摘要：基于时间数字转换器的全数字锁相环结构能够快速实现时钟同步锁定。本文提出了一种能够复用粗调延迟链的全数字延迟锁相环改进方案,通过在电路设计中采用基于MUX结构的粗调延迟线的多次复用方法,有效地降低了全数字锁相环结构所需的晶体管数量。本文还运用SMIC 55 nm工艺库对提出的电路结构进行了前仿验证。仿真结果表明,该结构不仅能够在3~8时钟周期完成对时钟相位差的量化,在闭环模式下还可将基于MUX结构的粗调延迟线复用作为精细延迟单元,并实现优于典型精细延迟线的延迟线性度。

摘要：采用开-闭环结合模式的全数字延迟锁相环(ADDLL)兼具快速锁定优势和动态跟踪能力。将相位转换技术应用在一种具有双精度延迟线的开-闭环结合ADDLL中,可将其延迟链中的延迟单元数量减少一半,并减少时间数字转换器所需的触发器个数。运用中芯国际55 nm工艺的仿真结果表明,在1.25 GHz工作频率下,提出的结构仅需10个周期就能实现快速开环锁定。同时,该结构还可在闭环模式下实现对相位锁定的动态跟踪保持,测得的输出峰-峰值抖动仅为1.05 ps。

摘要：针对铁路业务场景下实现行人步态精细化分割的问题,建立了可用于深度学习训练的弱标签数据,并提出了一种轻量化分割模型Dwsegnet。模型采用优化模块(RefinementModule)对粗略预测图进行局部和边缘部分细化,提出并使用了一种混合损失函数。结合行人步态分割试验得出结果,Dwsegnet在处理512×512尺寸的输入图像时,使用GPU可以达到20 frames/s的处理速度,分割交并比(IoU)提升了7.8%。

摘要：聚合物电解质膜燃料电池(PEMFCs)具有高能量密度、高功率密度以及零排放等优点,被认为是一种高效、实用的发电装置.然而,PEMFCs阴极氧还原反应(ORR)的动力学缓慢,需要使用大量的铂(Pt)催化剂,其成本高、资源有限,因此,开发用于ORR的高性能、低成本的非贵金属催化剂(NPMCs)尤为重要.在NPMCs中,过渡金属(Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn等)-氮碳复合材料,尤其是Fe-N_(x)-C,被认为是一类非常有前景的代Pt催化剂.但此类催化剂存在催化活性低、电化学稳定性差等问题.为了获得高性能的NPMCs,催化剂创新性的设计和合成受到高度关注.研究表明,在惰性气氛下高温热解含Fe、N和C的化学物质是制备Fe-N_(x)-C催化剂的有效途径.在高温热解过程中,形成的吡啶-N可进一步键合Fe原子形成Fe-N_(4)物种,Fe-N_(4)已被证实是高ORR活性的催化位点.然而,高温热解制备Fe-N_(x)-C催化剂时,有两个主要问题制约催化剂性能的提高:一方面,原子Fe可以转化为聚集形态的Fe基纳米颗粒,其催化ORR能力较差甚至无效;另一方面,含N物种的基团容易分解,会导致Fe-N_(4)等活性位点的大量流失.因此,提出防止Fe原子聚集和活性位点流失的新策略备受期待.本文提出了一种错位堆叠限域和微孔缺陷固定的协同调控策略.通过热解酞菁铁(FePc)、酞菁(Pc)和锌(Zn)盐的混合物,成功制备了高ORR性能的Fe-N_(x)-C催化剂.该催化剂具有分级多孔的薄层碳纳米片结构,其中含Fe物种全部为Fe-N_(4)活性位点即100%的“Fe-N_(4)活性位点/总Fe物种”比率.相比之下,单独热解FePc生成的催化剂中,“Fe-N_(4)活性位点/总Fe物种”比率仅为5.9%,且形成的无定型碳样品中嵌有Fe基纳米颗粒.实验表征和密度泛函理论计算表明,Pc作为大环化合物,通过与FePc分子π-π作用形成的错位堆叠可以限域Fe原子,防止其脱出聚集成Fe基纳米颗粒.Zn盐作为造孔剂,通过Zn挥发诱导产生的微孔缺陷可以固定Fe^(Ⅱ)-N_(4)活性位点.错位堆叠限域和微孔缺陷固定协同产生了高密度的原子级Fe^(Ⅱ)-N_(4)活性位点,从而提高了催化剂的ORR活性.优化的Fe^(Ⅱ)-N_(4)-C电催化剂在碱性介质中展现出了优于商用Pt/C催化剂的半波电势、甲醇耐受性和电化学稳定性.综上,本文提出的调控策略对发展高性能NPMCs具有重要的启示意义.

