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检索条件"作者=张广业"
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大中型客车造型设计现状及发展趋势
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《世界汽车》2003年 第6期 17-19页
作者:张广业一汽客车大连客车厂 
近年,我国经济的高速增长,极大地促进了交通运输的发展.截止到2002年底,全国公路通车里程已达175.8万公里,其中高速公路通车里程达2.52万公里,跃居世界第二位.
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甘肃省某少数民族地区村民艾滋病知识态度行为调查
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《中国农村卫生事管理》2002年 第6期22卷 32-33页
作者:刘新凤 马永辉 赵煜君 何世全 张广业 周秀英 宋文阁 马文孝 张玉华 席沧海甘肃省疾病预防控制中心甘肃兰州730000 甘肃省临夏回族自治州卫生防疫站 甘肃省广河县卫生防疫站甘肃广河731300 甘肃省临夏县卫生防疫站甘肃临夏731100 
目的 了解村民艾滋病知识、态度、行为 ,为宣传教育活动提供本底资料。方法 选择本省某少数民族地区2个县 4个村 15 - 6 0岁村民为调查对象 ,用事先设计的调查表收集有关艾滋病知识、态度及行为方面的资料。结果 共调查 6 2 6人 ,文...
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叶绿素降解产物金属络合物的合成及其对^(60)Co辐射小鼠的放射保护作用
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《药学学报》1998年 第10期33卷 748-754页
作者:张广 许德余 计国桢 吴秋 常志初中国科学院上海有机化学研究所十室 第二军医大学 
通过蚕沙叶绿素的降解反应,研究了焦脱镁叶绿酸a、二氢卟吩e6单甲酯及紫红素18等二氢卟吩衍生物的制备方法,首次设计合成了蚕沙叶绿素降解产物的钴、铜、锌金属络合物。在确认结构的基础上观察了它们对60Co辐射小鼠的放射治...
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浅谈独立长大公路隧道的交通工程
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《公路隧道》2002年 第1期 50-57页
作者:平一_/、l 张广四川省公路规划勘察设计研究院 成都610041 
概述了长大公路隧道交通工程各系统及其附属设施的布置原则与功能。
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四吡咯金属络合物的合成及其对再生障碍性贫血的实验性疗效研究
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《中国药物化学杂志》1998年 第2期8卷 79-84页
作者:张广 吴秋 陈贯虹第二军医大学药学院 
为了寻找再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)的治疗药物,设计合成了四吡咯化合物3(或8)(1乙氧基乙基)8(或3)羟乙基次卟啉IX(1)和3(或8)(1乙氧基乙基)8(或3)乙烯基次卟...
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哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用
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《中国药物化学杂志》1994年 第3期4卷 162-170页
作者:张广 孙常晟 吴秋第二军医大学药学院 
为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了22个6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类新化合物,对PAF引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用,其中有11个化合物的作用比先导化合物(1)强,最强的为(1...
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造纸用精细化学品的现状及发展动向
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《天津造纸》1998年 第3期20卷 21-26页
作者:张洪成 史韶惠 左夫强 陆秀春 张广山东省造纸工业研究设计院250100 
本文叙述了造纸过程中所用精细化学品的分类,对蒸煮助剂、废纸脱墨剂、漂白助剂、施胶剂、增强剂、助留助滤剂及涂布助剂等进行了详细分析,并对我国今后精细化学品的开发提出了一些建议。
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6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用
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《中国药物化学杂志》1999年 第3期9卷 172-175页
作者:吴秋 张广 廖洪利 刘超美 吴波 倪瑾 李晓梅第二军医大学药学院上海200433 军事医学科学院六所北京100850 
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了18 个6[4( 取代哌嗪基) 苯基]4,5二氢3(2 H)哒嗪酮类化合物.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不...
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6-[4-[4-(取代苯乙酮基)哌嗪基]苯基]哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用
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《第二军医大学学报》2000年 第10期21卷 920-923页
作者:吴秋 倪瑾 吴波 刘超美 张广 廖洪利第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 海医系放射医学教研室 军事医学科学院毒物药物研究所七室 
目的 :设计合成一类 6 - (取代苯基 ) - 4,5 -二氢 - 3( 2 H)哒嗪酮类化合物 ,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂。 方法 :以乙酰苯胺为原料 ,经酰化反应、傅 -克反应、水解反应及水合肼环合反应、溴化反应、烷基化反应等一系列反应...
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6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
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《中国药物化学杂志》2000年 第4期10卷 254-257页
作者:吴秋 吴波 倪瑾 张大志 廖洪利 张广第二军医大学药学院上海200433 军事医学科学院六所北京100850 
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二氢 3(2H)哒嗪酮类化合物 12个 .初步的体外药理试验表明 :大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的...
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