摘要：苯并咪唑类化合物具有多种生物活性,是一类重要的含氮杂环化合物.合成了一系列具有全新结构的2-[(吡啶-2-基甲基)硫代]-1H-苯并咪唑类化合物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法考察了化合物对人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116和人前列腺癌细胞株PC3的抑制活性.结果表明,部分目标化合物对上述癌细胞株具有较强的抑制活性.其中,2-{3-{{2-{[(1H-苯并咪唑-2-基)硫基]甲基}-3-甲基吡啶基-4-基}氧基}丙氧基}-1-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)乙酮(7c)对上述三种癌细胞株的抑制活性最强,其对人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116和人前列腺癌细胞株PC3的半数抑制浓度值分别是1.14、1.67和2.34μmol/L.初步构效关系和细胞机制研究显示,化合物7c可诱导细胞发生G_(0)/G_(1)期阻滞. Annexin V-PI双染的结果表明,化合物7c可浓度依赖的诱导A549细胞凋亡.上述结果提示,具有2-[(吡啶-2-基甲基)硫基]-1H-苯并咪唑的化学结构骨架的化合物有望成为潜在的癌症化疗药物.

摘要：“十三五”时期,我国主题出版取得了傲人的成绩,成为我国出版业不可或缺的出版领域。在国家层面上,主题出版实现了行政主管部门顶层设计由点到面的过渡,从“专项工程”走向“重点工作”;在研究层面上,主题出版正在经历由散落分布的概念形成结构严密的体系,高校、研究院与学会等研究团体对主题出版的研究从“概念深化”走向“体系构建”;在业务层面上,主题出版由少数出版机构的业务发展为大众出版机构共同参与,从“个案探索”走向“整体布局”;在受众层面上,主题出版内涵愈发凸显,从“知识读物”走向“精神动力”。