摘要：为了实现对烟叶烤房中温湿度的智能控制,采用模糊控制方案,利用模糊推理合成规则,得出了模糊控制结果。采用模糊解耦的方法,较好地解决了烤房中温湿度间的强耦合问题。同时,给出了基于MSP430F149单片机的温湿度模糊控制器系统实现电路。实践证明,该系统运行稳定性强,控制精度高,硬件设计合理,整机可靠性高,提高了温湿度的控制精度和烟叶烘烤的质量,可以推广使用。

摘要：当归四逆汤源于东汉名医张仲景的,由当归、桂枝、白芍、细辛、甘草、大枣等7味药组成,原方为汤剂,为方便临床应用,保证制剂的质量和疗效的稳定性,拟将其制成颗粒剂.本研究以浸膏得率,阿魏酸、芍药苷含量为考核指标,采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化。

摘要：死区特性是一类典型的非线性,它对系统最直接的影响是造成稳态误差。针对工业控制系统中广泛存在的死区非线性特性,通过引入死区非线性预补偿器,使系统转化为广义线性系统,完全消除了死区非线性特性对系统的影响,然后针对此广义线性系统进行预测函数控制算法的设计。利用Matlab软件仿真表明,该非线性预测函数控制方法是一种计算简单、跟踪性能好、误差较小的有效的控制方法。

摘要：为满足各类测试实验中的更高要求,设计了新型数据记录仪。记录仪在原有数显仪表的基础上,采用STM32F103为主控芯片,通过软硬件的设计及优化,可以实现液晶显示、大容量数据储存、上位机通讯、U盘存储、变送输出等功能,特别是U盘存储功能,方便了工作人员在不同环境条件下提取数据。测试实验室中的应用表明,记录仪记录数据可靠,精度高,使用方便,具有推广价值。

摘要：针对配电网络电压波动或者负载干扰等会引起供电电压不稳定的现象 ,设计了一种交流稳压伺服控制系统 ,来达到稳定电压的目的。该系统以单片机为控制核心 ,通过判断调压器的输入和输出信号 ,自动控制调压器手柄的位置 ,从而在不同精度下对三相电压进行调节 ,使输出电压稳定在给定的范围之内 ,实现闭环控制。系统设置了键盘、显示和通讯接口 ,能够进行人机对话以及与上位机进行通讯 ,实现上位机的远程监控。试验表明系统的控制调节性能好 ,输出电压稳定。

摘要：为解决烤烟生产过程中烟农劳动强度大的问题,并考虑到烟区经常会发生停电的实际情况,设计了基于低功耗芯片MSP430F149的烟叶烘烤指导仪。该指导仪可以长时间使用电池供电,对烟叶烘烤过程中的分段、时间、温度、湿度等进行监测、显示,并能够依据设定的温湿度曲线指导、报警。实践证明系统运行稳定性强、数据精度高,硬件设计合理、结构简单、整机可靠性高,可以推广使用。

摘要：制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,并通过星点设计——效应面法优选其处方。利用薄膜水化法制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,在单因素试验的基础上,选取影响显著的因素作为自变量,以包封率和载药量作为考察指标,进行2因素5水平的中心组合响应面优化实验设计(也称星点设计——效应面法),并进行多项式非线性方程拟合,优选最佳处方工艺并进行验证。最优处方工艺为Pluronic F127/小檗碱质量比6.9,水化体积13.14 m L;得到的胶束包封率为96.55%,与预测值97.71%相对误差仅1.19%;载药量为12.09%,与预测值12.36%相对误差仅2.18%,理论载药量为12.64%,实际载药量达到了理论载药量的95.65%。应用星点设计——效应面优化法能够精确有效地优化小檗碱Pluronic F127聚合物胶束的制备工艺。为提高胶束稳定性进行冻干得到胶束冻干制剂再分散性良好,可在4℃保存至少一个月,仍具有较高的包封率。

摘要：针对具有非线性、大滞后、时变耦合特点的烟叶烤房系统,提出将基于RBF神经网络的智能PID控制器应用于烟叶烤房,并给出控制系统的控制结构和原理。通过算法实现、与常规PID控制的性能比较以及模型参数不确定性等多方面的仿真研究表明:该方法可以实现PID控制参数的自整定,控制效果明显优于常规PID,控制精度高,响应速度快,跟踪性能、解耦性能良好,且对模型不确定性具有较强的鲁棒性,符合烟叶烤房控制系统的设计要求。

摘要：预测控制是以计算机为手段基于模型预测进行控制的方法 ,但是以往的预测控制算法通常是集中在线性渐进稳定对象 ,对非线性系统的研究工作较少。针对实际工业过程中广泛存在的双线性系统 ,通过对其每一滚动优化点进行线性化处理后 ,设计了一种简便高效的、可与线性系统媲美的预测函数控制算法 ,该算法具有解析形式 ,从而避免了一般非线性寻优的繁琐计算。利用 Matlab软件仿真表明该非线性预测函数控制方法是一种计算简单、抑制干扰能力强、跟踪性能好。

摘要：目的：建立LC—MS／MS法测定人血浆曲美他嗪浓度，研究2种盐酸曲美他嗪片的人体药动学和生物等效性。方法：采用随机、双周期交叉试验设计，20名健康受试者单剂量口服20mg受试制剂和参比制剂后不同时间点的血浆样品经10％三氯乙酸水溶液沉淀蛋白，采用LC-MS／MS法测定曲美他嗪的血药浓度，计算药动学参数和相对生物利用度，评价2种制剂的生物等效性。结果：本方法在0.05～200 ng·mL^-1 范围内线性关系良好，最低定量限为0.05 ng·mL^-1，绝对回收率为89.02～93.75％，精密度和准确度均符合要求。盐酸曲美他嗪受试制剂和参比制剂的Cmax分别为（50.98±9.65）和（50.53±8.98） ng·mL^-1；Tmax分别为（1.5±0.4）和（1.5±0.3）h;t1／2分别为（5.89±0.47）和（5.77±0.56）h；AUC0～24分别为（390.75±91.55）和（379.90±84.13）ng·mL^-1·h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为（102.8±7.5）％。结论：本方法灵敏度高，样品处理简便快速。测得的受试制剂和参比制剂的主要药动学参数经统计学检验无显著性差异，表明2种制剂在人体内生物等效。