摘要：采用均匀设计-偏最小二乘回归建模(UD-PLS)的方法研究中药复方配伍规律,运用数学、系统科学、计算科学、非线性科学等多学科交叉综合手段,用数学语言定性定量分析中药复方配伍的相互作用效应,建立针对中药复方药味多、相互作用复杂等特点的中药复方配伍规律研究方法。以小承气汤和厚朴大黄汤配伍组方规律为研究实例,分析研究中药复方七情和合与君臣佐使配伍关系及相互作用效应。通过UD-PLS方法获得了中药复方不同配伍与整体疗效密切相关的认识,阐明了药物配伍对中药复方整体作用的重要性和合理性,能体现中医学的整体观与系统论的思维模式,对科学揭示中药复方配伍及组方科学化具有参考意义。

摘要：目的:探讨银翘散配伍组方规律,研究不同组合与药效学关系并进行了组方优化,分析银翘散方中药物的七情和合与君臣佐使配伍关系及耦合效应,综合评价银翘散抗病毒、抗炎作用的整体疗效。方法:以流感病毒感染小鼠及二甲苯耳廓致肿为评价模型,采用"均匀设计-偏最小二乘回归数学建模-多目标优化网格算法技术"(UD-PLS-GMO)进行分析。结果:在药理药效学角度获得了银翘散不同配伍与整体疗效密切关系有价值的认识。结论:银翘散配伍耦合效应具有科学性,配伍效应与药味组成及配比密切相关。

摘要：目的设计合成新型核苷膦酸酯类化合物,并进行体外抗乙肝病毒活性评价。方法以不同取代的硫酚与2-氨基-9-[2-[二(2,2,2-三氟乙氧基)膦酰甲氧基]乙基]-6-氯嘌呤进行烃化反应合成目标化合物,化合物结构经1H-NMR和FAB-MS谱确证。采用HepG2.2215细胞进行体外抗乙肝病毒活性评价。结果与结论设计合成了9个核苷膦酸酯类新化合物,这些化合物均有一定的抗乙肝病毒活性。化合物4a、4b的活性强于拉米夫定、阿德福韦酯。苯环上取代基的类型显著影响核苷膦酸酯类化合物抗乙肝病毒活性。

摘要：选取3份DHBV阳性广东麻鸭血清提取DHBVDNA,设计一对扩增DHBV全基因序列引物Q1和Q2,扩增并克隆DHBV全基因序列,测序并运用相关计算机软件及方法分析获得的全基因序列。结果表明,广东麻鸭DH-BV全长为3027bp。提交GenBank后获得的收录号分别为:AY433937、AY521226、AY521227(来自1号血清);AY392760、AY536371(分别来自2、3号血清)。AY521227的PreS/SORF出现了单碱基突变,在PreC/CORF之前发现一个新的ORF,暂命名为HORF,HORF也同时存在于GenBank中储存的另外8个DHBV全基因序列中。系统发育分析表明,广东麻鸭DHBV在分化程度上是目前储存于GenBank中的DHBV全序列中最高的。成功克隆了广东麻鸭DHBV全基因序列,序列分析为进一步研究广东麻鸭DHBV提供了有益的信息。

摘要：【目的】观察中药虎杖提取物白藜芦醇的体内抗小鼠艾滋病病毒作用。【方法】BALB／C小鼠50只,随机分成正常组, 模型组,白藜芦醇高、低剂量组(剂量分别为20、4 mg·kg-1·d-1),齐多呋定(AZT)组(剂量为100mg·kg-1·d-1);除正常组外,其他组小鼠均腹腔接种Friend型鼠白血病病毒(FLV),复制小鼠艾滋病模型;病毒攻击后1 d,各组均按设计剂量给药,连续21 d;剖杀小鼠,观察白藜芦醇对模型小鼠的脾指数(质量比)及脾指数抑制率、胸腺指数(质量比)、外周血白细胞和红细胞计数以及CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平的影响。【结果】白藜芦醇高剂量组能抑制模型小鼠的脾肿大(P<0．05)和胸腺萎缩(P<0．01),升高外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平(P<0．05或P<0．01), 与模型组比较差异均具有显著性意义。但对外周血的白细胞和红细胞数量未见显著性影响。【结论】白藜芦醇具有一定的体内抗小鼠艾滋病病毒作用。