摘要：藏文大藏经是翻译成藏文的印度佛教原典和佛教著述的总集,具有很高的历史价值、科学价值和艺术价值。本工作利用光学显微镜观察、扫描电子显微镜与能谱法、显微激光拉曼光谱法、高效液相色谱-质谱法、微生物分离纯化培养技术、分子生物学鉴定技术和高通量测序等方法分析了一件甘肃武威市博物馆藏书写金色经文的明清时期藏文大藏经样品和两件表面附有微生物的大藏经样品。分析结果表明:金色书写材料为金银铜合金颗粒,其中金(Au)含量72.8%~75.6%,银(Ag)含量22.8%~26.0%,铜(Cu)含量1.2%~1.6%,使用的金泥纯度不高;大藏经纸张用靛青染色,并以石墨涂覆表面;纸张的pH值在7.0~7.5之间,未酸化;纸张纤维间散布有大量真菌孢子,保存期间微生物繁殖生长的分泌物是纸张粘连的主要原因之一。纯化培养及分子鉴定结果表明大藏经表面绿色霉斑为烟曲霉(Aspergillus fumigatus),高通量测序结果显示附着在大藏经表面的微生物种类包括毛壳菌属(Chaetomium sp.)、曲霉属(Aspergillus sp.)、毛霉属(Mucor sp.)和白僵菌属(Beauveria sp.)等。研究结果可为大藏经保护材料和修复技术的选择提供信息与依据,也为其揭展和防霉材料筛选提供评估数据。

摘要：主要结合大唐国际阜新煤制天然气公司气化炉生产用氧情况与开封制氧集团设计的空分流程,进行技术改进、流程优化。更可靠保证气化炉的稳定用氧,保证公司生产的稳定性并节省可观的设备投资。

摘要：格里格是挪威民族乐派的典型代表,一生都致力于创作挪威风格的音乐。他注重汲取民间的素材,收集大量的民间歌曲,置身于民间获取创作灵感。格里格也宣称"自己是挪威音乐的代表人,只有在民族的基础上我才能继续发展,因为给我指出道路的是我们挪威的民歌"。

摘要：为实现资源循环利用、节能降耗、清洁生产,最大程度地利用纸板厂的废渣、污泥,我公司设计了两款纱管原纸机,利用废纸箱、废渣和污泥来生产纱管原纸。在荣成平湖和荣成湖北松滋的实际运行表明,生产的产品优良,机型配置合理,收到了节能环保的效果。

摘要：随着国家对环保工作的高度重视,很多生活用纸企业已经严格禁用燃煤锅炉,取而代之的是燃气锅炉,造成生产成本增加。纸幅经过真空托辊后的干度36%~40%,气罩和扬克烘缸在卫生纸机中是蒸汽消耗的主要部位(图1),气罩和烘缸相比,气罩系统消耗蒸汽的量比较大,优化气罩及其外循环是节约蒸汽的关键。

摘要：随着国家对环保工作的高度重视,很多生活用纸企业已经严格禁用燃煤锅炉,取而代之的是天然气锅炉,造成生产成本的增加。纸幅经过真空托辊后的干度36%~40%,扬克气罩和烘缸在卫生纸机中是蒸汽消耗的主要地方(图1),气罩和烘缸相比气罩系统消耗蒸汽的量比较大,优化扬克气罩及其外循环是节约蒸汽的关键。

摘要：目的:克隆表达2型猪链球菌β-半乳糖苷酶(BgaC)编码基因,并测定其酶活性。方法:根据05ZYH33基因组序列设计引物,PCR扩增bgaC基因,构建重组表达质粒pET28a-bgaC,转化*** BL21,筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物通过SDS-PAGE鉴定;最后对表达产物进行亲和层析纯化,获得BgaC纯化蛋白后测定其酶活性。结果:bgaC基因在原核细胞中得到高效表达,重组表达的BgaC分子质量约为69kDa,其酶促反应最适温度为42℃,最佳反应时间为30min,最适反应pH为5.5,最佳底物浓度为10mmol/L。2型猪链球菌BgaC的体外酶活为1615U/ml,酶比活为1076U/mg。结论:2型猪链球菌强毒力株05ZYH33中含有bgaC基因,在原核系统高效表达的BgaC具有良好的酶学活性。

摘要：在对爆破片制造范围的含义以及它与其他几个技术参数间的关系等作简要介绍之后，着重用示例的形式，就如何正确选定爆破片的制造范围作了较详细介绍，可供爆破片设计、制造、检验和选用时参考。

摘要：本文运用二次回归正交旋转组合设计田间试验测得的数据,建立以亩产量、纯收入、籽粒蛋白质含量、赖氨酸含量为目标函数的回归模型,通过计算机模拟寻优,筛选出了亩产375kg以上、纯收入250元以上、籽粒蛋白质含量15%以上、赖氨酸含量0.42%以上的最佳农艺组合方案为:10月2～3日播种,每亩基本苗14.2～16.3万,底施尿素17.4～17.8kg,过磷酸钙35.7～37.9kg,中耕2次.因子主次分析表明,增施氮、磷底肥,注意中耕保墒,是旱地小麦高产优质的关健措施.

摘要：目的建立针对高致病性2型猪链球菌（Streptococcus suis 2，SS2）89K毒力岛Ⅳ型分泌系统的环介导等温扩增（100p-mediated isothermal amplification，LAMP）方法。方法根据国内流行株特有89K毒力岛编码的Ⅳ型分泌系统（T4SS-89K）的virB4-89K基因保守区域设计并合成LAMP引物，通过优化反应体系和扩增条件建立T4SS-89K快速检测方法，对方法的特异性、敏感性进行评估。结果优化的LAMP反应体系具有良好的扩增效率，检测灵敏度为1．53×10^-1拷贝／反应，全部扩增检测可在60rain内完成；建立的LAMP法具有良好的特异性，与不含T4SS-89K的猪链球菌（包括1／2型、1型、3-33型），以及其他常见9种对照菌均不发生特异性扩增，而与1998和2005年疫情现场分离的高致病性SS2均可发生特异性扩增。结论建立的LAMP方法具有特异、灵敏，设备要求简单等特点，可用于高致病性SS2快速检测。