摘要：综述了乙烯齐聚制α-烯烃镍系催化剂的研究新进展。讨论了均相镍催化剂配体的种类、空间结构和性质,多相镍催化剂载体的结构、性质及镍阳离子价态等对乙烯齐聚反应的影响,并对镍系催化剂活性中心及反应中间物形成的催化反应机理进行了阐述。提出了设计合成具有适宜电子效应、空间结构和介电稳定性的配体是均相镍催化剂的研究重点;而开发新型载体及能够保持活性中心稳定性的添加组分则是多相镍催化剂的研究重点。

摘要：伴随着越来越多的传感器被集成到移动终端,群智感知逐渐成为可能.群智感知的第一步是传感任务的分发,由于移动终端具有移动性,且拥有多样化的硬件设备与感知能力,因而群智感知任务分发不同于普通的传感任务分发.考虑到感知任务的位置固定且节点移动往往基于道路,因而将子道路和任务绑定在一起,设计出基于矢量任务地图的任务分发方法.子道路可以是完整道路中无分叉的一小段道路,也可以由某几个坐标点组成,满足不同覆盖范围的任务.节点接收到任务地图后,由位于相同道路并能够测量该道路上所要求传感任务的移动节点组成传感组,彼此协调完成任务测量.交替进行两种方法实现矢量任务地图的渐进式分发:(1)提高地图分辨率;(2)增加子道路上坐标点数目.通过坐标点精度按位增加的方法提高地图分辨率;通过零阈值Douglas-Peucker算法增加子道路上坐标点的数目.同时,设计新增点坐标信息压缩算法节约矢量任务地图的数据量,其利用新增点在前一低分辨率地图中位于已有点连线上、在当前分辨率地图中位于已有点连线外这一特点,推测新增点的坐标信息.在MATLAB中的模拟实验表明,当矢量任务地图分发给与任务数量相同的移动节点时,任务分发的成功率达到60%以上;当分发给任务数量两倍的移动节点时,任务分发的成功率达到85%以上.同时,采用渐进式分发方法比直接分发更节约数据量且道路坐标点数目的增加与分辨率增加相适应.最后与Zoom进行比较,本文设计的矢量任务地图在1024×1024分辨率下错测量接近0%,且数据量比Zoom降低30%.

摘要：骨关节炎是一种常见的关节退行性疾病,各种原因导致的关节软骨损伤在临床十分常见。由于软骨细胞再生能力有限,损伤后很难自行修复,如何通过生物学方法让软骨再生成为研究热点。动物实验作为体外研究和临床应用之间的过渡阶段,通常从细胞层面去分析细胞表型的缺失和致瘤性,评估生物材料的生物相容性、毒性和降解能力,这对于检验组织工程的安全性及有效性具有重要作用。本文通过系统总结种子细胞、支架材料、生长因子及中药等在动物软骨实验中的研究进展,重点依据中医理论和中药特性,同时结合现代药物研究方法,分别叙述补肾强骨、化瘀止痛、行气活血、清热利湿四类中药在软骨组织工程中的作用,旨在为今后设计相关动物软骨实验研究提供参考。

摘要：设计了测定润滑油金属清净剂中碳酸盐与酸反应放出二氧化碳的实验装置,建立了测定金属清净剂中碳酸盐含量及碳酸盐碱值占总碱值份额的方法;对影响测试结果的因素进行了考察,确定了测试过程中的适宜操作条件。对各种常用金属清净剂进行测定,结果表明该方法能快速测定金属清净剂中碳酸盐含量,精确度较高,结果可靠,可为研究清净剂的碱性组分结构提供依据。

摘要：羊同期发情技术是提高羊繁殖效率和生产经济效益的关键技术,文章综述了关于羊孕酮阴道栓法同期发情技术中孕酮缓释载体的种类、阴道栓内孕酮的种类、阴道栓放置时间、辅助激素等技术要点的运用情况,总结了各技术要点,尤其是阴道栓放置时间和辅助激素的使用对同期发情效果的影响,为以后羊同期发情试验方案的设计与开展提供数据与理论支持。

