摘要：荧光碳点传感器在环境、食品和生物样品的快速检测方面获得了广泛的关注。综述了碳点在该领域的研究进展,包括碳点荧光特性、发光机制、荧光响应机制及构建荧光传感器的策略。以农药为例,介绍了酶、抗体、适配体和分子印迹聚合物等主要传感器识别单元,为快速灵敏检测提供了极大的可能。除了将这些新兴传感器与其他策略进行性能比较之外,还讨论了实际传感器设计中存在的局限和面临的挑战,最后探讨了荧光碳点传感器的前景。

摘要：在服装行业飞速发展的当下,国潮逐渐成为针织服装设计领域的新宠。图案是针织服装设计中的重要因素之一。文章采用文献分析与案例研究相结合、理论研究与设计实践并行的方法,首先对国潮图案流行的背景进行解读,其次着重梳理与分析了国潮图案的造型类别、设计方法与布局形式,最终建立国潮图案应用于针织服装中的设计创新方法并提出成品工艺方案。该方法利用CLO Standalone三维虚拟试衣系统进行设计仿真,为当代针织服装品牌在图案设计领域的创新应用提供依据。

摘要：【目的】克隆传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)CJ-13株糖蛋白(G蛋白)基因,构建原核表达载体,并检测其在大肠杆菌BL21中的表达情况,为IHNV诊断试剂盒和疫苗的研制奠定基础。【方法】设计1对G基因特异引物对G基因进行RT-PCR扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T Easy载体上,构建重组质粒pGEM-T Easy-G,经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后,将G基因亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上,构建传染性造血器官坏死病病毒G基因原核表达质粒pET-32a-G,转化至宿主菌BL21中,诱导表达目的蛋白,采用SDS-PAGE、Western blot和ELISA等方法对表达产物进行分析。【结果】成功克隆了IHNV G蛋白基因,该基因长度为1 527bp。成功构建了原核表达质粒pET-32a-G,诱导表达出约76ku的产物,与预期分子质量大小相符。Western blot分析结果显示,所表达的G蛋白能够被小鼠抗IHNV血清识别。间接ELISA结果显示,小鼠抗G蛋白血清能够识别IHNV全病毒。【结论】成功构建了IHNV G蛋白原核表达系统,重组G蛋白具有良好的反应原性和免疫原性。

摘要：本研究旨在分析热休克蛋白90(HSP90)基因的保守性,并为寻找新的HSP基因,探索HSP90的应用提供理论数据。利用CODEHOP设计简并引物,采用PCR方法克隆鲫鱼的HSP90序列,并将扩增的序列克隆到pMD18-T载体中构建克隆载体后进行测序,再将测序结果通过BLAST进行同源性比对并构建系统进化树。结果显示,鲫鱼与鲤鱼的同源性为99%;与斑马鱼的同源性为92%。本试验设计出的引物简并度较低,Tm值的修改较为灵活,产物特异性强,为研究鲫鱼的功能基因提供基础保障,并为热休克蛋白在进化上的保守性研究奠定理论基础。

摘要：本研究克隆了花羔红点鲑β-肌动蛋白基因,结合生物信息学资源和生物软件的使用,利用CODEHOP法针对特定的氨基酸序列设计简并引物,克隆结果进行同源性分析并构建系统进化树。结果表明:应用此种方法设计出的引物简并度相对较低,Tm值的修改较为灵活,产物特异性强;/3-肌动蛋白具有高度的保守性,比对结果与虹鳟同源性达99.8%,与大马哈鱼同源性达99.3%,与大西洋鲑同源性达99.8%,系统发育关系与传统的分类相一致。

摘要：本文结合生物信息学资源和生物软件的使用,针对特定的氨基酸序列设计简并引物,利用CODEHOP法设计简并引物克隆鲫鱼肌钙蛋白C(Tn C)基因,并构建系统进化树。证明该基因片段与其他鱼类Tn C基因具有较高的同源性,其中与斑马鱼同源性最高达到96%,与大西洋鲑、白斑狗鱼、虹鳟、斜带石斑鱼、斑点叉尾鮰的同源性分别为92%、92%、91%、91%、85%。研究表明,应用此种方法设计出的引物简并度相对较低,Tm值的修改较为灵活,产物特异性强。

摘要：为了将室内外定位技术LBS(Location Based Service,基于位置服务)与手机应用程序完美结合,形成数字化商场,在谈论基于WLAN(Wireless Local Area Networks,无线局域网络)室内定位技术优越性的基础上,研究设计了基于Android(安卓)平台的APP(Application,应用程序),融入基于WLAN的室内定位技术与目的地搜寻服务,为手机客户端用户提供便利的商场实时位置信息。