摘要：本文概述了磷酸铵盐干粉灭火剂的灭火原理、原料组分、配方设计、生产工艺及过程要点 ,并探讨了相关质量问题产生的原因及相应解决方法。

摘要：传统手工艺的传承与发展不仅需要手艺人的坚守,也需要研究者、设计师、策划人、传媒人等对其进行探索与研究,这些人也可以称为手工艺的赋能者。他们怀揣着对传统手工艺的热爱,为手工艺在现代社会的发展谋求出路。本刊近期采访了中国著名节目主持人、演播艺术家、媒体界的公益先锋赵普先生。出于对传统手工艺的热爱与敬仰,近二十年来,赵普作为一位有影响力的公众人物,始终致力于将手工艺回归日常生活。

摘要：目的：构建microRNA-21、PTEN基因真核表达载体pEGFP-N1-pre-试勉1、pEGFP-NI-PTEN及shRNA表达载体Psilencer4．1-CMV-mir21-shRNA、Psilencer4．1-CMV—FrrEN--shRNA。方法：根据microRNA-21、PTEN基因序列设计合成shRNA及PCR引物。

摘要：为了构建microRNA-21、第十号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)真核表达载体pEGFP-N1-pre-miR21、pEGFP-N1-PTEN及短发夹状RNA(shRNA)表达载体Psilencer4.1-CMV-mir21-shRNA、Psilenc-er4.1-CMV-PTEN-shRNA,我们根据microRNA-21、PTEN基因序列设计合成shRNA及PCR引物;将microRNA-21、PTEN shRNA片段退火后的DNA模板定向克隆到Psilencer4.1-CMV质粒;另采用RT-PCR技术从人结肠癌细胞HCT-116中扩增pre-miR-21及PTEN,并将PCR产物双酶切后定向克隆到pEGFP-N1质粒上,构建重组载体。经菌落筛选、双酶切及DNA测序分析检测重组载体构建是否成功。结果显示筛选出的阳性克隆经双酶切鉴定得到与载体及目的片段大小一致的两条片段。测序证实目的基因pre-miR-21、PTEN及其shRNA序列分别正确连接到pEGFP-N1及Psilencer4.1-CMV的多克隆位点。结论:成功构建microRNA-21、PTEN基因真核表达及shR-NA表达载体,为进一步研究microRNA-21及PTEN基因在结直肠癌中的作用奠定了基础。