摘要：对于偶发性地震载荷过分保守的处理导致核电厂管道系统使用大量的阻尼器、支吊架而使管道系统刚性过大,使核电厂的制造、安装、在役检查及维修等费用增加。依托主管道先进设计技术和试验验证项目,完成了核动力管道系统的抗震极限承载能力试验。将试验和计算分析结果与现行规范对比,明确了当前管道设计标准的安全裕量,提出了管道系统阻尼比值与应力评价准则等参数的取值建议。

摘要：分析和讨论了应用CAN总线的技术优势和主要特点。遵循CAN 2 .0B协议设计了适合于组合机床伺服系统网络的应用层协议和网络的监控系统。实验结果证明了设计的可行性。

摘要：针对数控机床伺服系统 ,设计和研究了监测的方法 ;并结合新型DSP5 6F80 5实现了对系统变量监测和实时控制的功能。

摘要：在射流搅拌反应器实验平台上针对温度范围850~1 300 K、常压条件下的甲烷氧化反应过程进行了实验研究,采用气相色谱仪测量了变组分条件下(当量比范围0.2~2、氧气体积分数2%~8%、二氧化碳体积分数0~20%、水蒸气体积分数0~20%)主要反应物(CH4、O_(2))、主要中间组分(C2H6、C2H4、C2H2、H2)和主要污染物(CO、CO_(2))的摩尔分数,并分析了主要反应物、中间组分以及污染物生成的影响因素和影响规律。研究表明,随着当量比和含氧量的增加,主要中间组分的摩尔分数升高;二氧化碳体积分数的增加对中间产物的生成有微弱的抑制作用,却使得污染物浓度大大增加;水蒸气体积分数的增加导致氢气生成量显著增加,同时促进一氧化碳的生成,而对二氧化碳的生成影响很小。

摘要：为阐明低热值燃料在燃气轮机工况下的燃烧特性,在定容燃烧弹中测试了初始压力分别为0.10、0.15、0.20 MPa,初始温度分别为303、353、403、453 K,当量比范围为0.8~1.6,体积分数为7%H2、21.72%CO、21.45%CO2、49.83%N2的高炉煤气层流燃烧速度,并采用Gri-Mech 3.0化学反应机理对其进行了数值模拟。实验和模拟均发现,低热值燃料的层流燃烧速度随着初始压力的降低而增高,随着初始温度的增加而升高,且层流燃烧速度随温度和压力并非呈现单调性的变化规律,并在实验工况范围内对层流燃烧速度进行了温度和压力拟合。通过敏感性分析发现:主要的正向促进反应为R99、R46,主要的逆向抑制反应为R45、R36,层流燃烧速度受高活性自由基的影响,与链终止反应与链分支反应关于高活性自由基的竞争有关;随着初始压力的降低和初始温度的升高,高活性自由基摩尔分数增大,从而导致层流燃烧速度升高。

摘要：为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,进一步深化“放管服”改革,安徽省水利厅委托第三方服务机构对2019年度省级生产建设项目水土保持方案进行技术评审。文章结合安徽省省级立项生产建设项目水土保持方案技术评审经验,阐述了技术评审的方法和流程,分析了2019年度省级立项生产建设项目评审现状。针对技术评审的重点难点,提出了规范审查制度、重视会前准备、严选评审专家、严把“最后一道关”等经验做法,为其他省(市)及安徽省市县立项生产建设项目水土保持方案技术评审提供参考,促进生产建设项目水土保持方案技术评审科学化和规范化。