摘要：介绍6.50R16LT 12PR全钢轻型载重子午线轮胎的设计。结构设计:外直径750 mm,断面宽186 mm,行驶面宽度150 mm,行驶面弧度高4.5 mm,胎圈着合直径403 mm,胎圈着合宽度152 mm,断面水平轴位置(H_1/H_2)1.077 8,胎面花纹采用4条主花纹沟设计,花纹深度12.5 mm,花纹饱和度78.2%,花纹周节数78。施工设计:采用双复合挤出胎面,带束层采用3层3×0.2+6×0.35HT钢丝帘线,胎体采用3+9+15×0.175+0.15钢丝帘线,采用两鼓一次法成型机成型、B型双模定型硫化机硫化。成品性能试验结果表明,成品轮胎充气外缘尺寸、强度性能、高速性能和耐久性能均符合相关设计和国家标准要求。

摘要：道德与法治的课堂教学设计,教师要充分考虑多种制约因素,如教材文本、学生生本、教师师本等,要使其达到高度统一。解析文本、了解学情、优化引导、延伸课堂,都可以成为课堂教学的重要助力,从而突显学生学习的主体意识,优化课堂教学环境,为培养学生的社会主义核心价值观创造良好条件。

摘要：本文用十字交叉试验设计法考察ｐＨ值、光照强度和光照时间对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果表明：不同ｐＨ值的各组注射液，经强光照射后，其ｐＨ值、Ａ_４５０ｎｍ（有色物吸收值），对大肠杆菌［ＣＭＣＣ（Ｂ）４４１０３］的抗菌活性均没有明显改变（Ｐ＞０．０５），但氧氟沙星含量有所下降，杂质峰面积增加。后两者的变化受ｐＨ值影响最大，照射时间次之，光照强度影响最小。

摘要：目的了解重庆地区变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)和哮喘患儿吸入性变应原分布的特点。方法采用横断面研究设计方案,收集重庆地区2021年1月至2022年9月在我科行吸入性变应原皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)的AR和哮喘患儿9240例,根据临床诊断分为AR组(n=2217)和哮喘组(n=7023)。采用χ^(2)检验比较两组患儿吸入性变应原阳性检出率及两组患儿分别在不同性别、年龄段及季节吸入性变应原阳性检出率的差异。结果AR和哮喘患儿吸入性变应原SPT阳性检出率分别为71.6%和57.9%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=132.66,P<0.001)。AR组和哮喘组常见吸入性变应原均为粉尘螨(65.4%、50.3%)、户尘螨(65.0%、50.4%)、蟑螂(10.2%、7.9%)、猫毛(8.3%、6.0%)、玉米花粉(6.5%、6.1%),均以双重(57.1%/54.7%)和三重(22.2%/20.8%)致敏为主。AR组中男孩吸入性变应原阳性检出率高于女孩(χ^(2)=7.01,P=0.008),哮喘组中仅有蟑螂阳性检出率存在性别差异(χ^(2)=21.67,P<0.001)。AR组中夏季的粉尘螨、户尘螨的阳性检出率最高,春季的鸭毛阳性检出率最高;哮喘组中粉尘螨、户尘螨阳性检出率夏季最高,玉米和白桦花粉、狗毛阳性检出率春季最高。AR和哮喘患儿吸入性变应原阳性检出率随年龄增大逐渐升高,且1~10岁AR组吸入性变应原阳性检出率高于同年龄段哮喘组。结论重庆地区AR和哮喘儿童吸入性变应原主要来自室内;与哮喘比较,AR以常年性吸入性变应原为主;AR和哮喘的吸入性变应原分布趋势具有相似性。

摘要：介绍295／80R22．5无内胎全钢子午线轮胎的设计。结构设计：轮胎外直径1042mm，轮胎断面宽292mm，行驶面宽238mm，行驶面弧度高7．2mm，胎圈着和直径569．5mm，胎圈着和宽度228mm，断面水平轴位置（H1／H2）0．99，采用三条主沟花纹设计，花纹深度17mm。花纹节距数58。施工设计：胎体采用0．25＋6＋12X0．225HT钢丝帘线，带束层采用三层3×0．2＋6×0．35HT钢丝帘线和半层零度带柬层3X7×0．20钢帘线；采用三鼓一次法成型机成型，B型双模定型硫化机硫化。成品性能试验结果表明，成品轮胎充气外缘尺寸、强度性能、高速性能和耐久性能均符合相应设计和国家标准要求。

