摘要：目的:评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病的有效性和安全性。设计随机临床试验的系统评价。方法:检索DSP治疗冠心病的随机临床试验文献。无论使用盲法与否或以何种语言发表均无限制。结果:98篇文献符合纳入标准,对其中10篇Jadad评分质量相对较高的文章进行系统评价,结果显示DSP能缓解冠心病心绞痛的发作,改善缺血心电图,降低胆固醇、三酰甘油,未发现明显不良反应。结论:根据本系统评价,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效,不良反应轻微。

摘要：随着中医药事业的发展,中药在国内外的使用越来越广泛,但是伴随而来的是缺乏安全性证据、自身制作工艺欠成熟、医务人员对毒性认识不足、公众误区等问题的日益严重,尤其对于心血管病患者,因此,需要我们心血管病科医师提高对中药制剂及其作用、副作用的认识,并且要监督及鉴别中药-西药的相互作用,同时要求科研工作者通过严格的实验设计评估中药的安全性和有效性,进一步提高中药的质量、安全性和有效性,严格制定产品说明规范,宣教引导临床医师和普通大众对中药的合理使用。

摘要：目的评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病的有效性和安全性。设计随机临床试验的系统评价。方法检索DSP治疗冠心病的随机临床试验。无论使用盲法与否或以何种语言发表均无限制。结果59篇文章符合纳入标准,对其中8篇Jadad评分质量相对较高的文章进行Meta分析,结果显示DSP能缓解冠心病心绞痛的发作,改善缺血心电图,降低胆固醇、甘油三酯,提高心率变异性,未发现明显副作用。结论根据该系统评价,DSP治疗冠心病,缓解心绞痛,可能有效。

摘要：随着临床用药的发展，药品不良反应问题也日渐明显。国际上于上世纪70年代提出“药品临床试验管理规范”（Good Clinical Practice，GCP）的概念。GCP是临床试验全过程的标准规程，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。目的是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。宗旨是在保护受试者权益的前提下获得科学、真实、完整、准确的实验数据。对药品临床试验的规范化管理，是伴随着医学研究和制药工业的发展而逐步形成并日臻完善。

摘要：目的评价中医药治疗急性心肌梗死的有效性和安全性。方法设计随机临床试验的系统评价。检索中医药治疗急性心肌梗死的随机临床试验。无论使用盲法与否或以何种语言发表均无限制。结果 56篇文章符合纳入标准,对其中17篇Jadad评分质量相对较高的文章进行系统评价,结果显示中医药可以减少急性心肌梗死患者溶栓并发症,降低患者死亡率,提高患者临床总体疗效。结论根据本系统评价,中医药治疗急性心肌梗死安全有效,不良反应轻微。

摘要：目的：比较四逆扬（SD）和硝酸异山梨酯（ID）对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：采用单盲、相互对照的设计方法，将30例冠心病病人随机分为SD组（15例）和ID组（15例），观察其心绞痛发作的程度、心电图的变化和血清中丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平的变化。结果：SD和ID均能有效的缓解心绞痛的发作、改善心电图的缺血性ST－T改变，同时SD还有降低血清MDA、提高SOD以及改善心功能的作用。结论：SD具有与ID相似的临床效果，在降低MDA、升高SCD方面优于ID。

摘要：背景：急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）是严重危害人类健康的心血管疾病。临床路径（clinical pathway,CP）可以按病种设计最佳的医疗和护理方案,根据病情合理安排住院时间和费用。本研究通过构建AMI的中西医结合临床路径,进行路径的有效性和安全性评价,为AMI的中西医结合治疗提供优化诊治方案。方法与设计：通过AMI中医证候演变规律研究、文献调研和专家咨询,构建AMI中西医结合临床路径;通过多中心（2010年1月~2010年10月入住广东省中医院及各分中心医院的ST段抬高型心肌梗死患者）的非随机、历史对照（2008年1月~2009年12月入住广东省中医院及各分中心医院的ST段抬高型心肌梗死患者）研究,观察临床路径实施前后患者住院时间、费用和住院期间主要心血管事件发生率的变化,对临床路径的有效性和安全性进行评价。讨论：本研究在全国中医院中率先开展中西医结合临床路径的研究工作,建立AMI中西医结合临床路径制定的方法和关键技术,具有方法学指导和行业示范作用,为探索医疗体制改革下的单病种管理模式的改革提供借鉴。临床试验注册号：ChiCTR-TNRC-10000753。