摘要：随着乡村振兴工作的开展,艺术、文化的普及成了工作的重点,农村地区与城市地区的差距较大,主要是因为农村地区的资源、经济等发展不平衡,使得当地人们无法享受到与城市居民同样的待遇。在社会的整体发展中,只有农村地区与城市地区的差距逐渐缩小,才能够更加高效地促进社会全面发展。群众文艺社团的建设主要是组织当地的人民群众参与到文艺活动中,科普文化艺术知识,提高地区人民的综合素质。新时代的群众文化社团肩负着新的使命,在农村地区的发展中,文化的普及不够全面,农村地区人们的综合素质低,若不及时改善这种状况,则会导致农村地区与城市地区的差距越来越大,进而影响社会的整体发展。为此,在乡村振兴的背景下,需要积极建设群众文艺社团,带领当地的人民群众参与到文艺活动中,丰富人们的日常生活,强化文化艺术的普及程度。

摘要：根据传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因序列的保守区域设计并合成多组RPA引物和特异性crRNA,经过筛选与优化,建立RPA-Cas12a系统荧光检测法和试纸条法2种可视化快速检测IHHNV的方法。结果显示,这2种可视化检测方法在37℃恒温反应40 min可检测出IHHNV;与对虾白斑综合征病毒、虾肝肠胞虫和十足目虹彩病毒1无交叉反应;该方法灵敏度较高,最低检测浓度为10 copies/μL;应用该方法对10份IHHNV阳性临床样本进行检测,阳性检出率为100%。综合结果表明,建立的荧光法和试纸条2种可视化检测IHHNV的方法操作简单,反应灵敏,适用于对虾养殖场或基层实验室对IHHNV的定期监测和初筛。

摘要：本研究根据GenBank中已有的虾肝肠胞虫(EHP)和虾血细胞虹彩病毒(SHIV)基因的保守序列,设计特异的引物和探针。建立了快速诊断EHP和SHIV的双重TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并对其特异性、敏感性和稳定性进行检测。结果表明:该方法检测限可达10 copies/μL,其敏感性是SYBR Green real-time PCR的10倍,普通PCR法的100倍;对白斑综合征病毒、传染性皮下及造血组织坏死病毒、高致病性副溶血弧菌,以及桃拉综合征病毒的检测结果均为阴性,表明无交叉反应,具有良好特异性;重复性试验结果表明,该方法Ct值的变异系数小于4%,具有良好的稳定性。对37份已知检测结果的样品进行检测,结果符合率为100%。本研究建立的EHP和SHIV检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等优点,适用于对虾隐性感染的早期监测。

摘要：为有效鉴定高鼻羚羊(Saiga tatarica)源性成分,基于细胞色素c氧化酶亚型Ⅰ基因设计特异性引物对高鼻羚羊角、高鼻羚羊角粉,以及与其种属相近或形态学相似的动物角和动物组织的DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行桑格测序和序列分析,并对高鼻羚羊的物种分类问题进行探讨。结果表明:所有对照样品均未见扩增条带,阳性样品与NCBI基因数据库参考序列的相似性均大于99.42%,说明桑格测序法能准确鉴定高鼻羚羊成分,但由于证据不足,无法明确该方法能否进一步区分高鼻羚羊与蒙古高鼻羚羊(***)。

摘要：本文以石膏为基础体系,外掺粉煤灰、电石渣等工业废渣和水泥改性剂制成轻质泡沫混凝土.对其调温润湿性能进行设计,针对石膏基泡沫混凝土的平衡吸湿率,孔隙率对吸湿性能影响,封闭空间调温调湿性能,对比样调湿性等方面进行系统分析,结合体视显微镜对其机理进行分析.结果表明,该材料调湿性能优于加气混凝土及烧结粘土砖,是优良的调湿材料.

摘要：猪流行性腹泻病是一种急性传染病,在我国各省均有发生,幼龄猪的发病率和死亡率较高。本研究拟建立一种能够快速检测猪流行性腹泻病毒的荧光RT-LAMP方法,为早期诊断和治疗提供技术支持。根据GenBank公布的猪流行性腹泻病毒核蛋白基因设计一套特异性LAMP引物,使用荧光PCR仪对待检样品进行检测,根据扩增结果判断所检测样品是否含有猪流行性腹泻病毒。除已确诊为猪流行性腹泻病的病猪样品外,其余参考样品在本方法中均未出现特异性扩增曲线,检测下限为102拷贝的质粒模板,病猪小肠样品的阳性检出率为100%。本研究建立的方法特异性强、灵敏度高、检测速度快,可广泛应用于猪流行性腹泻的快速筛查及实验室检测。