因素前十大股东持股比例合计和股权分离制衡度显著正向影响股票质押率,净资产收益率、总资产收益率和股价稳定性负向影响股票质押率;宏观层面的因素市场货币供应量和GDP显著负向影响股票质押率。股权性质和半年期贷款利率对股票质押率的影响尚未得到证实。股权结构的设计对股票质押行为有显著的控制作用,公司的财务状况和企业经营的宏观环境也是企业产生股票质押行为的重要动机。

摘要：在电测法基本实验的基础上设置材料力学综合实验,引导学生自行设计和组织实验进行测试,综合使用理论分析、数值计算、实验测试的方法解决问题,提高大学生解决问题的综合能力。

摘要：以棉花纤维发育相关基因GhSUS1为目标基因,从EcoTILLING技术中常用的关键酶CELⅠ的提取、活性检测、目标基因引物设计及酶切等方面入手,开展了棉花EcoTILLING技术体系的创建研究。结果表明:所提取的CELⅠ活性高,稳定性好。在42℃、酶切体系为8μL PCR扩增产物中加入2μL粗酶液,与缓冲液等量混合,酶切45 min,能有效地对单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)所在的异源双链错配位点进行酶切。对棉花GhSUS1基因设计A和D染色体亚组特异性引物进行等位基因的多态性分析,结果表明:EcoTILLING结果与测序结果一致,说明建立的基于PAGE的Eco-TILLING技术体系稳定可靠,可用于棉花复等位基因发掘研究。