摘要：亲水性量子点的荧光性能是其作为生物检测探针的一个重要质量指标.不同结构的量子点在亲水性修饰过程中,其抵抗荧光淬灭的能力差异较大.设计与制备具有不同结构和成分的核、核壳量子点,再通过双亲性高分子对其亲水性改性,利用荧光光谱监测亲水性修饰过程中的荧光性能变化来度量所合成量子点的光化学稳定性.实验结果表明,在表面亲水性修饰过程中,未包覆壳层的裸核量子点其抵抗荧光淬灭的能力最弱;包覆壳层的核壳量子点,其抵抗荧光淬灭的能力增强,且壳层越多,抵抗能力越强.壳层的结构和成分直接影响核壳量子点抵抗荧光淬灭的能力,具有合理晶格匹配的核壳量子点,其抵抗荧光淬灭的能力较强.另外,通过优化设计与制备的核壳量子点经表面亲水性修饰后,再偶联叶酸,构建出特异性生物荧光探针,对乳腺癌细胞进行靶向性标记后,利用流式细胞仪进行细胞检测分析.实验结果表明,通过优化制备的核壳量子点,亲水性修饰后仍具有很好的荧光性能,偶联叶酸后具有较好的细胞靶向性.

摘要：贵金属(Au,Ag,Pt等)纳米簇通常指的是由几个到约一百个原子组成的分子聚集体,具有生物相容性好、超小尺寸(<2 nm)以及优异的物理化学性质,尤其是能发出较强荧光等特点引起了人们的广泛关注.目前多种贵金属纳米簇的合成方法已相继被报道,且已应用于生物荧光成像、电化学发光、生物传感器以及细胞标记等多个领域.本文共分为五部分,首先重点介绍近几年兴起的以蛋白和多肽为模板来合成纳米簇的方法及优点,并随后总结列举了文献中所采用的蛋白以及自主设计的多肽组分序列的类别,随后探索了蛋白和多肽中的特定氨基酸与合成的贵金属纳米簇的荧光波长、量子产率、粒径之间的联系.本文最后总结阐述了蛋白和多肽为模板成功合成贵金属纳米簇的先决条件并对其生物医学应用前景进行了展望.

摘要：应用了以硒化镉量子点为荧光探针，具有磁性和抗体双重靶向功能的聚苯乙烯磁微球。设计了基于此种磁微球的新型微悬臂梁式免疫传感器，满足在液相环境中，借助嵌入到聚苯乙烯磁微球的荧光探针及微球表面的特异性抗体探针，达到生物分子的定性检测，借助具有纳米机械响应的微悬臂梁及微平面电感线圈，达到生物分子的定量检测及传感器的复用性，解决传统微悬臂梁式免疫传感器的不足。着重对三种粒径尺寸的硒化镉量子点进行了表征，同时针对片上磁分离的机理，梁上微电感线圈的结构，微磁场对磁微球的吸引进行了研究，设计并优化出满足新型微悬臂梁式免疫传感器所需的蛇形微平面电感线圈。通过生物磁分离实验，验证了设计及优化的结果，实现了用于生物分子分离的片上磁分离技术。

摘要：肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)是近十几年发展起来的以中性酰胺键为骨架的脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic Acid,DNA)类似物,其结构介于多肽和DNA之间。由于PNA能够与DNA和RNA特异性地结合,可以制备PNA探针。与DNA探针相比,其杂交的稳定性和特异性增加且能在低盐浓度下进行杂交。本文从DNA和PNA的分子结构和性质、DNA探针和PNA探针的设计制备、杂交亲和性、杂交动力学以及在生物传感器上的应用等方面进行了系统比较。