摘要：依据甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)外壳蛋白(CP)基因的保守区设计引物和TaqMan探针,经过对反应体系和反应条件的优化,建立了特异、灵敏、高效的SPFMV实时荧光定量PCR检测方法。试验结果表明:该方法能检测到目的病毒,标准曲线的斜率和相关系数分别为-3.307和0.998,扩增效率为100.6%。最低可检测到约5.46个拷贝的阳性质粒,灵敏度比常规PCR高2个数量级。建立的实时荧光定量PCR方法可用于田间样品的检测,为SPFMV的早期预警和流行学研究提供了技术手段。

摘要：在广东烟叶主产区,采用广东烟区分离的中等致病力青枯菌灌根接种方法,随机区组设计,3次重复,对65份烟草资源进行青枯病抗性鉴定.结果表明：从参试材料中,筛选出高抗青枯病的资源7份,分别为OX2028、岩烟97、CO176、C151、大叶密合、NC95、K730,病情指数在10.83～22.78之间,其中大叶密合为广东地方晒烟品种;中抗青枯病的资源10份,分别为RG-8、G28、K399、CO139、K326（系选）、中烟14、K346、RG-22、RG11、R-158,其病情指数在30.97～49.44之间.

摘要：目前,我国已检测到8种甘薯双生病毒(Sweepoviruses).根据这些病毒的全长基因组序列,设计一对通用引物和一条TaqMan探针,通过对反应体系和条件的优化,建立Sweepoviruses的实时荧光定量PCR检测方法.结果显示,该方法的灵敏度(拷贝数)可达到6.17个/μL,是常规PCR的100倍.该方法的建立为Sweepoviruses的早期预警和脱毒甘薯质量检测提供了技术手段.