摘要：淬冷沸腾广泛应用于核反应堆失水事故后燃料棒的冷却过程中,最小膜态沸腾温度(T_(min))的确定对核反应堆的安全运行至关重要。本文基于文献的实验数据,选用了3种典型机器学习模型:随机森林(RF)、人工神经网络(ANN)和极端梯度提升(XGBoost),对淬冷沸腾T_(min)进行预测和影响因素灵敏度分析研究。结果表明,机器学习方式能够有效提高淬冷沸腾T_(min)预测的准确性,其预测性能相较于传统的经验关联式有大幅提升,其中RF模型预测效果最优,决定系数R^(2)为0.9770;通过结合RF模型和Sobol’全局灵敏度方法,得到对淬冷沸腾T_(min)影响最大的参数为冷却剂过冷度,其次为初始壁温,长径比、压力、热物性对其影响较小。本文研究成果将为提高核反应堆的安全性提供理论指导。

摘要：由于我国民事缺席审判制度立法规定上的不完备,进而导致该项法律制度在司法审判实践过程中可操作性较弱,容易被法官以及有关当事人误用和滥用,难以圆满实现其理论上应有的价值。一个国家审判制度能否高效、公正的运行,很大程度上取决于自身诉讼制度的设计是否合理、措施是否完善等,因此加强对民事缺席审判制度的研究有其理论意义以及实务价值。

摘要：针对堆积矿石造成设备设施隐患,提出了矿仓卸矿口积矿自动监控系统设计方案,阐述了侧卸式箕斗在地表矿仓接矿溜槽处卸矿方式。通过铁磁接近开关,油缸头联动检测装置,提升系统PLC程序设计,模拟进行矿石堆积试验,验证该装置能有效检测到生产中卸矿口聚积矿石状况。在生产实际运行中,实现了卸矿口聚积矿石后提升机系统的报警、紧急停车功能,在提升系统的安全运行中起到了重要的保护作用。

摘要：构建特异性抑制白血病病毒致癌基因同源体2(ErbB2)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并检测联合^(60)Coγ照射对U251细胞增殖抑制及促进凋亡作用。设计、合成ErbB2特异性的19bp短链寡核苷酸,经退火形成双链DNA片段,克隆到Psflence2.1-U6-H1载体中,构建ErbB2特异siRNA的表达载体,HindⅢ和BamHI双酶切及测序鉴定重组体,并转染U251细胞,四甲基偶氮唑盐法(Methylthiazolyl tetrazolium assay,MTT)检测细胞增殖活性,Hoechst 33258染色,Annexin-(?)检测细胞凋亡情况。经双酶切与测序鉴定成功构建ErbB2-siRNA表达载体,转染星型胶质瘤细胞株U251细胞可显著抑制细胞增殖活性(p<0.05),并诱导细胞产生时间依赖性凋亡,24h凋亡细胞百分比增加10.52%,48h凋亡细胞百分比增加50.65%。联合^(60)Coγ照射U251细胞增殖活性较单独转染进一步显著降低(p<0.05)。运用Psilence2.1-U6-H1载体构建的ErbB2-siRNA表达载体可有效抑制U251细胞增殖并促进时间依赖性细胞凋亡;联合^(60)Coγ照射可增加增殖抑制效果。

摘要：目的构建特异性抑制信号转导与转录激活因子3（STAT3）的小干扰RNA（siRNA）表达载体并检测联合^60Coγ射线照射对U251细胞STAT3表达及细胞增殖的抑制作用。方法设计、合成STAT3特异性的19bD短链寡核苷酸，经退火形成双链DNA片段，克隆到pSilence2．1-U6-H1载体中，构建STAT3特异siRNA的表达载体，HindⅢ和BamHⅠ双酶切及测序鉴定重组体。并转染U251细胞，免疫印迹法（Western blot）检测STAT3 mRNA和蛋白的表达水平，四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖活性，克隆形成率及MTT实验确定放疗剂量。结果经双酶切与测序鉴定成功构建pSilence2．1-STAT3表达载体，转染星形胶质瘤细胞株U251细胞可显著抑制细胞中STAT3蛋白的表达水平；确定2Gy为放疗剂量。转染pSilence2．1-STAT3。细胞增殖活性较未转染U251细胞显著降低（P〈0．05），联合^60Coγ射线照射U251细胞增殖活性单独转染进一步显著降低（P〈0．05）。结论运用pSilence2．1-U6-H1载体构建的pSilence2．1-STAT3表达载体可有效抑制STAT3的表达及星形胶质瘤细胞的增殖；联合2Gy ^60Coγ射线照射可增加抑制效果。