摘要：目的:介绍近年来骨髓靶向给药制剂的研究进展情况。方法:根据文献对骨髓靶向给药制剂的解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景等方面进行综述。结果:研究表明血循环中微粒进入骨髓是可能的,同时通过控制粒径、表面修饰及主动靶向等手段可提高微粒的骨髓靶向性。结论:骨髓靶向给药制剂是骨髓疾病诊断、治疗以及对其固有生理功能保护或抑制的有力工具,有广阔的研究和应用前景。

摘要：按正交设计筛选了用乳化一化学交联法制备肺靶向顺铂白蛋白微球的最佳制备工艺，并对微球的质量、稳定性、体内分布、动力学特性和安全性进行了系统研究。结果：微球表面圆整，平均粒径为１３．１３±３．５５μｍ，药物包裹率为２１．６２％，释药特性符合双相动力学方程；微球在三种条件下贮放了３个月质量稳定；静脉注入小鼠体内，１５ｍｉｎ分布达高峰，９７．５２％浓集于肺部，２～３ｄ内基本清除，在肺器官中的动力学特性可用二室开放性模型描述；肺器官病理切片观察，微球对肺组织无病理性损伤。

摘要：用均匀设计方法和计算机技术筛选了乳化化学交联法制备白蛋白微球的六个因素,十二个水平。优化出最佳制备工艺,制备了平均粒径0.41～0.47μm的白蛋白微球。将此工艺制备的^(125)I-白蛋白微球做动物体内研究,结果表明微球iv后主要浓集在肝脏,可达注入总剂量的68%,此微球在靶组织肝脏的变化规律可用二室模型契合。

摘要：采用单因素试验法初选，均匀设计方案精选的方法，优选了制备米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球的优化条件和工艺。使其制备工艺快速、简单，适于工业化生产。制得的米托蒽醌毫微球包封率为８４％，载药量为５１％，平均球径为５５．１１±１０．１３ｎｍ。

摘要：以胶粒动电位为指标，采用正交设计方法对聚氰基丙烯醚异丁酯毫微粒的制各条件进行了优化。根据阿克拉霉素Ａ在聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒上的吸附机理，以载药量与载药毫微粒动电位为指标，采用均匀设计方法优化了制备肝靶向阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的工艺条件，在优化工艺条件下制得的载药毫檄粒粒径分布在４０～１２０ｎｍ范围，胶粒动电位为－１５．４７ｍＶ，载药量为４８．７６％，药物载带率为９８．８３％。粒径分布与动电位值均满足肝靶向要求，载物量与药物载带率均高于同类材料报道值。ＨＰＬＣ法证明了吸附法工艺制得的载药毫微粒中药物的稳定性。体外释药试验结果表明，载药毫微粒中药物的释放具缓择性。与一步法制得的载药毫微粒比较表明，阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的载药机理主要是吸附。

摘要：利用正交实验设计法，优选适用于肝动脉栓塞的米托蒽醌乙基纤维素微球制备条件和工艺；采用动态透析法研究了该微球的体外释药规律；根据混悬液的稳定性理论，优选并制备了适于临床肝动脉介导栓塞使用的米托蒽醌乙基纤维素微球混悬注射液。结果表明∶在优化工艺条件下制得的米托蒽醌乙基纤维素微球外形圆整，球径在４０～２００μｍ范围内的占总数的９１９％，平均球径为１１０２４±３８１９μｍ；包封率为５５６％；载药量为１２５％；体外释药符合单指数模型，释药方程为ｌｇ（Ｙ∞－Ｙ）＝－０１１６ｔ－１１９８×１０－３（γ＝０９９９２，ｔ５０＝２６ｈ）；其混悬液适于临床应用。用狗进行的实验表明肝血药浓度高，平均驻留时间比注射剂长２４５倍。

摘要：在单因素实验的基础上用均匀设计优化了米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒的制备方法。空白和载药毫微粒的平均粒径分别为１２９．９６和１３３．１５ｎｍ；包封率为９９．２３％；载药量为１３．５６％；制备收率为９９．３％。以乳糖作支架剂制得的冻干针剂外型美观、理化性质稳定，再分散后平均粒径为１５２．０２ｎｍ。用动态透析系统考察了不同分子量聚乳酸毫微粒冻干针剂的体外释药特性。

摘要：慢肾口服液由黄芪等11味中药制成,是供治疗慢性肾炎的口服液体制剂。为保持中药汤剂的特点,本文用正交设计法筛选了煎煮法的最佳工艺条件,并根据组方中药材性质提出了合理的制备方法,从而保证了制剂质量。

摘要：以回阳返本汤为样本，研究中药复方浸出工艺的合理性。通过不同工艺路线浸出液多种指标成分的定性定量比较说明：对成分复杂的中药复方，宜根据药材成分及其理化性质设计工艺路线，视成分相互作用将药材分类提取，浸出溶剂可根据有效成分的不同溶解性质使用多种溶剂。

摘要：Herein,the orthogonal test was used to optimize the preparation conditions and technique of mitoxantrone ethylcellulose microsphere fDHAQ-EC-MS)for liver arterial *** dynamic dialysis method was used to study the drug release characteristics ofthe *** suspension of DHAQ-EC-MS for clinical liver arterial embolization was *** results show that the DHAQ-EC-MS is regular in morphology with a mean diameter of 110.24 ± 38.19μm and 86.5% of them within the range of 40-150μm,The drug loading is 12.5% and the embedding ratio is 55.6%. The release characteristics were in accordance with the single exponential *** drug release equation is log(Y∞-Y)=-0.116t-1.198 × 10￣(-3)(r=0.9992,t(50)=2.6h).The suspension is ofstable physical and chemical properties and is suitable for clinical use.