摘要：为了合理、高效地利用逐渐增多的在轨卫星资源,更好地完成对地观测任务,提出了一种基于遗传禁忌算法的多星协同任务规划方法,解决了多星协同任务规划问题。建立多星协同任务规划问题模型,并设计综合考虑任务总收益值和总完成度、卫星资源总侧摆角的目标函数。兼顾遗传算法较强的全局寻优能力和禁忌搜索算法较强的局部寻优能力,设计包含遗传搜索和禁忌搜索2个阶段的多星协同任务规划算法。建立不同种群数量、不同任务规模的仿真场景,验证了所提出方法的稳定性和有效性。

摘要：目的检测促微管聚合蛋白3（TPPP3）在肝癌组织中的表达，观察靶向沉默TPPP3对肝癌细胞生物学功能的影响。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术检测23例肝癌组织和配对癌旁组织，Westernblot和FQ—PCR技术检测肝癌细胞和正常永生化的肝细胞中TPPP3的表达。设计并筛选靶向沉默TPPP3的有效短发夹RNA（shRNA），并选取TPPP3表达撤较高的SMMC-7721细胞和QCY-7703细胞进行功能实验。细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力的改变；流式细胞术检测细胞凋亡率的改变；Transwell实验检测细胞迁移能力的改变；裸鼠皮下移悄瘤实验检测TPPP3的体内生物学效应；裸鼠肺转移试验检测TPPP3对在体肝癌转移能力的影响。结果 TPPP3在肝癌组织巾的表达量（0．374±0．046）显著高于配对癌旁组织（0．113±0．044，P〈0．01），在肝癌细胞巾的表达量显著高于正常肝细胞；靶向沉默TPPP3可显著抑制肝癌细胞的增殖能力（QGY-7703：0．873±0．044比0．631±0．037；SMMC-7721：0．829±0．049比0．502±0．048）并增加细胞的凋亡率[SMMC-7721：（8．702±1．131）％比（4．213±0．098）％；QGY-7703：（14．731±2．247）％比（7．013±1．098）％]；靶向沉默TPPP3可抑制肝癌细胞的转移能力（SMMC-7721：105±23比75±14，P〈0．05；QGY-7703：94±20比42±10，P〈0．01）；靶向沉默TPPP3可显著抑制裸鼠皮1-移植瘤的生长[肿瘤体积：（3062．800±694．268）mm3比（850．200±469．387）mm3，P〈O．01；肿瘤重量：（1．401±0．202）g比（0．803±0．097）g，P〈0．01]以及肺转移（1．400±1．140比0．000±0．000，P〈0．01）。结论肝癌中TPPP3过表达，TPPP3通过凋广依赖的方式蒯控细胞增殖。此外，TPPP3还可涮控癌细胞转移和体内肿瘤生长。