摘要：与古琴、古筝一样,中国琵琶艺术源远流长。这些乐器及其演奏艺术几乎可以代表整个中国民族乐器演奏文化。这里着重论述近十年来琵琶演奏技术的发展。 两千多年来,无论是在本土产生的圆形音箱琶琵,还是从域外传入的半梨形音箱琵琶,在历代琵琶艺术家及其能工巧匠的创造性艺术实践中,不断加以改进,增设品位,扩大音域,提高乐器制作技艺水平。

摘要：随着科学技术的飞速发展,人类已步入了信息时代。现代化的图书馆与教学、科研已成为高等院校的三大支柱,其重要性已逐渐被人们所认识。 吉林省艺术学院图书馆的音乐外借处与音乐系的音响资料室,是吉林省储藏和传播音乐信息的主要基地。就其目前的服务范畴来说,虽然仍属于情报服务中较简单、较普遍、最基本的服务形式,但是,这里储藏着的大量文献及音响资料(诸如唱片、磁带、录像带)以及音乐书谱和音乐报刊杂志等不同体裁。

摘要：唐代是我国古代音乐文化发展的黄金时代,长安曾经是东亚音乐文化圈的中心。唐代音乐的辉煌成就蜚声世界,而琵琶是她的代表性乐器,琵琶曲是她代表性的作品。 “琵琶”这种乐器,在古代,确切地说在汉唐之际是个通称。它泛指抱于怀中,用手指或拨子演奏的弹弦乐器。

摘要：介绍大规格扁钢丝绳的应用特点和研制过程。对扁钢丝绳结构、尺寸、单重及承装工字轮进行了设计 ,结果表明 ,当子绳股结构为 1× 19,子绳结构为 4× 19,纬绳结构为 1× 7,采用双纬绳编制时 ,钢丝绳的实际宽度为 2 2 6 .5mm ,厚度为 35 .7mm ,单重 2 2 .9kg/m ,能达到设计要求 。

摘要：参照天然抗菌肽ＣＭＩＶ组分的氨基酸序列，作了近５０％的改动，根据大肠杆菌偏爱的密码子，设计并人工合成了抗菌肽基因片段．将人工合成的抗菌肽类ＣＭＩＶ基因先重组到测序载体ｐＵＣ１１８上，经过序列分析，发现克隆于载体ｐＵＣ１１８上的基因片段与设计的序列完全一致．再将该基因片段重组到表达载体ｐＥＴ２８（ａ）上，抗菌肽以融合蛋白的形式表达．融合蛋白经镍－金属离子胶亲和层析纯化后，再用ＣＮＢｒ裂解。

摘要：将马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株基因文库中的ＢａｍＨＩＩ３和Ｋ３克隆质粒分别用双酶切消化，获得２．８ｋｂ的ＢａｍＨＩ－ＳａｌⅠ片段和１．１ｋｂ的ＢａｍＨＩ－ＥｃｏＲＩ片段，然后将这２个片段定向克隆于载体ｐＵＲ２２２中，构建了含ＭＤＶ糖蛋白Ｂ（ｇＢ）基因的重组质粒。为了基因操作方便和高效表达，设计了１对带有酶切位点的引物，用ＰＣＲ扩增了ＭＤＶｇＢ基因部分片段，并按正确方向插入去磷酸化的载体质粒中，得到起始密码子前带有ＥｃｏＲＩ酶切位点的ＭＤＶｇＢ基因克隆，再将该基因插入去磷酸化的家蚕核型多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）转移载体ｐＢＦ１４中，ＤＮＡ序列分析确证了克隆基因及阅读柜架的正确性。以重组转移载体与野生型ＢｍＮＰＶ共转染家蚕细胞，用有限稀释法点杂交结合空斑技术纯化重组病毒。用荧光抗体试验检查重组病毒感染的家蚕细胞。

摘要：以某办公大楼深基坑工程为例,较详细地介绍了邻近既有地铁区间隧道超深基坑的设计、施工、监测的一些关键技术,以及在施工过程中的注意事项,为苏州地区相类似的工程提供参考借鉴。

摘要：从人甲状旁腺瘤组织中分离到ｍＲＮＡ，逆转成ｃＤＮＡ后，设计带有突变碱基的引物，通过聚合酶链式反应，扩增ｈＰＴＨ基因，使Ｎ端前５氨基酸的碱基富含腺嘌呤核苷（Ａ）．将该基因克隆到表达载体ＰＥＴＩＣ上，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）表达，实验证实ｈＰＴＨ的表达量占菌体蛋白总量的１１％；细胞粗步处理产物经腺苷环化酶的生物鉴定实验证实，重组ｈＰＴＨ具有生物活性，粗产物５００倍稀释后，ｈＰＴＨ的放免活性为２０６．５ｎｇ／Ｌ。

摘要：将人胰岛素样生长因子 Ⅰ（ＩＧＦ－ Ｉ）基因克隆到 ｐＥＴ１１Ｃ中，构建成 ｐＥＴＩＧＦ－ Ｉ表达载体，完成人ＩＧＦ－Ｉ基因在大肠杆菌中的高表达。方法：利用固相亚磷酸三酯法化学合成人ＩＧＦ－Ｉ基因的２条寡核苷酸片段，通过互补配对和Ｋｌｅｎｏｗ酶促补平成完整的ＩＧＦ－Ｉ双链ＤＮＡ片段，然后经酶切克隆于ｐＴＶ１１８Ｎ载体中，构建ｐＴＶＩＧＦ－Ｉ克隆载体并测定ＤＮＡ序列后，构建ＰＥＴＩＧＦ－Ｉ表达载体。结果：合成的人ＩＧＦ－Ｉ基因经测序证明与设计的一致，人 ＩＧＦ－ Ｉ基因在大肠杆菌中表达量高于 １０％。结论：选用大肠杆菌偏性密码子，小分子的人 ＩＧＦ－

摘要：在图书、期刊的开发和利用上,仅仅有分类目录索引和文摘是不够的,它还远远满足不了各专业教师在科研方面的情报咨询,因此,对于专业馆来说,应当提倡搞情报综述工作。 综述,从情报原理上讲,“是经过对大量材料的筛选、比较、分析、综合、提炼而成的情报研究产品”。(《社会科学情报系统工作试行条例》)综述具有综合性。