摘要：为发现具有优异杀菌活性的新型嘧啶类化合物,采用活性亚结构拼接法设计合成了13种N-(取代苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺及3种不含环丙基的类似物,其结构经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)鉴定.利用菌丝生长速率法测定了化合物对植物病原菌的杀菌活性,在浓度为100 mg/L时,部分化合物显示出较高的杀菌活性,其中N-(4-氯苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4e)、N-(4-溴苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4h)和N-(3,4-二氯苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4k)对灰霉菌的抑制率分别为87.9%、84.4%和85.2%,4k对菌核菌的抑制率为84.6%.进一步试验显示4k对灰霉菌的抑制中浓度为4.67 mg/L,其活性与对照药剂嘧菌环胺相当且高于啶酰菌胺.与不含环丙基的4-甲基嘧啶-5-甲酰胺的比较揭示了嘧啶环上引入环丙基有利于提高化合物的杀菌活性.

摘要：正溴丁烷的合成是一个具有代表性的卤代烃合成实验,将该实验微量化顺应了有机化学实验绿色、安全、环保的发展趋势。针对正溴丁烷半微量和微量合成法存在的实际问题,从试剂用量、仪器选用、反应条件、分离提纯等方面对半微量和微量合成法进行了系统设计和优化,优化后的实验方案具有科学合理、简单易行、成功率高等特点,减少了对环境的污染,增强了师生安全与环保意识,遵循了降低风险理念,更适用于本科有机化学实验课堂教学。

摘要：我国高校教育一直注重培养学生的综合素养,其中思想觉悟是大学生的重要组成部分,大学的教育使命不仅在于传授学科知识,更在于培养学生的道德情感、社会责任感和公民意识,高校的任务不仅仅是传授知识,还包括培养学生的道德情感、社会责任感和公民意识。本文将探讨中国高校如何在大学无机化学课程中开展思政教育,以实现教育使命的全面履行。

摘要：由于网络购物的便利实惠性,网购水果已成为大势所趋,文章针对水果快递包装的资源浪费与污染问题,从可持续和模块化设计的角度出发,探讨共享经济下水果快递包装的设计方法,设计符合时代发展、绿色可循环、方便运输拆卸的水果包装。以绿色设计、模块化的设计理论为基础,通过分析我国目前共享包装存在的问题,从包装材料、包装结构、智能包装等方面探讨水果包装的设计方法,建立水果包装的建构策略,以进一步解决包装的现存问题,为共享包装的可持续发展提出新思路。

摘要：近年来,基于钆(Ⅲ)的磁共振成像造影剂(GBCAs)受到了前所未有的挑战,迫切需要开发更安全、更惰性、靶向性、生化响应性钆(Ⅲ)基造影剂。由于环状多胺多羧类配体(如DOTA)更易于被功能性基团修饰,且其钆(Ⅲ)配合物比线性多胺多羧类钆(Ⅲ)配合物(如Gd-DTPA)具有更高的热力学稳定性和动力学惰性,因此在研发新型钆(Ⅲ)基造影剂领域备受青睐。以典型的DOTA类双功能造影剂配体(BFCAs)的设计、合成及应用为主线,重点介绍Gd-DOTA类造影剂的合成策略与进展。

摘要：设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.

摘要：目的提高住院患者跌倒风险评估效率和准确度。方法分别以2021年2~12月和2022年1~11月的住院患者为对照组和研究组。对照组采用常规方法评估患者跌倒风险及实施相应防范措施;研究组依据患者跌倒风险因素制订画像式患者跌倒风险评估表进行评估及实施相应防范措施。随机选取对照组305例、研究组308例患者比较干预效果。结果画像式患者跌倒风险评估表应用后住院患者跌倒发生率显著降低[RR=0.45,95%CI(0.36,0.65)];研究组跌倒风险评估准确率、跌倒预防措施落实率及患者跌倒风险程度知晓率显著高于对照组(均P<0.05)。结论画像式患者跌倒风险评估表的应用有利于护士快速准确评估患者跌倒风险,有效防范跌倒,提高患者住院安全。

摘要：本文设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、吡唑为配体的铜配合物Cu2[μ-pz]2[HB(pz)3]2(1)和Cu[B(pz)4]2(2)(pz:吡唑(C3H4N2))。运用元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并用X-ray衍射测定了它们的晶体结构。非等温热分解动力学研究表明:配合物1的热分解反应分两步,配合物2的热分解反应一步进行。通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长,n=1/4;第二步反应的可能机理为化学反应。其非等温动力学方程分别为:dd"T=A#e-RET·41(1-α)[-ln(1-α)]-3和dd"T=A$e-RET(1-α)2。分解反应的表观活化能分别是520.37kJ·mol-1和149.65kJ·mol-1;指前因子lnA分别是118.06s-1和28.10s-1。配合物2热分解的可能机理为化学反应。其非等温动力学方程为:dd"T=A$e-RET(1-α)2。分解反应的表观活化能是111.41kJ·mol-1;指前因子lnA是21.20s-1。

摘要：DOTA类大环多氨多羧配体对过渡态和镧系金属离子表现出良好的热力学稳定性和动力学惰性,因此广泛应用于磁共振成像造影剂和放射药物等领域。1-(乙氧羰甲基)-4,7,10-三(叔丁氧羰甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷中同时含有叔丁基酯和乙基酯,两种不同类型的烷基酯对酸性或碱性水解条件反应活性不一样,从而可以有针对性地合成不同的目标结构。利用这一化合物的特定结构,设计了一个面向大学高年级本科生或研究生的综合性合成实验,综合多篇文献选择并优化了适宜创新性教学实验的方法和条件。该综合型合成实验在培养学生有机化学实验基本技能的基础上,着重培养了学生的分析解决问题能力、研究探索能力和创新能力。