摘要：研究了用微波技术消解衍生化气相色谱 质谱法 (GC MS)快速测定鲨鱼软骨中脂肪酸的分析方法。用正交设计试验优化消解衍生化条件 ,以盐酸 甲醇 (体积比为 1∶4)体系作消解衍生化溶液 ,在 60 0W微波功率作用下加热 4min进行样品的前处理 ,将样品的消解、脂肪酸的衍生化及脂肪酸甲酯的萃取融于一体。方法具有灵敏度高、省时、省试剂、操作方便等特点。该法适用于大批量固体样品中脂肪酸的测定。

摘要：ICP-AES中仍然存在比较复杂的基体效应及一定程度的化学干扰,许多元素的灵敏线还受到共存元素不同程度的光谱干扰,如背景漂移、谱线重叠及光散射等。在实际分析工作中,这些干扰必须予以校正。对于固定多通道光谱仪,干扰的校正尤为重要。文献上已报道了多种校正方法,但每种方法都存在着局限性。其中。

摘要：本文将最优化组合设计与数据分析结合起来用于校正 ICP—AES 中的干扰效应。通过对组合设计进行改进,使设计过程及分析测定更加简化。以 APPLEⅡ微机通过 BASIC 程序对测得数据进行脱机处理,能够准确地对 ICP—AES 分析中复杂基体产生的光谱干扰和基体效应进行校正。

摘要：建立了超声波振荡协助SPME GC MS联用测定海水中2,6 二特丁基对苯醌(PBQ)的分析方法。以85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取涂层富集海水中PBQ,超声波振荡协助SPME萃取,可大大缩短SPME的平衡时间,萃取效率提高。采用正交设计法优化了试验条件,研究表明超声波振荡的功率、萃取时间和萃取温度是决定萃取效率的主要因素,而基体的离子强度影响较小。方法的线性范围为0.100～100μg L,检出限为0.020μg L,相对标准偏差(RSD)在7.6%～12.1%之间,回收率在84.0%～92.0%之间。赤潮海水中PBQ含量低于非赤潮海水,通过监测海水中PBQ含量的变化,将为赤潮机理研究、赤潮预报提供科学依据。

摘要：应用固相微萃取 (SPME)和气相色谱联用 ,以十四醇为内标 ,建立了快速测定豉香型白酒中庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯 (统称二元酸二乙酯 )的方法;采用正交设计研究了萃取时间、解吸时间、盐效应等对萃取的影响 ,优化了分析条件 ;该法在0.05～10mg·L -1范围内有良好的线性范围和重复性 。

摘要：建立了微波萃取、高效液相色谱测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的方法.采用分式析因设计实验考察了微波萃取参数的影响,番石榴叶粒度和萃取时间是影响齐墩果酸和熊果酸的微波萃取产率的最重要因素.优化的微波萃取条件如下:60～80 mesh番石榴叶、10 mL乙醇、80℃和10 min.微波萃取与索氏萃取得到的齐墩果酸和熊果酸产率一致,然而,前者仅需10 min,后者则需要4 h.

摘要：采用水平炬管设计的Optima3000DV全谱直读等离子体发射光谱仪 ,利用端视与侧视观测方式相结合 ,多元光谱拟合 (MSF)校正光谱干扰 ,用纯标准溶液配制混合标准系列作校准曲线 ,同时测定了土壤、沉积物和植物中Al、Ca、K、Mg、Na、Fe、Ti、As、Cd、Co、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Pb、V、Zn18个常量、微量元素。经几个国家标准样品的验证 ,测定结果与推荐值基本相符 ,实际样品回收率土壤在92%～105 %之间 ,蔬菜在87.8%～104%范围。相对标准偏差分别为0.28%～4.23 %和0.26 %～3.66%。

摘要：本文报导了微机控制流动进样装置(FIA)的研制和几个在ICP—AES中的应用实例。研制的FIA具有10种注射方式。阀门采用特殊结构,无渗漏现象,全部动作由计算机控制,精密度较高,对5mg/L砷的10次平行试验,相对标准偏差(RSD)为0.3％,校正曲线线性良好。用本装置设计了一个高效在线富集系统,并对NBS水样中的Pb,Mn,Zn,Fe,Ca,Co,Cr,Cd和Ni等9种元素进行了测定。平均RSD为2.8％。还提出了用于扣除ICP—AES中基体干扰的流动注射梯度技术(广义标准加入法),并对二种类型的铜合金及钢铁中的Zn,Mn和Fe进行分析,RSD为1.2％,此外还用三种不同的进样系统研究了ICP—AES中的酸效应,本装置可以承受较高的酸度。

摘要：本文叙述了一台用光电二极管阵列作检测器的等离子体原子发射光谱仪。介绍了仪器几个主要部分的构造和性能。它以国产一米光栅光谱仪作分光器,以S2304-1024Q型PDA作检测器,用IBM/PC微机作控制、数据采集和处理。文中还介绍了软件系统的设计和主要功能,给出了实际测得的光谱图.