摘要：中东艺术市场首先刮起＂黑金＂旋风几十年前的波斯湾南岸沙漠小镇的阿拉伯人大都靠在海边打渔或在沙漠绿洲游牧为生,然而石油的勘发带来了巨大的变化,中东乃至世界发展最迅速、发展变化最大的地方脱颖而出,迪拜便是这场＂黑金＂洗礼的代表之。

摘要：从健身男到收藏家的转变2003年的时候，黄予还只是个20来岁的大男孩，拿着家里给的一笔钱，决定跑北京闯荡。那个时候的他痴迷于健身，又因为从小热爱田径运动，并且还是个国家二级的足球运动员，又是全国健美操大赛的十佳运动员，于是顺理成章的报读了北京体育大学研究生院，学习体育管理。因为平时痴迷健身，还顺而兼职做起了健身模特。

摘要：2015年12月6日,＂首届亚洲双年展暨第五届广州三年展＂在清华大学美术学院美术馆举办了新闻发布会。由广东美术馆主办的＂首届亚洲双年展暨第五届广州三年展＂（以下简称亚双展）经过两年的紧张筹备将于2015年12月11日在广东美术馆开幕。本次亚双展以＂亚洲时间＂为主题,以＂一带一路＂为指导理念。通过策展团队的提名推荐和严格筛选,来自中国、韩国、印度、日本、新加坡、印尼、伊朗、伊拉克、黎巴嫩、以色列、俄罗斯、波兰、奥地利、意大利、德国、法国、荷兰、英国、芬兰、美国等20个国家极具代表性的艺术家共计47名／组将参展，展出作品涵盖装置、影像、绘画、摄影等多个艺术领域。

摘要：以中枢兴奋性氨基酸NMDA受体多胺调节位点为靶点,设计合成芳烷基-4-哌啶醇类全新化合物并研究它们的镇痛活性。以Boc保护的4-哌啶酮或相应取代的4-哌啶酮为原料,在CeCl3/NaI体系的催化下,与相应的α-卤代芳酮进行亲核加成反应等步骤共制备30个未见文献报道的新化合物,经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构。小鼠扭体法和热板法镇痛试验及阿片受体结合试验结果表明:该类化合物具有较好的镇痛作用,其中化合物8、13、22在两种镇痛模型上均显示很强的镇痛活性,与阿片μ、δ、κ受体无明显亲和力,具有作为非阿片类镇痛新药开发的潜在价值。

摘要：为寻找新型非阿片类中枢镇痛剂,以YX0611-1为先导化合物,设计合成了16个新化合物,结构经1H NMR及HR-MS分析验证。小鼠醋酸扭体法与热板法体内镇痛实验结果表明,化合物2、7、8、9、11和15具有明显的镇痛活性。阿片受体亚型μ、δ、κ的结合实验表明,活性化合物均不作用于上述阿片受体。初步毒性实验和药代动力学实验结果表明,化合物7具有较高的安全性及比YX0611-1更好的药代动力学性质,值得进一步深入研究。

摘要：随着我国社会的发展以及科学技术的进步,越来越多的土木工程建设项目出现在了人们的生活中,为人们提供着各种各样的便利。在工程建筑当中,工程测量始终是非常重要的一环,工程测量主要为了对项目进行更加合理的设计和规划,此外还能获取重要的地理信息,而在众多的测量方法中,现代数字测绘技术因其操作简便、测量精度高等优点,具有非常广泛的应用,也是未来工程测量的重要发展方向。文章对现代数字测绘技术的优势进行了着重分析,并对现代数字测绘技术在工程测量中的应用进行了研究和介绍,希望通过文章的阅读,能够给工程测量相关领域的研究工作者提供一定的帮助和启发。

摘要：α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)是一种配体门控型离子通道,在认知、学习和记忆方面具有关键作用,α7 nAChR功能下降与神经精神疾病认知障碍相关。本研究通过在中氮茚的不同位置引入多种类型的取代基,设计合成了一系列中氮茚类衍生物,并用双电极电压钳方法评价了化合物的激动活性。研究发现了16c(EC_(50)为1.60±0.19μmol·L^(-1),E_(max)为69.0%±2.8%)和17b(EC_(50)为2.74±0.74μmol·L^(-1),E_(max)为81.1%±9.3%)两个活性较高的化合物。构效关系研究表明,在中氮茚的6-位和8-位引入小的疏水基团分别能够提高化合物的效价和最大效应。

摘要：目的以5-羟色胺转运体和5-HT2A受体为靶点,设计合成N-吲哚烷基哌啶类化合物及其类似物,研究它们的体内外生物活性。方法以苯并五元氮杂化合物为原料,经烷基化反应,再与相应的哌啶或哌嗪类化合物进行缩合制备系列化合物。经5-羟色胺再摄取抑制实验和5-HT2A受体结合实验进行体外筛选,采用小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法对其中优选化合物10c、10e进行体内镇痛活性实验;通过阿片受体结合试验和小鼠急性毒性试验,考察目标化合物作为新型非阿片类镇痛剂的潜在开发价值。结果与结论共合成了18个未见文献报道的新化合物,经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构。体内外药理研究表明:化合物10c和10e具有较强的5-羟色胺再摄取抑制作用,且与5-HT2A受体有较高亲和力;10c、10e在两种镇痛模型上均显示出很强的镇痛活性,与阿片μ、δ、κ受体无明显亲和力,毒性较小,具有作为非阿片类新型镇痛剂的开发价值。

摘要：目的以5-羟色胺转运蛋白和sigma-1受体为靶点,设计合成苯基哌嗪烷胺类化合物及其衍生物,研究其体内外生物活性。方法以间氰基苯胺和氰基取代吲哚类化合物为起始原料,经还原胺化、烷基化反应,再与相应的苯基哌嗪类衍生物进行缩合制备系列化合物。经5-羟色胺再摄取抑制实验和sigma-1受体结合实验进行体外活性筛选,采用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验对其中化合物39和42进行体内抗抑郁活性研究。结果与结论共合成36个未见文献报道的新化合物,经质谱和核磁共振氢谱确证结构。体内外药理研究表明:化合物39和42具有较强的5-羟色胺再摄取抑制作用和sigma-1受体高亲和力,Ki值分别为5.77 nmol·L^(-1)/49.95 nmol·L^(-1)和3.48 nmol·L^(-1)/3.30 nmol·L^(-1)。39在两种抑郁模型上均显示出良好的抗抑郁活性,具有作为新型抗抑郁活性分子进行深入研究的价值。

摘要：冬日午后的798,Boers-Li画廊的小门敞开着,＂Out of the Box＂是Boers-Li画廊从草场地搬到798的第五个展览。参展的14位艺术家均为早期当代重要的影像艺术家。