摘要：针对GenBank上已公开的四环素类耐药基因tetA、tetC、tetM序列进行比对分析,设计特异性扩增引物,建立三重PCR法快速检测方法.结果表明,单重PCR和三重PCR的符合率为100%.应用本检测方法和传统药敏试验方法(药敏纸片法)对412猪、鸡源细菌的四环素耐药基因和表型同时进行检测.PCR检测实验结果显示,在412株待检细菌中,tetA、tetC、tetM的检出率分别为47.57%,38.35%和34.95%.药敏实验结果表明,待测细菌对四环素的耐药率最高,为95%;对多西环素的耐药率次之,为92%;对米诺环素耐药率相对最低,为84%.比较两种方法,发现其检出结果的符合率为88%.说明两种方法具有较高的一致性.本研究建立了一种猪、鸡源细菌四环素类药物耐药基因三重PCR检测方法,并进行了初步应用.

摘要：为了建立能够同时检测病死鸡样品中的沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的多重PCR方法.采用煮沸法提取DNA做为模板,选择分别针对沙门氏菌属、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的特异性基因(invA、fliC、sdfⅠ)设计引物,优化反应体系和反应参数,建立多重PCR检测方法.应用该方法对国内17家鸡场369份病死鸡样品进行沙门氏菌的检测,检测结果与传统细菌培养法的结果进行比较.结果表明,优化过的多重PCR可同时对沙门氏菌种、属进行鉴定,灵敏度为4.6×102 CFU/mL;多重PCR方法共检测出沙门氏菌34株,其中鸡白痢沙门氏菌21株、肠炎沙门氏菌5株,与传统细菌培养法检测结果的符合率分别为91.2%、90.5%和80.0%.

摘要：本试验根据GenBank上公布的欧洲兔白介素6（IL-6）全基因序列，设计1对引物，用RT-PCR方法从ConA刺激诱导的中国白兔外周淋巴细胞的总RNA中扩增出中国白兔IL-6基因cDNA，并对其进行克隆和序列分析。结果表明，成功地克隆出了中国白兔IL-6基因，其开放阅读框为726bp。序列分析表明，中国白兔与欧洲兔IL-6基因（AFl69176）同源性为100％，与GenBank上公布的其他的几种兔的IL-6基因不完全序列的同源性从84．9％～91．1％不等。目前很少有关兔白细胞介素的报道，兔IL-6的克隆在国内尚属首次。

摘要：为研究鸡IL-1β、IL-16基因真核表达质粒对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)DNA疫苗免疫效果的影响,根据GenBank登录的鸡IL-1β和IL-16序列设计两对引物,采用RT-PCR方法从四川山地乌骨鸡外周血淋巴细胞RNA中克隆IL-1β和IL-16基因,与真核表达质粒pcDNA3.1(+)连接构建了pDNAIL-1β和pDNAIL-16。分别将两种重组质粒与IBVDNA联合免疫SPF雏鸡并进行攻毒试验。结果表明,pDNAIL-1β和pDNAIL-16均能促进血清中特异性抗体水平和外周血T淋巴细胞亚群数量的增加(p<0.05),增强IBV DNA疫苗对同型强毒的保护率15%～25%,pDNAIL-1β提升DNA疫苗的抗体水平的时间比pDNAIL-16多7d。试验表明,鸡IL-1β、IL-16基因真核表达质粒对IBV DNA疫苗的免疫具有增强作用。

摘要：本研究以我国大肠杆菌中常见的3种β-内酰胺酶耐药基因(bla,TEMblaSHV和blaCTX-M)作为目的基因,设计3对特异性引物,建立了blaTEM,blaSHV和blaCTX-M耐药基因三重PCR检测方法。三重PCR反应体系为:10×PCR缓冲液2.5μL,MgCl2(25mmol/L)2.5μL,dNTP(2.5mmol/L)4μL,blaTEM,blaSHV和blaCTX-M上下游引物(25μmol/L)分别为0.25μL、0.5μL、1.0μL,Taq DNA聚合酶(2.5U/μL)0.4μL,模板2.5μL,反应总体积为25μL。反应参数为:94℃5min,94℃50s,55℃55s,72℃1min,32个循环,72℃延伸5min。本方法的建立为大肠杆菌中β-内酰胺酶耐药基因的快速检测及分子流行病学调查提供了新的手段。

摘要：对从四川省10个规模化猪场和16种野生动物的粪样中分离鉴定出的67株大肠杆菌、57株沙门菌进行了药敏试验。结果,猪源和野生动物源分离菌对磺胺类药物的耐药率分别为72.0%(72/100)和29.2%(7/24)。根据GenBank中登录的序列,设计了3对特异性引物,对磺胺类药物的耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行了三重PCR检测。在这124株细菌中,Sul1基因的检出率最高,为47.6%(59/124),Sul2基因的检出率为17.7%(22/124),Sul3基因的检出率为18.5%(23/124)。药敏试验结果与基因检测结果的符合率为89.9%。