摘要：壮族的民俗文化是广西少数民族最具有代表性的一种文化,是中华民族文化的重要组成部分,对于壮民族的社会发展以及文化影响具有较深远的意义。壮族的彩绣以及传统纹样具有立体的外观、简洁的图案、丰富的色彩,向外界展示了壮民族的高超技艺和对生活的美好向往。本文对壮族彩绣的色彩,壮锦的纹样及文化元素进行提取,应用到人物设计中,让其既符合现代审美,又能体现传统文化。

摘要：根据超大型液压挖掘机工作环境恶劣、作业强度大的特点,介绍润滑脂润滑系统设计原则、结构和工作原理,叙述零部件选择、管路设计、安全防护、备用注油口等设计要点,以便设计出满足超大型液压挖掘机润滑要求的润滑系统。

摘要：目的评价2种氯氮平片在中国精神分裂症患者体内的生物等效性及安全性。方法采用单中心、开放、随机、双周期交叉、自身对照设计方法,共入组患者44例,随机交叉连续口服可变剂量(维持入组前所服用剂量)的受试药物和参比药物各10 d,用LC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的血浆浓度,用WinNonlin7.0版本软件,计算氯氮平剂量标准化后的药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果患者连续服用受试药物和参比药物达稳态后,空腹服药状态下,血浆中氯氮平经25 mg剂量标准化后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(166.20±54.70) ng·mL-1,(159.07±53.90) ng·mL-1;AUC0-t分别为(1363.48±470.94) ng·mL-1·h,(1325.15±514.81) ng·mL-1·h。2种制剂的Cmax和AUC0-t经对数转换后90%可信区间分别为90.84%~100.87%,92.93%~99.26%。结论 2种氯氮平片在中国精神分裂症患者中具有生物等效性。

摘要：设计说明:本系列作品从各地方特色产品的品牌建设出发,提取地方文化元素,探索地域风情与产品包装的融合与创新,结合当代的包装设计理念,向消费者展现出不同的人文情怀,从而以显著的地城烙印与独特的文化特征吸引消费者的购买欲望,推动地方经济发展,增强产品的市场竞争力。

摘要：目的利用RNA干扰技术建立多巴胺D2受体(D2R)低表达的高催乳素大鼠垂体瘤MMQ细胞模型。方法设计3对可沉默D2R基因表达的小干扰RNA(siRNA)序列,转染MMQ细胞,建立包括siRNA1组、siRNA2组、siRNA3组、阴性对照(siNT)组和空白对照(CTRL)组的5组细胞模型,采用Western blot法检测各组MMQ细胞D2R蛋白表达。选择干扰高表达细胞株,加入溴隐亭1μmol/L进行干扰,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法、Western blot法及实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法分别观察干扰后MMQ细胞催乳素的分泌、催乳素蛋白相对表达量及催乳素mRNA水平。结果5组D2R蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(F=19.936,P<0.01);其中siRNA1组、siRNA3组D2R蛋白相对表达量[(0.23±0.12)、(0.57±0.24)]与siNT组(0.81±0.24)、CTRL组(0.94±0.21)比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);siRNA1组、siRNA3组对MMQ细胞的D2R蛋白表达抑制率分别为74%和35%。干扰后,siRNA组、CTRL组、siNT组MMQ细胞催乳素分泌、催乳素蛋白相对表达量、催乳素mRNA水平比较,差异均有统计学意义(F=10.898、7.485、7.898,均P<0.05);siRNA组催乳素分泌高于siNT组、CTRL组[(2.91±0.12)ng/ml比(2.14±0.15)、(2.09±0.44)ng/ml];siRNA组催乳素蛋白相对表达量高于siNT组、CTRL组[(0.99±0.67)比(0.85±0.13)、(0.82±0.12)];siRNA组催乳素mRNA水平高于siNT组、CTRL组[(1.00±0.07)比(0.69±0.09)、(0.73±0.14)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论基于RNA干扰技术构建的D2R低表达的高催乳素MMQ细胞模型为目标药物治疗高催乳素血症的靶点研究提供了可靠的细胞模型。

摘要：目的探讨反义肽核酸（asPNA）对大鼠甲状腺细胞的细胞膜表面促甲状腺激素受体（TSHR）表达的影响。方法设计两种与TSHRmRNA不同片段互补的asPNA，分别为核定位信号-asPNA1（NLS—asPNA1）和***2，另外合成一段非相关的干扰肽核酸（NLS—scrPNA）序列，用荧光显微镜观察NLS—asPNA能否进入细胞，采用噻唑蓝法检测asPNA对细胞是否具有毒性作用，然后用实时定量RT—PCR检测NLS—asPNA对TSHRmRNA表达的影响。结果荧光显微镜观察发现，asPNA可以进入到细胞中去。噻唑蓝法检测发现asPNA对细胞没有毒性作用。实时定量RT—PCR结果显示，NLS—asPNA1和NLS—asPNA2可以抑制TSHRmRNA表达，表现为随着NLS—asPNA与细胞培养时间的延长，TSHRcDNA的拷贝数逐渐下降，且呈现时间依赖性，而***对TSHRtuRNA的表达没有明显的影响。结论NLS—asPNA可以进入到细胞中去，并且能够下调TSHRmRNA的表达。

摘要：大中型挖掘机在作业过程中,其回转平台前端右侧的脚踏板经常被石块砸坏,为此设计制作了一种新型拉线式脚踏板,由于该脚踏板在不使用时可以收起,可有效减少落石砸坏的风险,实现了此项改进的预期目的。