摘要：为满足遥感器在轨辐射定标的需求,研制了用于现场测量的红外通道式野外辐射计(Infrared channel field radiometer,ICFR),阐述了ICFR的整机工作原理、光学系统设计和机械结构设计,开展了ICFR实验室辐射定标和定标不确定度分析,结果表明ICFR各通道接收辐亮度与响应DN值具有较高的线性关系,辐射定标不确定度优于0.16K。开展了ICFR抗热冲击性和工作环境温度适应性测试,结果表明ICFR具有较强的抗热冲击能力,能够适用于-20~50℃的工作环境。为检验验证ICFR测量数据的准确性和仪器的可靠性,在国家高分辨率遥感综合定标场开展了ICFR和CE312的外场比对实验,结果表明两台设备测量的地表亮温具有相同的变化趋势,二者对应通道测得的平均亮温偏差小于0.1K,标准偏差小于0.3K,验证了ICFR具有与CE312相近的测量精度和稳定性,在遥感器热红外波段场地定标方面具有重要应用前景。

摘要：本文报告在全肩胛骨切除后,用自行设计的人工半关节全肩胛骨置换术治疗肩胛骨软骨肉瘤的1例病人,保留了病人的上肢。术后10个月无局部复发,外形近似术前,肩关节稳定无脱位情况,肩关节活动,外展可达80°,前屈45°,后伸40°。并详细介绍假体半关节的设计特点和手术操作要点,和其它手术方法加以比较,认为本方法设计合理,效果良好,具有实用性和优越性,值得推荐。

摘要：为满足遥感器热红外波段自动化观测定标的需求,研制了具有自动化观测能力的自校准多通道红外辐射计。该设备需具有以下特色功能:1)采用电机驱动镀金反射镜的设计,实现0°~90°仰角的大气下行辐射和地表辐亮度的测量,为消除大气下行辐射对反演地表温度的影响提供了技术手段;2)采用滤光轮分光的方法实现了6个光谱通道的自动设置,结合多通道温度与发射率分离算法可以实现场地温度与发射率的分离,为卫星遥感器热红外波段绝对辐射定标提供了2个关键因子;3)采用内置2个控温精度分别优于0.04 K和0.05 K、发射率均高于0.994,稳定性均优于0.0014的黑体实现内部探测器的实时辐射定标,有效地消除了内部背景辐射对辐射测量的影响,定标不确定度小于0.167%。等效测温不确定度为0.2 K(@303 K,11μm),为遥感器热红外波段场地自动化定标应用的开展奠定了基础。

摘要：设计了一种适用于无人机搭载的轻小型成像光谱仪(Light and compact imaging spectrometer,LCIS)光学系统。该光学系统的工作波段覆盖400~1000 nm,F数为3.3,视场大小为11°,光谱分辨率优于3 nm。采用Zemax对该光学系统进行仿真和优化,优化结果表明,点列图均方根(RMS)半径最大值为4.221μm,小于单个像元尺寸的一半,谱线弯曲最大值为1.30μm,色畸变最大值为1.16μm,分别占像元尺寸的8.69%和7.73%,在33 lp/mm处的调制传递函数(MTF)值优于0.7,各项指标评价结果均表明该光学系统具有较好的成像质量。此外,该光学系统体积为190 mm×160 mm×90 mm,表明该系统不仅光谱分辨率高、成像质量好,还具有体积小、结构紧凑的优点。本研究为轻小型成像光谱仪的研制提供了核心技术支持,为基于无人机搭载成像光谱仪开展遥感器在轨辐射定标工作奠定了基础。

摘要：针对温度效应会影响太阳光度计观测结果且温度校正系数难以获取等问题,设计了一种基于热电制冷器(TEC)的全自动太阳光度计温控系统。介绍了自研全自动太阳光度计的整体设计,特别是温控系统设计,并分析了温度对探测器响应的影响。最后对该全自动太阳光度计进行了野外测试,在合肥地区与商用仪器CE318进行了同步观测比对,测试结果表明全自动太阳光度计反演的气溶胶光学厚度与CE318校正后的结果一致,偏差在0.01以内;在敦煌地区的长期测试结果表明,在温度变化较大的长期野外观测中,全自动太阳光度计温控系统均保持在(25±0.2)℃内,验证了温控系统设计的有效性和可靠性。

摘要：针对我国高精度立体测绘卫星系统中激光测高仪的在轨场地检校的技术需求,研制了激光脉冲探测器系统。系统采用高速PIN探测单元及高速数据采集电路实现了ns级脉宽激光脉冲的定量化采集,通过集成无线射频模块实现脉冲探测器的数据远程传输。为保证脉冲探测器的野外应用性能,系统进行了能量密度测试、能量响应一致性与稳定性测试、探测器测量视场角测试等。试验结果表明脉冲探测器可以实现1∼120 nJ·cm^(−2)的能量范围采集,能量响应的一致性优于5%,稳定性优于1.5%,并且可以实现±12°角度范围内的激光脉冲的有效采集。最终探测器成功应用到我国“高分七号”卫星激光测高仪的在轨检校中,获得了探测器阵列的有效激光触发数据,为激光测高仪的在轨检校试验提供了有效的数据支撑。

摘要：目的通过收集中国人类疾病临床资源样本库的基本信息和相关资料,初步了解中国疾病临床资源样本库的组织架构、规模及其综合能力。方法采用问卷与访谈方式,对11家样本库的设立初衷、组织架构、样本库利用和可持续发展等进行调研,在中国首次利用循证研究模式来论证人类疾病样本库的顶层设计、管理规范和国际合作导向。结果调研中绝大多数样本库附属于医院或科研院所,依靠国家、地方课题和医院专项基金建立;三分之二的样本库成立于最近5年,建立的初衷是满足特定疾病或基础研究的需要;样本库工作人员的构成不尽合理;样本库储存样本的数量不同、类型和方式多样;样本库具有较强的分子生物学检测能力,但病理和细胞学检测能力则相对较弱;样本的有效利用和样本库长期运营经费是未来需要重点关注的问题。结论中国疾病临床资源样本库建设正处于快速上升期,当务之急是加强样本库的顶层设计和管理规范、建立符合国际规范的质控标准、提高专业人员的管理和技术水平、建立符合中国国情的伦理规范。