摘要：采用反相乳液聚合方法,在氧化-还原引发体系下,制备阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。应用均匀设计的方法研究引发剂量、乳化剂量、抗交联剂量、单体摩尔比、油水体积比以及反应温度对产物特性粘数的影响,得出了优化的工艺条件。在乳化剂0.80 g、引发剂2.50 mL、抗交联剂0.05 g、单体丙烯酸与丙烯酰胺摩尔比3.5／6.5、油水体积比2.25、反应温度45℃时,产物的特性粘数为12.07 dL／g。

摘要：采用负离子聚合法,以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性调节剂、叔戊醇钾为无规化剂合成了结合苯乙烯质量分数为40%、乙烯基摩尔分数为35%~40%且苯乙烯结构单元在大分子链中均匀分布的溶聚丁苯橡胶,并考察了其性能。结果表明,四氢呋喃对乙烯基含量的调节起主要作用,而叔戊醇钾对其无影响;叔戊醇钾主要调节苯乙烯结构单元在大分子链中无规分布的均匀性,而四氢呋喃对其基本无影响。当四氢呋喃与正丁基锂的摩尔比为50、叔戊醇钾与正丁基锂的摩尔比为15.33×10^(-3)时,在大分子链的增长过程中结合苯乙烯量都保持在设计值附近,表明苯乙烯结构单元在大分子链中基本为均匀无规分布。随着相对分子质量的增大,除300%定伸应力有所增加之外,胶料的其他力学性能及磨耗的变化不大,说明将高苯乙烯溶聚丁苯橡胶的数均分子量控制在(20~40)×10~4均可;随着苯乙烯结构单元无规分布均匀度的提高,胶料的拉伸强度、扯断伸长率、压缩温升等的变化不大,硬度、300%定伸应力、磨耗及滚动阻力等有所下降,抗湿滑性能和炭黑分散性有所改善。

摘要：提出了基于涡流C扫描成像的缺陷检测方法,以直观准确地识别与量化缺陷参数。首先搭建涡流C扫描成像检测装置,用以测量不同尺寸和深度的裂纹试件,得到目标区域的C扫描图像;然后利用主成分分析方法提取缺陷的位置信号特征;最后在位置识别的基础上,采用Sobel算子获取缺陷轮廓,并应用污染区域与裂纹实际长度值之间的线性关系对参数估计值进行修正,提高缺陷尺寸检测精度。实验结果表明,所提出的方法可以快速识别缺陷位置、缺陷轮廓,识别精度在5%以内。

摘要：从聚合物的结构一性能关系入手，分析了影响ＳＢＲ抗湿滑性和滚动阻力的结构因素。提出，减少硫化胶中“自由末端”数目，可使滚动阻力明显下降；同时，为克服由此而造成的抗湿滑性下降，可适当提高聚了二烯部分的１，２－结构含量。以此分析为基础，应用阴离子聚合方法，多官能团锂为引发剂，环己烷为溶剂，极性添加剂为无规化剂和结构调节剂，合成出Ｓｔ％＝５～２５％，Ｂｖ％＝３５～６５％，Ｍｎ＝２３～３３万，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．８～６．８的节能型溶聚丁苯，并且对影响ＳＢＲ链结构的各种因素进行了研究。

摘要：用阴离子法合成ＳＢＲ，多官能团锂为引发剂，环巳烷为溶剂，极性添加剂为无规化剂和结构调节剂。对苯乙烯、１．２－结构单元在分子链上的分布情况进行了研究。对丁苯共聚物的共聚组成、序列分布、微观结构的形成机理进行了探讨。认为在聚合体系中同时存在有丁二烯的π烯丙基活性种、σ烯丙基活性种及苯乙烯活性种。丁二烯与σ烯丙基活性中心反应主要形成１．４－结构，同π烯丙基中心反应主要形成１．２－结构。对于π烯丙基活性中心而言，还存在苯乙烯与丁二烯的竞争反应。

摘要：本文介绍了我校高分子化学本科生实验教学中研究性实验的开设情况,详细地说明了研究性实验的设计思想、方案、要观察的结果等,并讨论了研究性实验对本科生在观察能力、创新意识及合作精神等方面的素质培养的作用和意义。

摘要：综述了采用负离子聚合技术合成的星形聚合物的结构与性能的关系、合成路线及应用。新开发的星形聚合物，如ＳＳＢＲ，ＬＣＢＲ，ＭＶＢＲ，ＨＶＢＲ，ＳＩＢＲ等，运用高分子分子设计的方法来合成，因而具有更佳的综合性能，如高的抗湿滑性及低的滚动阻力等。

摘要：以一种新型多官能团锂引发剂为引发剂,通过两步加料法合成了星形（SI）nR。实测值与设计值的相对分子质量及组成接近。TEM和DSC测试表明,产物为嵌段共聚物,3,4-结构的摩尔分数约为15％。

摘要：采用负离子活性聚合的方法,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为极性调节剂、叔戊醇钾为无规化剂,合成了结合苯乙烯质量分数为40%且均匀无规分布、1,2-结构质量分数为35%~40%的溶聚丁苯橡胶;考察了四氢呋喃用量和叔戊醇钾用量对产物的苯乙烯无规分布均匀性、1,2-结构含量等的影响。结果表明,四氢呋喃只能使苯乙烯-丁二烯无规共聚,苯乙烯的均匀无规分布主要受叔戊醇钾加入量的影响;当四氢呋喃和叔戊醇钾与正丁基锂的摩尔比分别为50和15.33×10^-3时,在整个大分子链的增长过程中结合苯乙烯含量都保持在设计值附近,表明苯乙烯在大分子链上基本为均匀无规分布;四氢呋喃对于产物1,2-结构含量的调节起主要作用,而叔戊醇钾基本无影响,二者对产物的相对分子质量及其分布和共聚组成基本无影响。

摘要：以n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,THF和叔丁基氧钾(t-BuOK)为无规化剂,在聚合温度为50℃时进行苯乙烯与丁二烯的二元共聚,考察了t-BuOK/n-BuLi(摩尔比)对共聚物结构的影响。结果表明,在THF/n-BuLi(摩尔比)控制为50的条件下,当t-BuOK/n-BuLi为0.5时,在整个聚合过程中,苯乙烯含量都保持在设计值附近,苯乙烯单元在大分子链上均匀无规分布,聚合物中1,2-结构摩尔分数为48.2%,达到中乙烯基含量。同时,THF对t-BuOK的调节作用具有一定的抑制效应,当t-BuOK/n-BuLi值小于0.5时,THF起主要调节作用;当t-BuOK/n-BuLi值大于0.5时,t-BuOK起到明显的调节作用。另外,双组分调节剂对共聚物的数均分子量和分子量分布影响不大。