摘要：目的探讨异烟肼（ＩＮＨ）耐药与结核分支杆菌ｋａｔＧ基因突变的关系。方法用ｋａｔＧ基因５′端设计的引物对４６株结核分支杆菌临床分离株（含４株耐药诱导株，下同）进行了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，并对ＰＣＲ产物进行单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析。结果４６株结核分支杆菌临床分离株均未发现ｋａｔＧ基因序列的缺失。对其ＰＣＲ产物进行ＳＳＣＰ分析后发现，１６株ＩＮＨ敏感株均未检测到ｋａｔＧ基因突变；３０株ＩＮＨ耐药株中，１７株检测到ｋａｔＧ基因突变，耐药株中ｋａｔＧ基因突变率为５７％。结论证实ｋａｔＧ基因突变是ＩＮＨ耐药的重要机制之一。

摘要：数据处理是水下地形测量的重要环节。由于全球定位系统(GPS)是在 WGS-84坐标系下进行实时导航及定位,而我国测绘系统采用的是北京54坐标系,因此在测图前后必须对有关测区的导航控制点及测量过程中所采集的数据进行坐标转换,并分别从导航设计及坐标转换、野外数据采集等方面分析了数据处理的精度及误差来源。据此,结合地理信息系统(GIS)的应用,研制开发了水下地形测绘系统软件,并在实践中发挥了重要的作用。

摘要：海洋运输货物保险单在解放以前完全抄袭外国保险公司,式样陈旧、文字繁琐。1950年人保总公司设计了新的保险单,去掉了外国保险单中一些陈旧的词句,文字以中文为主,英文为副,编排较为清晰、新颖。但保险条款仍沿用伦敦协会(货物)条款。(Institute Cargo Clauses)该条款中列入的险别仅为“平安险”,保障范围很小。而我国出口的多为丝绸、纺织品、轻工业品、土畜产品、工艺品等易损、易偷窃的货物,大多需要以“一切险”

摘要：现代城市有一些建筑体，用一种反射玻璃将大厦包裹起来。一到夏天，那烈日耀眼的阳光，射向四周。这种设计，可谓既损人又不利己。孰不知四周的气温提高了，对自己会有多大好处呢？而一到盛夏，城市里的公司、商店，都用那大功率的空调机，向外排放着热气。这时，整个城市犹如在火炉上烘烤。

摘要：CRISPR-Cas免疫系统在天然状态下保护细菌和古生菌免受外来质粒或噬菌体的入侵.CRISPR-Cas9技术属于Ⅱ型CRISPR-Cas系统,它利用与靶序列互补的向导RNA引导Cas9酶定点切割DNA,该技术具有设计简单、操作方便、特异性强、效率高等优势,成为新一代基因组编辑技术.本文综述了CRISPR-Cas系统的最新分类和作用原理,重点介绍了近几年来CRISPR-Cas9系统应用于细菌学领域所取得的研究进展.

摘要：探讨异烟肼耐药与结核分枝杆菌ｋａｔＧ基因突变的。方法用ｋａｔＧ基因５‘端设计的引物对４６株结核分枝杆菌临床分离株进行了ＰＣＲ扩增，并对ＰＣＲ产物进行ＳＳＣＰ分析。结果：４６株结核分枝菌临床分离株均发现ｋａｔＧ基因序列的缺失。对其ＰＣＲ产物进行ＳＳＣＰ分析。

摘要：CRISPR-Cas免疫系统在天然状态下保护细菌和古生菌免受外来质粒或噬菌体的入侵。研究者们根据Ⅱ型CRISPRCas系统开发了全新的基因编辑工具——CRISPR-Cas9,它利用与靶序列互补的向导RNA引导Cas9酶定点切割DNA,该技术具有设计简单、操作方便、特异性强、效率高等优势,成为新一代基因组编辑技术。本文综述了CRISPR-Cas系统的技术发展史、最新分类和作用原理,重点介绍了近几年来CRISPR-Cas9系统应用于真核细胞领域的研究进展。

摘要：全球每年约有800万新发结核病例，约有200万因结核死亡。我国是世界上结核病高负担国家之一，耐药结核杆菌在新感染结核病患者中不断增加，并且各种与结核病相伴随的疾病如糖尿病和艾滋病的增加为结核病的控制增加了难度，这就迫切需要发现新的药物靶点和更快、更有效的诊断方法。因此，对结核杆菌在体内特有表达基因进行研究，针对特有的基因及其产物设计药物和诊断试剂显得非常必要。

摘要：目的设计和评价微测序基因芯片检测结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法于北京结核病临床数据和样本资源库选取MTB实验室标准菌株(H37Rv)和109株MTB临床分离株,采用绝对浓度法进行表型药物敏感性试验(简称“表型药敏试验”)和基因测序法检测MTB耐药相关基因突变(包括inhA、katG、rpsL、gyrA、rrs、eis、rpoB和embB基因)。以荧光标记探针为基本检测原理设计制备微测序基因芯片,检测109株MTB临床分离株耐药基因突变,分析微测序基因芯片的检测效能。结果通过表型药敏试验及基因测序检测,明确了109株MTB临床分离株耐药相关基因(inhA、katG、rpsL、gyrA、rrs、eis、rpoB和embB基因)突变位点及突变形式。微测序耐药检测基因芯片初期设计包含了katG、inhA、rpoB、gyrA、embB、rpsL、rrs和eis基因的目前已报道的所有突变位点的全部已知突变形式,共计220条探针,并确认出67条优秀探针。采用包含67条探针的微测序耐药检测基因芯片对109株MTB临床分离株进行检测。结果发现,与测序结果相比,除检测embB基因突变的2条探针外,其余65条探针检测碱基突变形式的符合率均超过95%,其中42条探针检测的符合率达到100.00%。以测序结果为参照标准,基因芯片检测对embB基因、gyrA基因、inhA基因、katG基因、rpoB基因、rpsL基因、eis基因和rrs基因突变检测的敏感度分别为64.21%(61/95)、80.00%(8/10)、95.83%(23/24)、98.55%(68/69)、92.63%(88/95)、93.85%(61/65)、75.00%(3/4)和94.44%(17/18);特异度分别为92.86%(13/14)、100.00%(99/99)、97.65%(83/85)、87.50%(35/40)、85.71%(12/14)、63.64%(28/44)、100.00%(105/105)和98.90%(90/91);Kappa值分别为0.29、0.88、0.92、0.88、0.68、0.60、0.85、0.93。结论本研究研发设计了一套包含67条探针微测序耐药基因检测芯片,经过初步验证后证明其检测MTB耐药相关基因突变的效能较好,对embB基因的耐药检测探针还需进一步优化,使之更好的满足临床需求。

摘要：研制开发更好的结核病疫苗的研究现在正处于重要的转折点。在过去的十余年中,由实验室模型得到的备选疫苗如改良卡介苗、减毒结核杆菌疫苗、蛋白质或DNA亚单位疫苗现在正在准备进行临床试验。它们从实验室走向临床试验具有广泛的战略和技术意义。需要确认生产临床疫苗所需的设施和资金,一个难题是有些备选疫苗含有活菌;需要克服 常规困难;制订试验规程,选择试验地点,Ⅲ期临床实验尤其如此。遏制结核病工作组结核疫苗发展中心组织了一个全球论坛,组织实验室和临床研究人员及结核病控制专家、商业代表、非赢利性基金机构一起讨论这些问题,加快实现共同目标-改进结核病疫苗策略。