摘要：西方现代艺术思潮与流派影响了我们的艺术创作思想,进而影响创作形式、内容。艺术创作思想、内容形式、表现形式不断被"打碎",而这种"打碎"很快在自由的形式下得以组合,这种组合是一种超越发展。探究打碎背后的意义更具意义。

摘要：针对大型克劳斯风机运行噪声高的特点,开展噪声现状调查,分析研究噪声频谱特性,确定风机的噪声主要是进、排风的空气动力性噪声与电机噪声叠加而成,频谱分布较宽。文章综合安全运行、防爆通风、检修维护等因素,分析比较噪声治理的方法和途径,优选出安装组合式隔声房、设置隔声房通风消声器、安装固定式气体检测仪及视频监控系统等技术方案,形成1套适于大型克劳斯风机安全运行的噪声治理技术,为大型克劳斯硫磺回收工艺的设计及噪声治理提供借鉴。

摘要：根据扇棘单睾吸虫核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列,应用Primer premier 5.0软件自行设计一对可同时应用于real-time PCR和常规PCR的特异引物,建立real-time PCR与常规PCR鉴定扇棘单睾吸虫的方法,评估其特异性及灵敏性。应用建立的方法鉴定犬猫内脏中收集的吸虫,并用测序进行验证,检验方法的准确性和实用性。结果表明,建立的两种方法均只能特异性扩增扇棘单睾吸虫目的片段,不与横川后殖吸虫、钩棘单睾吸虫、华支睾吸虫、瓦氏瓦特松吸虫、棘口属吸虫、背孔属吸虫、心形咽口吸虫、野牛平腹盘吸虫、东方次睾吸虫、卫氏并殖吸虫、异尖属线虫、宫脂属线虫发生交叉扩增;敏感性试验表明,real-time PCR和常规PCR检测扇棘单睾吸虫质粒的最低检测限分别为43拷贝和86拷贝。建立的realtime PCR标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(R2=0.998)。鉴定来自犬猫的吸虫17条,结果显示两种方法均能准确鉴定出扇棘单睾吸虫。

摘要：根据GenBank中鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)A片段保守区域设计、合成了一对特异性引物(RP1/RP3),以期建立特异、灵敏的IBDVRT-PCR检测方法。结果显示RP1/RP3具有良好的特异性和重复性;将之与基于OIE推荐引物(L2/U2)建立的RT-PCR检测方法进行比较,发现基于引物RP1/RP3检测IBDV的灵敏度明显高于L2/U2,特别是当待检样品中的IBDV的含量低时,会避免因使用L2/U2导致出现漏检的现象。结论:以RP1/RP3作为引物建立的IBDVRT-PCR检测方法灵敏性高、特异性强,可用于IBDV的检疫、诊断和监测。