摘要：通过实验、比较,我们设计并试制了可消毒的固体芳香剂,获得较满意的结果。

摘要：探讨新技术振动筛孔雾化对提高儿童医院门诊患儿的雾化吸入效果的观察。方法:选择2021年3~11月在我院雾化中心进行雾化吸入治疗的患儿113例,根据患儿意愿选择进入对照组或者观察组,对照组53例选取传统空气压缩雾化,观察组60例采用新技术振动筛孔雾化。通过对比两组患儿雾化前后的心率、呼吸、血氧饱和度的改变讨论新技术对治疗效果的影响。运用自主设计的雾化吸入治疗问卷调查表,比较两种雾化技术的药物残留、噪音、雾化时长、患儿配合度、家长满意度。结果:观察组患儿呼吸频率减慢明显于对照组,心率增快明显于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在药物残留、噪音、雾化时长、患儿配合度、家长满意度的评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新技术振动筛孔雾化能够提高儿童医院门诊患儿雾化吸入治疗的效果,深受家长的认可,值得临床推广。

摘要：目的建立万古霉素谷浓度为10～20μg·mL-1的给药设计方案。方法 采用Matxke方法估算药物动力学参数,以目标谷浓度为10～20μg·mL-1,利用药物动力学参数设计给药方案,比较预测谷浓度与实际谷浓度的差别并计算AUC0～24/MIC。结果43例患者的预测谷浓度为(15.25±1.60)μg·mL-1,实际谷浓度为(14.47±2.46)μg·mL-1,预测谷浓度的ME为0.78μg·mL-1(95%CI:0.13～1.42),MAE为1.57μg·mL-1(95%CI:1.09～2.06),RMAE为2.21μg·mL-1(95%CI:1.41～2.79)。预测谷浓度与实际谷浓度具有相关性(P400。结论本研究建立的给药方案可以满足谷浓度为10～20μg·mL-1的要求。

摘要：目的探讨乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)不同分期患者证素、证型的演变规律。方法收集2012年1月1日至2015年2月28日来自全国18家临床中心的HBV-ACLF住院患者1058例的临床资料,包括早期患者618例,中期患者355例,晚期患者85例。设计乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭中医证候临床调查表,调查患者基本信息、中医四诊信息(症状、舌象、脉象),统计四诊信息出现的频率。基于因子分析及聚类分析,对早期、中期、后期HBV-ACLF患者的病性证素、病位证素、证型进行判定。结果1058例HBV-ACLF患者四诊信息76个,以出现频率≥5%的四诊信息53个作为因子分析条目,其中症状信息36个、舌象信息12个、脉象信息5个。得到HBV-ACLF中医证型4个,分别为肝胆湿热证、气虚血瘀证、肝肾阴虚证、脾肾阳虚证。早期的病性证素分布以热(39.4%,359/912)、湿(27.5%,251/912)多见,证型主要以肝胆湿热证(74.6%,461/618)为主;中期的病性证素分布以湿(30.2%,187/619)、血瘀(20.7%,128/619)多见,证型以肝胆湿热证(53.2%,189/355)、气虚血瘀证(27.6%,98/355)多见;晚期的病性证素分布以气虚(26.3%,40/152)、阴虚(20.4%,31/152)多见,证型以气虚血瘀证(36.5%,31/85)、肝胆湿热证(25.9%,22/85)多见。结论HBV-ACLF不同分期的证素、证型分布差异较大,整体呈现湿热→血瘀→气血阴阳亏虚的虚实夹杂、由实转虚的证候演变趋势。

摘要：目的探讨中西医结合治疗HBV相关慢加急性肝衰竭(ACLF)合并肝性脑病(HE)患者8周病死率情况,分析影响其预后的独立危险因素。方法选取2012年1月-2015年2月18家医院收治的HBV-ACLF患者,采用随机对照设计分为试验组和对照组,分别给予中西医结合治疗和单纯西医综合治疗,纳入所有0周合并HE的患者125例。观察2组8周病死率情况。计量资料2组间比较采用t检验或Mann-Whitney U检验,计数资料2组间比较采用χ2检验,生存分析采用Kaplan-Meier方法及logrank检验,危险因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果试验组及对照组8周病死率分别为27.5%、50.0%(χ~2=5.630,P=0.018),8周内中位生存时间分别为41.2 d、28.4 d,累积生存概率分别为60.4%、32.5%(χ~2=6.187,P=0.013);Cox回归分析结果显示与对照组相比,试验组是HBV-ACLF合并HE患者预后的保护因素[风险比(HR)=0.424,P=0.018,95%可信区间(95%CI):0.208~0.864],高TBil(HR=1.063,P=0.042,95%CI:1.002~1.128)、低PTA(HR=0.942,P=0.044,95%CI:0.890~0.998)、ACLF分期晚期(HR=2.737,P=0.009,95%CI:1.287~5.818)、合并消化道出血(HR=5.291,P=0.003,95%CI:1.736~16.126)是8周死亡的独立危险因素。结论中医药治疗可显著降低HBV-ACLF合并HE患者的8周病死率,提高8周生存概率,延长生存时间。TBil、PTA、疾病分期、消化道出血是该组患者的独立预后影响因素。