摘要：针对八分之一球体常规的加工方法中所存在的材料浪费大、加工效率低和加工精度较难控制的缺陷,特设计出专用夹具。专用夹具设计采用与加工工艺流程相匹配的原则,针对不同的加工工艺和在加工过程遇到的难点,分别设计了2个夹具,解决了生产效率低、质量不稳定且材料浪费较大等问题。

摘要：《教育部关于加强中小学少先队活动的通知》（教基二[2012]3号）规定：少先队活动要作为国家规定的必修的活动课，小学1年级至初中2年级每周安排1课时。以中队活动为基本形式常态开展，也可以大队集中开展，或以小队、红领巾小社团等形式灵活开展。在实施过程中，如何使少先队活动充满吸引力是我一直努力的方向。通过摸索与实践，孩子们对这样的辅导方式尤为喜欢，即在“任务单”的引导下，学会“发现问题——探索问题——分享过程——解决问题”。孩子们以小队为单位，从参与任务单的设计到使用，不断激活自主性，在小队长的带领下积极思考、努力尝试，感受活动的乐趣，体会成长的意义。

摘要：目的探讨8q24region2单核苷酸多态性（SNP）基因（rs1016343，T）、（rs13252298，G）和（rs6983561，c）与前列腺癌（PCa）患病发病风险的关联，分析这些基因型与PCa患者临床特征的关系。方法采用病例对照研究设计，比较病例组（289例）PCa患者和对照组（288例）健康人的等位基因和基因型频率的差异，并探讨各基因变异与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、前列腺特异性抗原水平、肿瘤分期等临床特征间的关系。结果病例组和对照组rs6983561的CC基因型频率分布比较，差异有统计学意义（OR=1．91，P=0．044）。不同年龄的PCa患者中，rs1016343的CC＋TC基因型分布频率差异有统计学意义（P=0．000）。不同肿瘤分期、进展期和体质指数的PCa患者rs6983561的CC／AC＋AA基因型的分布频率差异有统计学意义（P=0．046；P=0．034；P=0．021）。对rsl016343和rs6983561风险基因型进行累积效应分析结果显示，当PCa患者携带0、1、2、≥3个风险基因型时，发生PCa的风险将分别为对照组的1．332、1．416和1．519倍。结论染色体8q24region2SNP（rs6982561，C）可能与中国北方人PCa患病风险和肿瘤分期、进展期和体质指数有关，8q24基因（rs1016343，T）的年龄可能与PCa的患病风险有关。

摘要：目的:对2020年我国卫生总费用及个人卫生支出占比开展季度核算,提高数据时效性,并对"十四五"时期该比重变化情况进行科学预测。方法:在常规年度核算基础上,创新性设计季度核算方法,采用组分模型、趋势预测法等对卫生总费用进行预测。结果:2020年个人卫生支出占比将降至28.1%,"十四五"时期该比重仍将持续下降。结论:建议"十四五"末该比重发展目标设定在26.5%~27%之间,继续完善卫生筹资机制,保障卫生筹资的充足、公平和可持续。

摘要：目的 探索EEFSEC基因（rs10934853，A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）的基因变异类型与前列腺癌患病发病风险的关联，分析这些基因型与前列腺癌患者临床特征的关系。方法 采用病例对照研究设计，比较病例组中124例患者和对照组中138例正常对照者的 EEFSEC 基因（ rs10934853， A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）等位基因和基因型频率的差异，并探讨各基因变异与患者的确诊年龄， BMI，Gleason评分，PSA浓度，肿瘤分期等临床特征之间的关联。结果 EEFSEC 基因（rs10934853，A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）的基因型和等位基因在病例组和对照组中的频率分布差异均无统计学意义（P＞0．05），然而，EEFSEC基因（rs10934853，A）和染色体17q24区（rs1859962，T）存在更强的基因－基因协同的交互作用（P＝0．0396，OR＝1．722，95％CI＝1．0244～2．8944）；病例组基因型－表型观察指标关联分析表明，3个SNPs与PCa患者的年龄、Gleason评分、PSA浓度及烟酒均无关联（P＞0．05），然而，染色体17q24区（rs1859962，T）位点与食用蛋类有关（P＝0．005）。结论 EEFSEC基因（rs10934853，A），17q24（rs1859962，T）和11q13．2（rs7931342，T）位点可能与我国北方人群前列腺癌的发病风险无关联，但是存在有基因之间增加PCa发病风险的协同效应。