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余热锅炉带辅助蒸汽加热的高压下降管集箱优化设计
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《燃气轮机技术》2018年 第1期31卷 70-72页
作者:张敏丽 张巍 许银 程稚东方菱日锅炉有限公司浙江嘉兴314036 
在余热锅炉高压蒸发器系统中的集箱部位加装一套辅助蒸汽加热管系,对高压锅筒进行预热,能很好地降低启动时高压锅筒的热应力,加快机组的启动速度。针对原有集箱蒸汽加热系统汽、水混合不均匀,热胀差大的设计结构缺陷,进行了相应的结构...
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护理人才培养模式研究进展
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《中文科技期刊数据库(全文版)教育科学》2023年 第11期 41-44页
作者:张敏丽 康爱梅武汉设计工程学院湖北武汉430205 
人才培养模式是根据现代教育理论和思想,依据特定的培养目标和人才规格,采用稳定的教学内容、课程架构、管理规范以及评估方法,以全面培养人才的方式进行教育的过程。理想的人才培养模式应该时科学合理并且符合社会需求的。随着老龄化...
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纤连蛋白的分段表达及与乙肝表面抗原相互作用研究
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《军事医学科学院院刊》2007年 第1期31卷 24-27,38页
作者:王峰 杨静 王国栋 丁晓然 张敏丽 王升启西北农林科技大学生命科学学院杨凌712100 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850 
目的:克隆纤连蛋白(fibronectin)各功能区域基因,在大肠杆菌中表达以筛选与HBsAg相互作用的区域。方法:将纤连蛋白分成7个片段,设计引物,利用RT-PCR从HepG2.2.15中扩增出相应的PCR产物,连接到表达载体pGEX4T-1中,用IPTG诱导目的蛋白在**...
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垃圾焚烧锅炉受热面高温腐蚀与对策探讨
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《锅炉技术》2023年 第1期54卷 59-66页
作者:崔静 李文杰 龚思达 于宁 叶洲海 张敏丽 张庚东方菱日锅炉有限公司浙江嘉兴314000 
垃圾焚烧余热锅炉受热面的高温腐蚀是制约垃圾焚烧锅炉稳定运行的关键因素。在简要介绍了Cl、S高温腐蚀机理的基础上,概述了垃圾焚烧锅炉焚烧前、焚烧中和焚烧后的防腐措施和防腐技术,包括加添加剂、控制燃烧条件、合理设计二次风喷嘴...
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五对聚合酶链反应引物检测解脲脲原体的比较
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《中华医学检验杂志》1997年 第1期20卷 38-40页
作者:张敏丽 郭兆彪 杨瑞馥 汪晓辉军事医学科学院微生物流行病研究所国家生物医学中心分析微生物实验室 
目的筛选解脲脲原体(UU)尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区,使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列,设计5对引物,用聚合酶链反应(PCR)扩增UU1~14个血清型和系列稀释的UU8DNA,用OLIGO程...
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基于PID算法的语音智能小车设计
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《科技风》2020年 第23期 23-24页
作者:张敏丽 郭红壮 于源华长春理工大学吉林长春130000 
本设计基于PID算法设计了一种智能语音控制小车,主要包括电机驱动模块、语音识别模块、单片机控制模块。核心部分是采用STM32F101单片机和LD3320语音芯片实现语音智能控制,LD3320芯片对语音信号检测和数据采集,并将数据传送给STM32F101...
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防污染PCR-微孔板杂交检测布鲁氏菌方法研究
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《中国地方病学杂志》2002年 第6期21卷 503-506页
作者:郭兆彪 张敏丽 宋亚军 王津 汪晓辉 杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 
目的 建立防污染 PCR-微孔板杂交 - EIA检测技术 ,并用于布鲁氏菌及其模拟感染组织中细菌的检测。方法 根据布鲁氏菌 31k D热休克蛋白和外膜蛋白 2 B(OMP2 B)基因设计引物 ,筛选合适引物 ,并建立用脲嘧啶糖基化酶防污染的 PCR扩增 -...
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院校合作培养心血管专业方向护生的实践探索
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《湖北职业技术学院学报》2021年 第1期24卷 53-56页
作者:康爱梅 张敏丽 武汉设计工程学院湖北武汉430205 
心血管专科护士的日常护理工作在心血管疾病的治疗和康复过程中起着重要的作用。但目前我国高校心血管专业方向护生培养还存在人才培养方案不够科学、师资缺乏、实践设备设施不足等问题。武汉亚心医院与相关高校在合作培养心血管专业方...
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谈CCED在数据库文件按指定样表格式分页输出打印中的应用
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《林业科技情报》1999年 第1期 9-10页
作者:张富 司慧敏 张也林 张敏丽黑龙江省第三林业调查规划设计院 黑龙江省林科院 
本文以“各类蓄积统计表”为例,介绍CCED在数据库文件按指定样表格式分页输出打印的应用。
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三种致病耶尔森氏菌Hsp60基因序列的比较研究
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《中国人兽共患病杂志》2002年 第2期18卷 13-16页
作者:杜宗敏 翟俊辉 王津 郭兆彪 宋亚军 张敏丽 杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 
目的 研究 3种致病耶尔森氏菌Hsp6 0基因序列的差异。方法 根据文献和基因库中的Hsp6 0基因序列设计了两对PCR引物 ,获得Hsp6 0基因的部分序列。将扩增产物纯化回收 ,克隆至 pGEM -T载体后进行测序。 结果 用CLUSTALX软件进行序列分...
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