摘要：对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。在波长250～290nm范围内，每隔0．5nm测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度，选择280．5，273．5nm作为测量波长，建立了双波长线性回归法测定二组分。按正交设计表L25（5^6）配置25组标准混合溶液，对苯酚和间苯二酚二组分进行线性回归；同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组分含量。测量结果表明，苯酚和间苯二酚二组分在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中，分析结果相对误差小于5%。双波长线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组分，测量体系稳定，结果可靠，提供了一种新的测量途径。

摘要：对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚3组份体系同时测定进行了研究。提出了3波长CPA矩阵分光光度法,即以283.5、279.5、276.5nm3波长为3种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配制25组标准混合溶液,对3种苯二酚进行校正;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚含量。测量结果表明,邻苯二酚在浓度8μg/mL时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5%,测量体系稳定,结果可靠。

摘要：应用人工神经网络原理,以Levenberg-marquardt back propagation(LM-BP)算法,对光谱严重重叠的 邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚3组分进行同时测定。挑选283．5,279．5,276．5 nm处3波长为3种苯二酚 的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对3种苯二酚进行训练,平均平方误差(MSE) 达到最小值0．083 114 3;同时预测了模拟混合样本中的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚含量,3种苯二酚异 构体在低浓度时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5％,特别是对吸收光谱严重重叠的邻苯二酚、 间苯二酚有令人满意的分析结果。

摘要：进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。

摘要：目的研究苯酚和水杨酸二组分体系的同时测定方法。方法在六次甲基四胺缓冲溶液中,于269.5nm处,水杨酸有吸收,影响苯酚的测定。经过试验确定以295.5、268.5nm作为苯酚和水杨酸的测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按均匀设计法U5(53),配置5组标准混合溶液,测定后给出混合溶液的拟合曲线方程;同时测定了模拟混合样本中的苯酚和水杨酸含量。结果在268.5nm,苯酚和水杨酸溶液分别在0～70μg/ml呈线性关系;在295.5nm,水杨酸在0～70μg/ml也呈线性关系。苯酚和水杨酸在浓度较低时误差较大,而绝大部分分析结果误差均小于2%。结论该测定体系稳定,结果可靠,可用于废水中苯酚和水杨酸的测定。

摘要：目的:小波变换具有将信号分频的特点,提出了将小波变换与线性回归相结合的一种多元校正算法。该法能更有效地去除噪声,提取有用信息,并将其用于分析苯酚和水杨酸二组分体系。方法:在六次甲基四胺缓冲溶液中,于268 nm处,水杨酸有吸收,影响苯酚的测定。经过试验确定以295.5、268.5 nm作为苯酚和水杨酸的测量波长,首先对吸光度矩阵小波变换,再用重建后的信号替代原吸光度矩阵,建立了双波长线性回归法测定二组分。按均匀设计法U5(53),配置5组标准混合溶液,测定后给出混合溶液的拟合曲线方程;同时测定了模拟混合样本中的苯酚和水杨酸含量。结果:测量结果表明,苯酚和水杨酸在浓度较低时误差较大,绝大部分分析结果误差均小于3%,均获得较好结果。结论:实验表明,测量体系稳定,结果可靠。

摘要：介绍了光度法测量多组分线性回归法的原理,对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系,线性回归法同时测定进行了比较。以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚含量。测量结果表明,回归方程加入常数项后,计算结果准确度有所提高。

摘要：目的:对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组份体系同时测定方法进行研究.方法:在波长 250～290 nm 范围内,每隔 0.5 nm 测定苯酚和间苯二酚二组份体系的吸光度,建立了主成分线性回归法测定二组份.按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组份进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组份含量.结果:苯酚和间苯二酚二组份在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中个别误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于 5%.结论:主成分线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组份,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径.

摘要：对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系同时测定进行了研究。提出了三波长线性回归光度法,即以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、对苯二酚和问苯二酚含量。测量结果表明,邻苯二酚和对苯二酚在浓度低于8μg/mL时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5％,测量体系稳定,结果可靠。