摘要：猪Delta冠状病毒（PDcoV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）和猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）均是能引起仔猪腹泻的冠状病毒，通过临床症状和剖检很难鉴别诊断，建立同时检测且能够鉴别诊断这3种疾病的快速检测方法对于临床诊断具有重要的意义。参照GenBank中登录的PDCoV，NPEDVM和TGEVN基因的基因序列，利用Primer5．0设计合成3对能扩增特异性目的片段的引物，构建重组质粒，并对RT-PCR反应条件进行优化，建立了检测PDCoV，PEDV和TGEV的多重RT—PCR诊断方法，并对所建立的方法进行敏感性、特异性和重复性分析。利用该方法对河南176份临床样品进行检测，并与普通RT-PCR检测方法对该检测方法进行比较分析。结果表明，所建立的三重RT-PCR方法对PDCoV的最低检测量是3．14×10 3拷贝／uL；PEDV的最低检测量是3．88×10 4拷贝／uL和TGEV的最低检测量是3．68×10 4拷贝／uL。所建立的方法具有较好的特异性，对猪博卡病毒（PboV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）等猪常见病毒的扩增结果均为阴性。应用所建立的三重RT-PCR方法对176份临床收集的仔猪腹泻样品进行PEDV，PDCoV和TGEV检测，并将检测结果和单重RT-PCR检测方法比较，结果显示，多重RT—PCR检测结果与常规单一RT～PCR的结果符合率均为100％。综上，本试验建立了能同时检测PDCoV，PEDV和TGEV的三重RT—PCR方法，为临床上这3种疫病的快速检测和流行病学调查奠定了基础。

摘要：参照GenBank登录的相关基因序列,设计了2对引物分别用于扩增伪狂犬病毒(PRV)gH基因与猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因的部分片段。将测序正确的PRV gH基因与PCV2ORF2基因片段克隆入pGEM-T Easy载体,转化大肠杆菌DH5α,经测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线,并对其灵敏性、特异性和重复性进行验证。结果显示,PCV2与PRV荧光定量PCR的标准曲线的Tm值分别为80.8℃和86.7℃,熔解曲线特异,灵敏度分别可达215拷贝/μL和180拷贝/μL,是普通PCR检测方法的100倍。结果表明,建立的PCV2与PRV荧光定量PCR检测方法实现了2种病毒的同时检测,能够对PRV、PCV2混合感染的临床病料进行快速诊断。

摘要：【目的】研究鸡传染性支气管炎病毒（IBV）W侏膜蛋白基因的分子特征。【方法】根据GenBank中已发表的鸡传染性支气管炎病毒M基因序列，设计并合成1对特异性引物，利用RT-PCR技术成功扩增了IBV河南地方分离毒株W株M基因全长片段，然后进行克隆、测序，并与GenBank中发表的11株国内外参考毒株进行比较分析。【结果】获得的W株M基因全长为681bp，编码M蛋白226个氨基酸残基，其N端的前60nt为前导序列，近N端含有2个潜在的N-糖基化位点；3个跨膜区域分别位于21-37，45～68，74～94aa处，在171～176，183～193aa处有2个潜在的抗原位点，且M蛋白上有9个高度保守的半胱氨酸；与参考毒株相比，IBV-W株M基因的核苷酸同源性为88．2％～92．7％，推导的氨基酸同源性为91．1％～95．67％；M蛋白的突变主要发生在前16位氨基酸，其中第2位缺失1个氨基酸，第3～6位连续插入4个氨基酸，第8～9位缺失2个氨基酸，第14～16位的3个氨基酸发生连续突变，其他位点的氨基酸变异为点突变，M蛋白核苷酸序列的变异主要表现为静默突变，亲水区较疏水区更易变易；在系统发生进化树中，W株与BJ株处于同一个小的分支上，亲缘关系较近，而与其他参考株的亲缘关系较远。【结论】推测W株可能是一个新的变异株。

摘要：重油下行床碱性催化裂解工艺能够有效抑制催化剂结焦,从而达到较高的重油转化率,获得高收率的轻质油品和低碳烯烃,实现劣质重油的分级高值化转化。为了给该新型工艺的设计优化以及工业放大提供参考,本文建立了能够预测各低碳烯烃产率的十集总重油碱性催化裂解反应动力学模型,基于四阶Runge-Kutta法和BFGS最优化算法求解,获得了各反应路径的指前因子及活化能,并与实验数据进行对比,以验证所建立的动力学模型的准确性。基于耦合十集总反应动力学模型和双流体模型,对200万t·a^(-1)下行床反应器内的碱性催化裂解过程进行流体力学数值模拟计算,考察了剂油比、反应温度、反应时间、回炼比等操作因素对产物分布的影响规律。

摘要：介绍了中国石油化工股份有限公司庆阳石化分公司60万吨/年催化重整装置自开工以来重整生成油出装置温度普遍过高的原因以及对罐区储存埋下安全隐患问题,从设计、操作方面进行分析,得出合理的技术改造,有力的保证催化重整及苯抽提装置正常运行,降低了装置能耗,节约了生产成本。