摘要：预应力技术是一种先进的施工技术,可以通过对混凝土构件施加预应力,提高结构的承载能力、抗震能力和使用寿命,并且优化结构设计,降低成本,提高经济效益。在跨度和承重力一样的前提下,预应力应用可以减少自重;在自重和荷载一样的前提下,预应力应用可以增加桥梁跨度。本文将介绍预应力技术在市政桥梁工程中的应用要点,包括锚具选取、钢绞线选择、智能张拉设备的选用、预应力效应分析等内容。

摘要：目的:制定专科个案追踪流程图,探讨其在呼吸内科护理质量管理和护士临床工作能力培训中的应用效果。方法:自行设计专科个案追踪流程图,内容包括个案追踪考核顺序、关键点以及涉及的专科知识,按流程图内容对科室护士进行培训和护理质量管理,比较个案追踪流程图实施前后1年科室护理质量和护士临床工作能力考核得分情况。结果:运用专科个案追踪流程图进行专科护理质量管理和护士培训后,呼吸内科危重患者护理、特一级护理、基础护理、护理文件书写、病区管理、护理安全等12项专项质量和护士临床工作能力考核得分均较实施前明显改善,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:专科个案追踪流程图的应用能明显提高护理质量和护士临床实际工作能力,值得推广。

摘要：目的:探讨稳定期COPD患者家庭运动训练现状及其影响因素。方法:采用自行设计的《COPD家庭肺康复调查问卷》,对7家医院350例呼吸科住院COPD患者进行问卷调查,并分析影响其家庭运动训练执行的因素。结果:32.37%患者正在进行家庭运动训练;61.27%患者接受过肺康复指导,其中48.58%患者接受指导后能坚持家庭运动训练治疗;73.21%患者进行家庭运动训练运动方式为步行,61.61%患者未掌握正确的运动强度;病程、住院次数、文化程度、照顾者和是否接受过肺康复指导是影响家庭运动训练的主要因素,其中近2年住院1~2次和接受过肺康复指导患者运动训练率最高。结论:我国稳定期COPD患者家庭运动康复训练普及率低特别是基层医院,主要原因是肺康复指导不到位、指导效果不理想,因此,医护人员应加强对COPD患者的肺康复指导。

摘要：我们根据实验小鼠和大鼠大群生产的需要,设计出一个动态统计记录实际生产中数据的计算机系统。处理的数据资料涉及到动物的繁殖、供应、死亡和淘汰,以及疾病发生和饲养环境因素等诸参数。本设计方案操作简单,便于未经计算机专业训练的管理工作者使用,为动物生产提供了准确而又方便的管理手段。该计算机系统以周为统计的基本时间单位,年为统计周期。每年度共含52周。使用者每周按规定项目和格式填写输入报表一份,输入计算机。计算机以特定的运算公式计算之后,将统计结果以周、月、季和年报表形式输出反馈给使用者,并且自动地连续统计年与年之间的数据。

摘要：为了研究不同几何形状障碍物对激波触发爆震波的影响,对氢气/空气混合物在不同马赫数的激波作用下的爆震波触发过程进行了数值模拟与分析。研究发现,对于不同几何结构的障碍物,触发爆震波的机理不同,热点的产生可以是激波与激波的相互作用,也可以是激波与壁面的相互作用。对于堵塞比较小的障碍物,合理的结构设计可以使成功触发爆震波的激波马赫数进一步减小。

摘要：目的探讨宿主外周血淋巴细胞（PBL）HLA—B mRNA及HLA—B抗原表达与胃癌分化转移的关系。方法自行设计、筛选HLA-B特异性引物，应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测30例胃癌患者PBLHLA-B mRNA的表达，并与流式细胞术检测HLA-B抗原进行比较。结果胃癌患者PBLHLA-B mRNA表达率（23．3％）与正常人（87．5％）相比，差异有统计学意义（P〈0．01），尤以低分化伴淋巴结转移胃癌（16．0％）下降更为明显；而流式细胞术检测显示，高分化无淋巴结转移胃癌患者的PBL HLA-B抗原平均表达率（88．2％）与正常对照（98．8％）相比，虽然差异无统计学意义（P=0．056），但有下降趋势；低分化伴淋巴结转移胃癌患者（73．3％）则下降显著（P〈0．05）。结论胃癌患者的PBL HLA-B mRNA及HLA—B抗原表达降低或缺失，且与其分化转移程度相关。检测PBL HLA—B mRNA较HLA-B抗原能更直接地反映胃癌分化转移的关系。

摘要：目的构建针对BALB/C小鼠H-2Kd基因siRNA表达质粒,观察其在小鼠LAK细胞的表达,为进一步研究H-2Kd基因功能奠定基础。方法设计siRNA干涉靶序列,体外合成两段互补的寡核苷酸,通过与线性化的pSi-lencer 3.0-H1连接,转化大肠杆菌DH5a扩增纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列。采用siRNA表达质粒封闭小鼠LAK细胞MHC-I(H-2Kd)的表达,同时设空转染组和无关序列组,流式细胞术检测不同组别靶蛋白的表达。结果纯化的质粒分子量为2.8 Kb,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符,流式细胞术检测证实siRNA能够抑制靶蛋白的表达。结论成功构建了针对H-2Kd基因的siRNA表达质粒并抑制了其表达。