摘要：据实践调查,我国的经济水平虽然得到了提高,但我国的生活环境却在日渐的恶化,以此也就影响到了社会大众的自身健康问题。因此,为了改善社会大众日常的生活环境,我国号召政府对绿色健康低碳理念的宣传,使其越来越多的人关注健康生活。而把低碳理念融入进建筑室内装饰设计中,可为社会大众的工作、生活环境打好基础,使其达到舒适的空间。本文结合笔者多年来的工作经验,对低碳理念下的建筑装饰设计进行了研究,具有重要的参考意义。

摘要：可持续发展观下,建筑行业发展方向有了很大变化,绿色建筑的受重视程度也不断提升。绿色建筑工程在设计、施工上与传统建筑工程之间存在很大差异,造价预算及成本控制上也带有很大的特殊性。通过对部分绿色建筑工程造价预算及成本控制状况进行分析可以发现,无论是造价预算还是成本控制中都存在一定问题,造价预算及成本控制状况相对较差也是不争事实。本文将对绿色建筑工程造价预算及成本控制中存在的问题进行具体分析,并提出更为有效的策略。

摘要：住宅区环境设计经历了一个破坏—认识—重塑的过程。随着城市的建设和发展,人们对居住区环境设计的要求也越来越高。居住区景观的营造,应当符合生态原则、经济原则和文化艺术原则。本文就居住区环境设计的发展历史与存在问题,居住区园林绿化和水景景观设计的特征与要求进行了综述。

摘要：本文以南水北调东线一期工程长沟泵站水土保持工程为例,介绍了长沟泵站水土保持设计理念,详述了长沟泵站管理区的生态景观建设和堆土区及引出水渠的水土保持、生态修复过程以及取得的较好效果,希望为同类工程提供借鉴和参考。

摘要：视觉系统是现代自动化系统中检查、测量、识别等工序的重要组成,视觉检测系统能将检测结果以通信方式反馈给控制执行设备,因此视觉系统与工业机器人分拣系统在生产过程中需要进行信息交互。现基于欧姆龙FH-L550视觉系统,重点就视觉系统与ABB工业机器人的通信实现进行研究。

摘要：现代工业通常由多个设备共同完成生产任务,控制系统较为复杂,工业机器人作为其中的重要设备之一,在从事复杂工作时需要与PLC和视觉系统协作,这个过程中工业机器人与PLC的通信非常重要。现基于实际生产系统,研究ABB工业机器人与西门子S-1200 PLC通信的实现。

摘要：为了实现番茄的智能包装,通过机器视觉获取番茄横径,分析横径数据,完成分类包装通道包装膜大小的设定。基于机器视觉的番茄横径测量过程包括图像采集、预处理、横径提取、数据分析。番茄图像采用图像采集系统获取;图像预处理通过灰度转换、去除椒盐噪声、边缘提取、阈值处理、二值化与形态学处理完成;横径提取选用最小外接矩形法和最小外接圆法获取番茄图像的最大横径长;横径数据分析获取不同包装通道包装膜大小设定值。试验结果表明,采用最小外接矩形法提取到的数据优于最小外接圆法;分类通道设置包装膜参数为68.00 mm、88.50 mm、102.00 mm,能完成不同尺寸大小的包装。基于机器视觉的番茄横径测量技术为分类包装提供了包装膜参数基础和依据。

摘要：基因芯片是以预先设计的方式将大量的生物讯息密码(寡核苷酸、cDNA、基因组DNA等)固定在玻片、硅片等固相载体上组成的密集分子阵列。基因芯片技术本质是生物信号的平行分析,它利用核酸分子杂交原理,通过荧光标记技术检测杂交亲和与否,再经过计算机分析处理可迅速获得所需信息。由于其具有高通量、微型化、连续化、自动化、快速和准确等特点,已引起国际国内广泛的关注和重视,在许多领域得到了广泛的应用。本文简述了基因芯片的概念,技术特点及主要分类,着重对其在基因表达水平检测,基因突变和多态性的分析,基因组DNA分析,后基因组学研究以及转基因农作物检测等方面进行阐述,并说明其存在的问题及展望。

摘要：本研究利用同源克隆方法,根据已知植物抗病(R)基因保守结构域设计一对简并引物,采用RTPCR方法对花生抗旱品种J11进行扩增,获得了一个通读的NBS-LRR类基因片段,命名为PDR1。PDR1长度为474 bp,核苷酸比较分析表明,PDR1与已克隆的大豆抗性基因(XM006573278)相似性为75%,与豌豆(AF123699)、苜蓿(XM003604518)抗性基因的相似性为74%;生物信息学预测其全长CDS编码框为5 838bp,编码的蛋白质含1 945个氨基酸,含有NB-ARC等保守结构域。荧光定量PCR分析表明,PDR1基因在花生幼苗根、茎、叶中均有表达,相对表达量为叶>根>茎;干旱胁迫后PDR1的相对表达量在12 h达到顶峰,随后下降,趋于平稳。本研究从花生中成功获得了NBS-LRR类基因的同源序列,为筛选新的抗旱花生种质提供了理论依据。

摘要：根据已知抗病基因的NBS保守区域设计引物,利用PCR技术从花生基因组DNA中克隆得到一个NBS-LRR类抗病基因,序列长539bp,命名为PnAG3。蛋白质序列同源性分析表明多个植物抗病相关蛋白与之有一定的同源性,其中同源性最高的是花生C8_V_253抗性蛋白序列(97%)。将PnAG3基因编码区构建原核表达载体,表达产物分布于包涵体中,大小为47.26KDa,1mmol/LIPTG诱导4h可获得最大表达量。为花生抗黄曲霉品种选育奠定了基础。