摘要：研究金边龙舌兰糖类组分的最佳提取工艺及不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分的影响。利用正交设计筛选最佳的提取工艺为A1B3C3D3(85%乙醇,料液比为1 g∶35 mL,65℃超声提取10 min),利用该最佳提取工艺研究不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分含量的影响,结果表明,在N3P3K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)处理下蔗糖及果糖的含量最高,分别达0.66、0.09 mg/mL,葡萄糖则是在N4P3K2(N4=0.23 g/L、P3=0.07 g/L、K2=0.06 g/L)处理下含量最高,达到0.42 mg/mL,而在N3P3K1组合处理下的葡萄糖含量为0.40 mg/mL,与其相差甚小,因此要整体提高金边龙舌兰糖类组分可施用N3P3K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)组合的氮、磷、钾(NPK)配比。

摘要：采用响应曲面分析法对葡萄籽原花青素的提取工艺进行优化。对提取率影响因素进行单因素分析后,以Box-Behnken设计(BBD)评价提取剂浓度、料液比、提取时间和提取温度4个因素显著性和交互作用的分析,得出葡萄籽原花青素的最佳提取条件为:丙酮浓度75%,料液比1∶10(w/v),时间44 min,温度51℃。在该条件下,葡萄籽原花青素提取率的预测值为2.90%,验证为2.88%,纯度为55.92%。

摘要：利用MISA软件对藤茶转录组测序获得的92472条Unigene进行SSR位点信息分析,共检测到单核苷酸至六核苷酸重复类型的SSR位点34420个,分布在27096条Unigene中,出现频率为37.22%,平均分布距离为31.69 kb。SSR重复类型主要以单核苷酸重复为主,占66.11%,其次是二、三核苷酸,各占19.95%和12.52%。34420个SSR位点中共发现77种重复基序,重复次数在5~24次之间,其中出现频率高的基序有A/T、AG/CT、AT/AT、AC/GT、AAG/CTT和AAT/ATT。利用Primer 3.0共设计得到34440对SSR引物,从中随机选取40对引物进行PCR扩增检测,有30对引物扩增出预期大小的条带,其中9对引物在8份藤茶种质材料中表现出多态性。以上结果表明,基于藤茶转录组序列的SSR标记开发是有效可行的,开发的SSR标记为后续藤茶种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究提供了科学依据。