摘要：随着经济的发展,技术的进步,公安系统的管理也逐渐走向信息化、网络化。本文综合公安刑侦工作实际,从需求分析、功能设计、系统结构设计、系统实现等几个方面入手,详细阐述了基于WEB的刑事犯罪综合信息管理系统的设计与实现。

摘要：腐蚀是金属的内外表面与周围介质发生化学反应，有时还包括机械、物理和生物的作用而使金属遭受破坏。从热力学观点，除少数贵金属外各种金属均存在与周围介质发生反应而生成离子的倾向，即金属腐蚀是自然趋势，这种现象是普遍存在的。影响的主要因素有设计、工艺、环境和使用等。

摘要：为合理确定公路挖方路堑边坡防护方案,采用现场监测法对坡体变形开展监测,分析监测数据,确定防护后边坡的稳定性。现场监测结果表明,在监测初期坡体水平位移和竖向位移增幅较大,而后逐步下降并达到稳定状态,其间在持续降雨状态下变形量有小幅提升。坡顶未开挖部分变形量较小,坡体开挖部分变形量相对较大,但总体变形量不大,说明防护后边坡结构稳定。实践表明,采用防护方案可以有效控制坡体变形,边坡防护方案设计合理,可用于现场施工。

摘要：电子交互绘本中信息繁杂,在进行信息采集时,易发生信息误采及采集延迟问题,给读者造成了阅读障碍和误导,阅读体验感较差。为此,设计一种基于深度学习的电子交互绘本阅读信息自动化采集系统。在框架部分,借助B/S三层架构设计,包括采集层、处理层、控制层以及显示层;硬件部分主要设计了采集设备、传输设备、存储设备、控制设备等四种关键硬件。软件部分,围绕系统运行主程序,主要设计了图像采集与预处理模块、阅读信息定位模块以及阅读信息提取模块。结果表明:所设计系统应用下,单字采集准确率大于90%,系统采集延迟小于2s,由此说明本系统采集性能较好,弥补了电子交互绘本阅读方面存在的缺陷,达到了研究目的。

摘要：目的　建立一种快速、准确、特异定量检测炭疽杆菌的方法。方法　根据复合探针荧光定量分析原理 ,以炭疽杆菌染色体rpoB基因为靶序列 ,设计合成引物和探针 ,对炭疽杆菌进行实时定量聚合酶链反应 (PCR)检测 ,并探讨荧光探针与淬灭探针用量及比例、镁离子浓度、淬灭探针长度对定量结果的影响。结果　本法最适条件 :荧光探针浓度 30 0nmol/L、荧光探针与淬灭探针的比例为1/ 2 ,镁离子浓度为 3mmol/L ,淬灭探针长 15个核苷酸 ,该法检测炭疽杆菌的灵敏度达 10 3 拷贝 ,能特异区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌。结论　复合探针荧光定量PCR技术能够快速准确、特异、敏感地对炭疽杆菌进行定量分析 ,可为临床诊断提供帮助。

摘要：目的　利用PCR指纹图技术筛选细菌种特异性探针 ,探索利用PCR指纹图技术实现病原菌通用检测的可能性。方法　以鼠疫耶尔森菌为实验对象 ,利用REP 1和REP 2引物对在非严谨的条件下进行PCR指纹图扩增 ;将所有扩增片段纯化后 ,克隆至pGEM T载体 ,转化大肠杆菌JM10 9;用生物素化的载体引物扩增克隆化片段 ,进行末端标记 ;在硝酸纤维素膜上固定鼠疫杆菌的染色体DNA以及相应对照菌株的染色体DNA ,以末端标记的扩增产物进行杂交 ,通过生物素 链霉亲和素 辣根过氧化物酶系统显色 ,判断扩增片段的特异性。结果　经杂交筛选 ,发现 1个长度约为 90 0bp的扩增具有较好的杂交特异性片段 ,将序列与鼠疫耶尔森菌已完成的基因组序列比较 ,仅发现 4个核苷酸的差异 ;根据这段序列设计的引物对可以特异性地扩增鼠疫耶尔森菌的模板。结论　利用PCR指纹图技术成功筛选到一段鼠疫耶尔森菌的种特异性探针 ,为细菌通用检测技术的研究开辟了新的思路。

摘要：阐述了基于网络的多媒体实验教学软件的系统功能和系统体系结构的设计方法;详细介绍了在系统开发中应用的数据库接口技术、嵌入式Web视频点播技术、协同学习室等关键技术;并分析了基于网络的多媒体实验教学今后的研究方向。

摘要：在国家廉租房制度的指导下,河北省从2007年起到2009年下发了一系列廉租房管理实施办法,使河北省廉租房管理工作更加规范化、制度化。虽然河北省廉租房制度建设取得了一定的成效,但其所存在的供求矛盾仍很突出。一、河北省廉租房的供求状况及存在问题(一)廉租房建设资金来源不足,政府压力过大长期以来,住房公积金增值收益和财政预算构成了河北省廉租房资金的主要来源。但是在实际运行中。

摘要：基因芯片技术以其平行高效多位点多态性分型的优势，在基础和临床研究中被广泛应用。然而，随着位点增多，扩增目的片段更繁琐，为了提高效率和降低成本，就需要在同一反应体系内进行多重扩增。而多重扩增的关键问题是，同一体系内引物对的最大化，并有效减少非特异扩增。目前，此环节可通过计算机辅助设计和尝试不同引物对组合解决。由于芯片分型以杂交信号强弱为检测指标，扩增片段要载有荧光剂，因此多重扩增必须考虑到荧光标记物——青色素（Cy3）的大分子位阻效应。但是，Cy3的存在不可避免地降低了PCR的效率，为此本研究对相关试验条件进行优化。

摘要：目的　建立防止产物污染的UDPE(UDG -DuplexPCR -EIA)技术 ,用于检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌。方法　选择类鼻疽伯克霍尔德氏菌FUR(FerricUptakeRegulator)基因为靶序列 ,设计两对引物进行PCR扩增 ,用UDG(尿嘧啶糖基化酶 )防止PCR产物污染 ,并用微孔板杂交 -酶联显色检测扩增的PCR产物片段 ;用不同的模板考察方法的特异性和灵敏度。结果　该检测系统可以特异性地检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌 ;对于纯DNA模板 ,检测灵敏度可以达到 10fg/ μl;对于系列稀释菌液提取的模板 ,灵敏度可达 0 1个菌 / μl;对于模拟污水标本、模拟组织标本和模拟土壤标本的检测灵敏度分别为 10个菌 / μl,10 0个菌 / μl和 10 0个菌 / μl;检测系统可以防止 10 9个PCR产物分子的污染 ;检测系统可以在 37℃下稳定保存 7d。结论　本研究建立了稳定的 ,防止产物污染 。