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6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用: 收藏
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引用; 《中国药物化学杂志》1999年第3期9卷 172-175页; 作者：吴秋业张广明廖洪利刘超美吴波倪瑾李晓梅第二军医大学药学院上海200433 军事医学科学院六所北京100850; 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制，以ＣＣＩ１７８１０为先导化合物，设计合成了１８个６［４（取代哌嗪基）苯基］４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物．初步的体外药理试验表明：大部分目标化合物都有不...; 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制，以ＣＣＩ１７８１０为先导化合物，设计合成了１８个６［４（取代哌嗪基）苯基］４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物．初步的体外药理试验表明：大部分目标化合物都有不同程度的抑制ＡＤＰ诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用，其中化合物（５）的活性最强，比先导化合物强５倍，化合物（６），（７），（１２），（１３），（１６）的活性也比ＣＣＩ１７８１０强，并初步探讨了它们的构效关系．; 来源：详细信息评论

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