摘要：目的:基于医院业务集成平台与临床科研数据中心项目研究患者主索引的建设,实现医院众多应用系统间患者信息的同步与共享。方法:应用HL7 v3标准,结合卫生部的标准,通过建立身份证实名就诊原则,对全局患者信息库中数据按匹配算法进行清洗合并,建立患者信息唯一索引与各注册系统的数据建立关联。建立患者主索引服务端,实现全院患者的统一管理。结果:成功实现了患者信息的交叉索引,以居民身份证、姓名、性别、出生日期作为主索引建立的重要标识,为临床数据中心的建立,各个系统的交互及临床文档的共享奠定基础。结论:医院患者主索引系统的建设将分布于不同系统、不同数据结构、不同标识的患者信息进行整合,为各系统信息提供共享平台,推动各项业务随时加以改进,加快医院信息系统持续革新的步伐。

摘要：目前我们国家面临着严峻的生态环境恶化问题,在这样的形势下,人们生活中出现大量的电动汽车,在给人们带来方便保护环境的同时也给人们提出更高的技术要求,其中就需要做好电动汽车质量充电桩控制系统设计。作为给电动汽车提供能源的装置,直流充电桩本身具有可直接充电的特性,因此有必要做好电动汽车直流充电桩控制系统设计研究工作。

摘要：银川滨河黄河大桥主桥为(88+218+218+88)m三塔四跨自锚式悬索桥,其设计新颖,结构复杂,施工体系转换过程多,施工控制困难;主桥梁部采用钢混叠合梁,施工条件限制不能采用水上运输,采用单向多点同步顶推法施工,顶推线路长,重量大,跨越冬季施工;引桥钢梁为纵向开口槽形截面,结构自重轻,刚度小,西岸水中引桥钢梁顶推跨度大(80,m无临时墩),顶推线路长(480,m),顶推过程中,钢梁整体受力情况复杂,正负弯矩值交替出现且相差较大,而东水中引桥位于军博园景区中,跨越景区道路与人工湖,地形复杂.

摘要：笔者总结临床经验并根据实际需要设计出骨科手术用钢板角度折弯器（专利号：201721635770．9），报道如下。

摘要：手、足部短管状骨骨折常因发生骨折畸形愈合、关节僵硬、肌腱粘连等影响手、足部的功能[1]。尤其是掌、跖骨粉碎性骨折,对复位、固定要求高。非手术治疗不易达到解剖复位,易出现掌指关节、指间关节或跖跗关节、跖趾关节僵硬,影响手、足部功能。传统克氏针纵向内固定有穿过关节等局限性,易发生断针、退针及针道感染等。因此,本院设计出了一种短管状骨骨折微创复位、夹持钳,

摘要：笔者总结临床骨科清创的特点,根据有效、简易、方便及保护原则设计并制造出简易清创车,临床应用效果满意。1简易清创车的构造骨科简易清创车的主体由不锈钢方管、不锈钢板及4个带锁式转向轮部件构成,主体结构长800 mm、宽560 mm、高820 mm。简易清创车可分操作平台、清洗污水引导及接收平台3个部分。操作平台部为长方形(800 mm×560 mm),底部系带多孔平面,四周由高约50 mm钢板合围,其中一侧与清洗污水引导部由2枚可折叠式合页固定。

摘要：在断指再植小血管各种吻合方法基础上改进、设计顺血流嵌入套接法,应用于135例断指再植手术,疗效满意。该法具有操作相对简单、损伤轻及省时等优点,本文主要介绍该吻合方法操作要点及体会。

摘要：在目前实际工作中,特别是在基层和生产一线,与生产机构相比,党群工作还比较薄弱。党委工作真正的有效性、党委书记在群众中的作用与威望有待提高。要认真研究思想政治工作在企业中的地位及如何提高机构和党委书记工作的有效性。

摘要：有研究证明，每日2 g头孢曲松分2次或1次给药，其疗效无显著差别［1，2］。国外已有较多研究从药效经济学的角度探讨了头孢曲松1 g单次给药治疗细菌感染的应用价值，得到了肯定的结论［3-5］。国内此方面大样本的研究尚不多见。我们的研究采用多中心随机分组的方法，比较了头孢曲松每日1 g单次应用与头孢噻肟每日3 g分3次应用的疗效、安全性及治疗成本。 1.病例选择：（1）病例入选标准：①年龄18岁以上，性别不限，志愿参加试验的患者；②临床症状、体征、实验室检查符合下呼吸道细菌感染的诊断标准，需进行全身抗生素药物治疗且无须联用其它抗菌药物者；③无严重心、肝、肾或造血系统疾病，且非晚期肿瘤患者；④治疗期间勿需应用肾上腺皮质激素、抗肿瘤药物、水杨酸类等影响疗效观察的药物。(2) 病例不入选标准：①对青霉素、头孢菌素类过敏者；②孕妇及哺乳期妇女；③4周之内参加过其它药物试验者；④患者感知障碍不能很好配合者；⑤有免疫缺陷和(或)中性粒细胞低于2×109/L者；⑥ 48 h内可能死亡的重症患者，或具有以下任意一项临床表现者：治疗前有紫绀；意识模糊；呼吸频率>35次/min或脉搏超过120次/min；休克或需要用血管升压药者。(3) 终止试验及病例剔除标准：入选病例不得随意终止治疗，但有下列情况之一者可终止试验：①严重药物副作用，被迫中途停药，无法评价疗效，可终止试验，但须进行不良反应评价；②治疗过程中证实是结核菌或真菌引起的下呼吸道感染；③治疗72小时病情无好转或反而恶化，或致病菌耐试验用药物，可终止试验，更换抗感染药物；④其它未按设计方案进行，无法评价的病例。入选病例302例，试验组和对照组各151例，按剔除标准剔除17例，其中因资料不全剔除1例，因非细菌感染剔除1例，因3日无效或耐药菌感染剔除15例，余285例。二组间在性别分布、年龄分布、疾病类型组成、入院时体温及白细胞总数等方面差异均无显著性（P>0.05）。