摘要：通过对工厂供应链管理的业务流程进行分析,结合条码技术的特点,本文设计了一种基于一维码和二维码的供应链管理系统,使得工厂供应链跟踪和反馈能够高效进行。设计工作包含对一维码和二维码的内容设计、使用方式设计和应用系统设计。通过条码技术标识车间物料,通过无线网络技术和物联网技术使物料管理触手可及,通过信息系统整合供应链资源。该供应链管理系统具有物料反馈及时、信息准确无误的优点。

摘要：通过对区县交委安全督查的对象和内容进行分析,引入风险点的概念,规范安全督查员的工作职责;通过定义督查次数和覆盖率,对安全督查员的工作进行量化考核。在风险点框架下,针对法制、公路、港航等五类不同部门的安全,系统设计了内容不同的安全督查记录表,以提高系统的适应性;此外,针对人员的职务、所在机构的级别,系统设计了三级功能选项,分别对应主菜单、二级菜单以及其中的不同功能,以灵活定义操作人员的角色权限。

摘要：本文通过收集国际、国内标准化文件中对数据治理的定义,探讨了数据治理的概念,并研究了国际、国内数据治理标准化现状,构建出了数据治理标准体系框架,基于PDCA循环的过程方法,设计了数据治理标准化实施框架。本研究对于我国数据治理标准化具有一定的理论价值和实践意义,为各种类型组织的数据治理标准化实施提供了基础指导和共性参考,有助于完善数据治理标准体系、推动数据治理相关标准落地实施。

摘要：利用加权评分法结合Box-Behnken设计-响应面法优选清胃润肠合剂最佳提取工艺。采用HPLC法检测清胃润肠合剂中盐酸小檗碱的含量,以盐酸小檗碱含量和出膏率作为综合评分指标,以加水量、提取时长、提取次数作为考察因素,采用加权评分法结合Box-Behnken设计-响应面法优选清胃润肠合剂的水提工艺。结果显示,盐酸小檗碱在3.372~107.910μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系,加样回收率平均为101.6%,RSD为0.97%。当综合评分达到96分时,清胃润肠合剂的最优水提工艺为加10倍量水、提取时长1.5 h、提取2次。优选的清胃润肠合剂提取工艺简单,可操作性强,可为清胃润肠合剂的规模化生产提供依据。

摘要：目的 优化酒黄精wine-processed Polygonati Rhizoma的高压蒸制工艺,确定最佳工艺参数,并对酒制前后刺激性、免疫调节及降血糖作用进行研究。方法 以润制时间、蒸制压力、蒸制时间和焖制时间作为考察因素,以性状、黄精多糖、薯蓣皂苷元、水浸出物、醇浸出物和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)作为考察指标,运用AHP-熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法(Box Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)确定酒黄精炮制工艺条件参数。通过家兔眼刺激性实验,评价黄精酒制前后的刺激性作用。通过ip环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,比较黄精酒制前后对免疫调节作用的影响。通过饲喂高脂高糖饲料、ip链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,比较黄精酒制前后对降血糖作用的影响。结果 酒黄精炮制最佳工艺参数为润制时间5 h、蒸制时间1 h、蒸制压力0.06 MPa、焖制时间7 h。药效实验结果表明,生黄精具有刺激性,黄精酒制后对黏膜的刺激作用减弱,酒黄精提高小鼠免疫力和降血糖的作用均强于生黄精。结论优选出的酒黄精炮制工艺稳定、合理、可行,按照此工艺制备的酒黄精,可以降低其刺激性,增强免疫调节作用和降血糖作用,为黄精的炮制工艺研究和临床用药提供参考。

摘要：为探究不同水流条件下复式分汊河道的流速分布和冲淤特性,文章设计了复式分汊河道模型,并开展了相应的定床和动床试验。定床试验结果表明不同流量下垂线平均流速的高、低值区范围基本一致。随着边滩宽度的增大,滩槽动量交换增强,水流流速分布更加均匀、水动力轴线摆动也减弱。动床试验表明上游冲刷的泥沙大部分淤积到分流段主汊入口位置,并在水流作用下向下游输移。河床在水流冲刷下不断调整形态最终达到平衡。断面形态的调整主要表现为主槽淤积、岸坡侵蚀及坡度变缓、过流断面的敞口加大。研究成果对河道治理和建设提供了理论支撑。

摘要：目的制备延胡索乙素纳米混悬剂(THP-NS)及其冻干粉,并对其进行体外评价。方法通过沉淀-均质法制备延胡索乙素纳米混悬剂,在单因素实验基础上,以粒径与多分散系数(PDI)的归一值作为考察指标,考察延胡索乙素用量、透明质酸钠用量、泊洛沙姆407用量对纳米混悬剂制备的影响,通过Box-Behnken设计响应面法优化THP-NS的处方工艺,并制备冻干粉末。采用透射电镜法(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)对THP-NS进行表征,透析袋法评价其体外溶出度。结果延胡索乙素纳米混悬剂最佳处方为延胡索乙素用量51.0 mg,透明质酸钠用量3.1 mg,泊洛沙姆407用量18.4 mg。平均粒径为(195.57±1.80)nm,PDI为0.23±0.019,与Box-Behnken响应面法预测值接近。Zeta电位值为-31.0 mV,延胡索乙素纳米混悬剂外貌为球形,THP-NS中延胡索乙素以结晶状态存在,THP-NS在24 h累积溶出度达到97.43%。结论将延胡索乙素制备成纳米混悬剂药物处方设计合理、工艺可行,显著提高了其体外溶出率。

摘要：目的考察延胡索总碱的溶解度、油水分配系数等理化性质,研究促透剂及穴位、非穴位贴敷对其体外经皮渗透特性的影响,为指导其经皮给药剂型设计和制备提供参考。方法建立酸性染料比色法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法对延胡索总碱、延胡索甲素、延胡索乙素及延胡索丑素的含量进行测定,应用饱和溶液法和经典摇瓶法检测延胡索总碱的溶解性及油水分配情况;采用Franz扩散池法考察大鼠神阙穴与非穴位皮肤体外经皮渗透性能。结果结果显示,延胡索总碱纯度大于50%,其在10%乙醇的生理盐水中溶解性较好,可作为扩散池接收介质。当pH在5.5~7.2时,延胡索总碱的log P值控制在-1~0之间,说明延胡索总碱为强亲水性组分,延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索丑素的log P值均在0~3之间,体外经皮渗透性良好,神阙穴用药组的24小时体外累积透过量和滞留量优于非穴位(P<0.05)。结论延胡索总碱具有适宜经皮渗透的理化性质及较好的经皮渗透性能,适宜制成经皮给药制剂,且经神阙穴用药具有一定优势,以上结果可为经皮给药剂型设计提供实验基础。